Изобретение относится к ароматическим спиртам ,в частности, к получению замещенных фенолов фор-лы CR3=CR4-CR5=COH-CR1=CR2, где R1-H, 3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил, 3,7-диметил-2,6-октадиенил
R2-H, CH3, OH
R3-H, CL, NH2, OH, COOCH2, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил
R4-H, CH3
R5-H, CL, CH3, CHO, OH
R2+R3--CH=CH-CH=CH-, при условии когда R1-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил или 3,7-диметил-2,6-октадиенил, то R3-H, CL, CH3, NH2, OH-COOCH3 или вместе с R2 образует цепь -CH=CH-CH=CH-
когда R1-H, то R3-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил. Цель - упрощение процесса. Получение целевых продуктов ведут алкилированием фенола фор-лы CR3=CR4-CR5=COH-CH=CR2, где R2-R5 имеют указанные значения
R3.-H, CL, NH2, OH, CH3OOC, изопреном или мирценом при 100°С в присутствии катализатора [RHCL(1,5-циклооктадиен)]2 в сочетании с фосфином. В качестве последнего используют натриевую соль три (м-сульфофенил)фосфина, а в качестве растворителя - воду или смесь воды с метанолом. Способ упрощается за счет исключения органического растворителя и повторного использования катализатора в виде его водного раствора без дополнительной очистки.
Устройство двукратного усилителя с катодными лампами | 1920 |
|
SU55A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1989-05-15—Публикация
1985-03-21—Подача