Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении титана в ванадий- содержащих объектах, например в диоксиду марганца, содержащем примеси ванадия, железа, хрома и молибдена.
Цель изобретения - упрощение процесса и повышение точности анализа в ванадийсодержащих растворах.
На чертеже показан график зависимости результатов определения от содержания ванадия.
Пример 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем 0,01% ванадия.
2,00 г анализируемого образца растворяют в серной кислоте, разбавляют до 100 МП. К 50 МП полученного раствора добавляют 1 мп 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты (концентрация в растворе 5,7 10 М), 1,5 МП раствора сернокислого вана- дия до общего содержания 3-10 М ванадия, устанавливают рН 4 с помощью аммиака, вводят 15 мл раствора пероксида водорода,разбавляют до 100 мл.
Через 15 мин измеряют оптическую плотность в кювете толщиной 50 мм при 440 нм. В раствор сравнения вводят все реагенты и в том количестве, в каком они содержатся в анализируемом растворе.
В образце найдено 0,007% титана. Известным способом, требующим предварительного отделения ванадия, найдено 0,005% титана.
Пример 2. Определение титана в диоксиде марганца, содержащего 0,005% ванадия.
Определение проводят как описано в примере 1. В анализируемый раствор вводят предварительно аскорбиновую кислоту до концентрации 1,8 х X М, раствор сернокислого ванадия до общего содержания ванадия в растворе 4-10 М и устанавливают рН 5.
(Л
со
о
Од
00 О)
В образце найдено 0,39 мг титана (введено 0,4 мг титана). Известным способом определено 0,37 мг титана.
Пример 3, Определение титана в диоксиде марганца, содержащем 0,1% ванадия.
Определение проводят как описано в примере 1, В анализируемый раствор вводят предварительно аскорбиновую кислоту до концентрации 2,2 10 М, сернокислый ванадий до общей концентрации 5-10 М ванадия и устанавливают рН 6.
В образце найдено 0,205% титана (введено 0,20% ванадия). Известным способом найдено 0,006%.
В табл.1 представлены экспериментальные данные по зависимости результатов определения от рН раствора.
Таблица 1
Предлагаемый способ позволяет проводить определение титана в присутствии 2, - 5-10 М ванадия без его предварительного отделения. При этом повышается точность определения, так как при отделении ванадия в известном способе происходит потеря титана.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ комплексонометрическогоОпРЕдЕлЕНия жЕлЕзА (111) | 1979 |
|
SU836587A1 |
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ ШЛАКОВ | 2004 |
|
RU2263722C1 |
| Сорбент для извлечения ионов переходных металлов из растворов и хроматографии | 1987 |
|
SU1437776A1 |
| 4,5-Дибром-2,3,7-триокси-9-(3,5-дибром-2-оксифенил)-6-флуорон в качестве реагента для фотометрического определения германия | 1982 |
|
SU1077892A1 |
| Способ определения фтора | 1978 |
|
SU828077A1 |
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТВАЛЬНОГО ШЛАМА | 2008 |
|
RU2370551C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМОРФНОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ В ПРОМЫШЛЕННЫХ АЭРОЗОЛЯХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕМЕНТНЫЙ КРЕМНИЙ | 2014 |
|
RU2554784C1 |
| Способ определения фосфоросодержащих комплексонов | 1988 |
|
SU1594389A1 |
| СПОСОБ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА В РАСТВОРАХ В ПРИСУТСТВИИ ВАНАДИЯ | 2014 |
|
RU2569757C1 |
| Кинетический способ определения редкоземельных элементов | 1978 |
|
SU716981A1 |
Изобретение относится к спектрофотометрическим способам определения титана в присутствии ванадия. Способ включает введение в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты до концентрации 5,7.10-4-2,2.10-3М, установление концентрации ванадия 2,5.10-4-5.10-4М и последующую количественную регистрацию при PH 4-6. Способ позволяет повысить точность определения и упростить процесс за счет исключения операции отделения ванадия в растворах, содержащих 2,5.10-4-5.10-4М ванадия. 1 ил. 2 табл.
В табл.2 показана зависимость результатов определения титана от концентрации аскорбиновой кислоты.
Формула изобретения
Способ спектрофотометрического определения титана в растворах,
включающий введение в анализируемый раствор пероксида водорода и после-v ующую количественную регистрацию, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повьшения точности анализа в ванадийсодержащих растворах, в анализируемый раствор предварительно вводят аскорбиновую кислоту до концентрации 5,7-10 - 2,2-10 М, устанавливают концентрацию ванадия 2,5-10 - 5-Ю М и количественную регистрацию осуществляют при рН 4-6.
А 0.1
0.6 0.5 0.
0. 0.1
0.1
I/ в Н-Ю ванадия
| Шарле Г., Методы аналитической химии | |||
| -М.Л | |||
| Химия, 1965, с.829 | |||
| Гиллебранд В.Ф | |||
| Практическое руководство по неорганическому анализу | |||
| -М.: Химия, 1966, с.655-656. |
