Способ получения пеногасителя Советский патент 1989 года по МПК B01D19/04 

Описание патента на изобретение SU1477441A1

1

Изобретение относится к способам получения пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве.

Цель изобретения - повышение эффективности пеногасителя в производстве кормовых дрожжей.

Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу получения пеногасителя, включающему обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натрия при 70- 100°С в течение 2-5 ч при соотноше- ,

нии побочных продуктов и гидроксида натрия 2:1-1:2, реакционную смесь дополнительно обрабатывают.концентрированной серной кислотой, причем обработку проводят в течение 1,5- 3,5 ч при 70-80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.

Способ, осуществляют следующим образом.

Отходы производства масляных альдегидов и бутиловых спиртов состава, мае.%:

Јь | 1

Јь Јъ

Спирты С,2 -CZo3-5

Альдегиды С,г -С„15-20

Кетоны С -Сц6-12

Альдоли С5-С/610-15

Сложные эфиры

С/6 2.4Остальное

обрабатывают гидроксидом натрия 10- 20%-ной концентрации в соотношении 2:1-1:2 в течение 2-5 ч при 70-100 с а затем обрабатывают концентрированной серной кислотой, задавая ее из расчета концентрации в реакционной смеси 10-20%, в течение 1,5-3,5 ч при 70-80°С при постоянном переме- шивании. Полученную реакционную смесь, имеющую по данным химического и хроматографического анализов следующий состав, мас.%:

Спирты Сй -С2030-40

Эфиры С№ CZ45-10

Серная кислота10-20

Ацетали и полуацетали- С/3 -С2.Остальное

подают во вспененную культуральную среду (дрожжевую бражку) с концентрацией дрожжей 15-20 г/л из расчета 0,1-0,2 мл на 1 л среды.

После введения пеногасителя дрожжевую бражку перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. «Ъиксируют время оседания пены до устойчивого состояния и остаточный объем пены через 1 мин после внесения пеногасителя. Эффек- тивность действия пеногасителя рассчитывают по формуле

э .ioo. где Н - начальный объем (высота)

пены, мл;

h - остаточный объем (высота) пены, мл.

Пример (по известному способу). Побочные продукты в коли- честве 1 кг обрабатывают гидроксидом натрия концентрацией 30%, взятым в количестве 0,5 кг в течение 2 ч при 95f5 °C. Полученный продукт имеет состав, мас.%:

Спирты C|5L60

Альдегиды С,615

Кетоны С t(5

Эфиры С/65

Оксиафирн П /д15

1 л вспененной культуральной жидкости с концентрацией дрожжей 20% по сухому веществу отбирают в первый

стакан и добавляют 0,15, 0,5 и 1,7 мл пеногасителя, полученного описанным способом. Перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. По истечении 1 мин замеряют объем оставшейся пены, а также фиксируют время оседания пены до устойчивого состояния.

Рассчитывают эффективность пено- гашения по приведенной формуле.

Примеры 2-4. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавляют до концентрации ее в реакционной смесь 10,15 и 20%.

Полученный состав вносят в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15мл и перемешивают. Эффективность пено- гагаения определяют по примеру 1.

Пример ы5и6. Пеногасителъ полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавляют до концентрации ее в реакционной смеси 7,5 и 25%. Полученный состав вносят в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15 мл при перемешивании. Определяют эффективность пено- гашения.

Пример ы7и8. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, добавляя ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75 °С, время 1,5 и (3,5 ч.

Пример ы 9 и 10. Пеногаситель , полученный по примеру 1, до- .полнителько обрабатывают серной кис- лотой, добавляя ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75°С, время 1 и 4ч.

Примеры И и 12. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, добавляя ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Время обработки 2,5 ч, температура 70 и .

Пр имеры13и14. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, вводя ее до концентрации 15%. Время обработки 2,5 ч, температура 60 и 85°С.

Пример 15. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при

51

65°С в течение 1 ч. Кислоту добавляют до концентрации в реакционной смеси 7,5%.

Пример 16. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 85 °С в течение 4ч, вводя ее в реакционную смесь до первоначальной концентрации 25%.

Результаты представлены в таблице

Как следует из приведенных данных дополнительная обработка пеногаси- теля, полученного из отходов производства масляных альдегидов и бутиловых спиртов с помощью гидроксида натрия, серной кислотой при ее концентрации в реакционной смеси 10-20% времени перемешивания 1,5-3,5 ч и температуре обработки 30-80°С позволяет снизить продолжительность пено- гашения в 25 раз, повысить эффективность пеногашения с 15-30 до 97-99%.

Обработка серной кислотой менее 1,5 ч не обеспечивает образование продуктов, которые определяют активность пеногасителя. Время перемешивания более 3,5 ч не сказывается на качестве пеногасителя и эффективности процесса пеногашения и нецелесообразно из экономических соображений.

Проведение процесса обработки продуктов серной кислотой при температуре ниже снижает эффективность действия пеногасителя. Более высокие температуры (выше 80°С) вызывают осмоление продукта реакции, что также приводит к снижению пока- ,зателей эффективности процесса пеногашения.

Использование серной кислоты в реакционной смеси в концентрации менее 10% не позволяет полностью провести реакцию превращения кислородсодержащих соединений в ацетали и полуацетали, что снижает эффект пено- гагаения. Кроме того, при этом в продукте остаются свободные альдегиды и кетоны, которые являются более токсичными соединениями, чем ацетали и полуацетали. Эффект пекогашения в этом случае значительно ниже.

Применение пеногасителя, получен- ного обработкой большим количеством кислоты (более 20%), увеличивает продолжительность гашения пены, снижает эффект пеноразрушения.

Формула изобретения

1. Способ получения пеногасителя, включающий обработку побочных продуктов производства альдегидов и

5 спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натрия при 70-100°С в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов и гидроксида натрия 2:1-1:2, отличающийся тем, что,

0 с целью повышения эффективности пеногасителя в производстве кормовых дрожжей, реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, ь

2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что обработку концентрированной серной кислотой проводят в течение 1,5-3,5 ч при 70- 80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.

0

Продолжение таблицы

Похожие патенты SU1477441A1

название год авторы номер документа
Полимерсиликатная замазка 1985
  • Димаков Игорь Владимирович
  • Зиятдинова Людмила Павловна
SU1294782A1
Способ подготовки каолина для изготовления бумаги 1988
  • Комиссаренков Алексей Алексеевич
  • Парамонова Людмила Леонидовна
SU1606564A1
Состав для обработки сетки из полиэфирных мононитей 1985
  • Федорова Татьяна Александровна
  • Елтышева Ольга Всеволодовна
SU1573064A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 1989
  • Комков Ю.А.
  • Фомина В.В.
  • Ростомян Л.О.
  • Гандилян В.А.
SU1616073A1
Способ получения реагента для глинистых буровых растворов 1984
  • Любавская Раиса Абрамовна
  • Мартьянова Татьяна Николаевна
  • Утробин Анатолий Семенович
SU1240782A1
Способ получения целлюлозы для химической переработки 1989
  • Хажова Вера Владимировна
  • Аввакумова Альбина Васильевна
  • Смирнова Людмила Борисовна
SU1730299A1
Способ термообработки кислотоупорной футеровки гидролизаппарата 1987
  • Димаков Игорь Владимирович
  • Мурдасов-Мурда Борислав Дмитриевич
  • Горелов Валерий Васильевич
  • Логвинов Василий Петрович
  • Огарков Сергей Викторович
SU1819931A1
Способ производства фильтровальной лабораторной бумаги 1991
  • Бережная Маргарита Ивановна
  • Свойский Феликс Альбертович
SU1786213A1
Способ получения белого щелока для производства сульфатной целлюлозы 1980
  • Красковский Георгий Иванович
  • Красковская Виолетта Федоровна
SU937581A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ВОСКОПОДОБНЫХ, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ И КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ НА ОСНОВЕ МОНОЭФИРОВ ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 1993
  • Акимова Г.С.
  • Чистоклетов В.Н.
  • Васильева Л.П.
  • Некрасова В.Б.
RU2074167C1

Реферат патента 1989 года Способ получения пеногасителя

Изобретение относится к способам получения пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве. Целью изобретения является повышение эффективности пеногасителя в производстве кормовых дрожжей. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения пеногасителя, включающем обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натрия при 70-100°с в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов гидроксида натрия (2:1)-(1:2), реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, причем обработку проводят в течение 1,5-3,5 ч при температуре 70-80°с до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения SU 1 477 441 A1

Запредельные значения,

Редактор Н.Тупица

Составитель А.Тринко Техред М.Дидык

Заказ 2188/10

Тираж 600

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Корректор Л. Пилипенко

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1477441A1

Авторское свидетельство СССР № 1229993, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 477 441 A1

Авторы

Садиахматов Владимир

Виноградова Ангелина Васильевна

Ткаченко Елена Юрьевна

Гвоздовский Георгий Николаевич

Гаврилова Валентина Михайловна

Миронов Виктор Алексеевич

Федотов Виталий Егорович

Сухарев Вениамин Платонович

Школьник Александр Ефимович

Быков Борис Андреевич

Даты

1989-05-07Публикация

1987-01-14Подача