Изобретение относится к способу получения повер.хностно-активпых соединений путем сульфирования мопоэфиров малеиновой кислоты солями сернистой кислоты.
Известен способ .сульфирования моноэфиров малеиновой кислоты водными растворами солей сернистой кислоты. При этом получают растворы, содержаи ие 40-50% иоверхностноактивпого BeutecTBa, которые для приготовления из них синтетических моюндих средств требуют предварительного высушивания.
С пелью обеспечения непосредствеппого формования поверхностно-активной осповы, нолучаемой в результате сульфирования эфпров малеиповой кислоты, предложеп способ, закл очающийся в том, что сульфирование проводят кристаллическими солями сернистой кислоты. При этом нолучают однородную массу, которая не требует дополнительного высушивания и после нродавливания сквозь шиек-пресс приобретает л елаемую форму. Из полученной поверхностно-активной основы может быть приготовлено высокоэффективпое туалетпое пли хозяйственное моюш,ее средство.-
Сущность предлагаемого метода заключается в то.м, что мопоэфиры малеиновой кислоты и алифатических спиртов, алкилоламидов жирных кислот, этоксилатов спиртов и алкилоламидов, полученные известными способа2 ,
ми, сульфируют, в отличие от известных способов, не раствором или суспензией солей сернистой кислоты в воде, а кристаллическими солями сернистой кислоты без предварительпого растворения их в воде. Реакцию осуш,ествляют при нагревании в аппаратах, прпгодных для перемешивания пластических масс. Сульфированный продукт быть получен в виде гранул, которые используют в качестве
активной основы синтетических моюш,их средств, или в виде кусков, вермишели и т. д. для самостоятельного примеиения. Полученные продукты содержат 75-90% поверхпостпо-активных веш,еств, имеют высокий объемпый вес и поэтому отличаются более высокой транспортабельностью по сравнению с транспортабельностью растворов пли порошков, нолученны.х в распылительных башнях.
Пример 1. Спирты, полученные селективным гидрированием кашалотового жира, имеющие гидроксильное число 209 мг КОН/г и содержащие 4% углеводородов, обрабатывали .малеиновым ангидридом по известному способу.
3,7 вес. ч. полученных таким образом моноэфиров малеиновой кислоты и 2,8 вес. ч. кристаллического сульфита натрия, содержащего 90% Na2SO3-7H2O, перемешивали в Z-образном смесителе в течение 20 лшн при темперапластичного продукта, содержащего 80,7% динатриевых солей моыоэфиров сульфоянтарной кислоты и 2,4% «несульфированных соединений. В результате дальнейшего перемешивания этого продукта при нагревании в течение 1,5 час получили крошку, содержавшую 85,7% динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и 3% «несульфироваиных веществ. Плотность полученного продукта около 1,5 ZJCM.
Пример 2. Реакцию 3,0 вес. ч. моноэфиров малеиновой кислоты и высших жирных спиртов, полученных из вторых неомыляемых, с гидроксильнььм числом 287,5 мг КОН/г с содержанием 93% соединений с гидроксильной группой и 2,8 вес. ч. кристаллического сульфита натрия, содерл авшего 90% NaoSOs-7 120, проводили в смесителе непрерывного действия с двумя самоочищающимися шнеками, обогреваемом -паром под давлением 3 атм. Время пребывания реакционной массы в смесителе при 85-95°С 18 мин. Продукт, выходивший из фильеры с отверстиями диаметром 1 мм в виде тонких нитей, содержал 87,3% динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и 4,9% «несульфированных веществ.
Пример 3. Готовили смесь поверхностноактивиой основы по способу, описанному в примере 1, с активными добавками но рецептуре известного моющего средства «Астра,
включая перборат натрия. Карбоксилметилцеллюлозу вводили в виде сухого порошка, а метасиликат натрия - в виде 40%-пого водпого раствора. Усредненную сыпучую смесь пропустили сквозь смеситель-пластификатор с
двумя самоочищающимися шнеками. Корпус и головку смесителя-пластификатора охлаждали проточной водой. Продукт выходил из фильеры с отверстиями диаметром 1 мм в ви-де гладких нелинких нитей, приобретающих
ломкость на. воздухе через 2-5 мин. Полученное вермишелеобразное моющее средство расфасовывали в коробкн, насыпной вес 500- 700 г/л.
Предмет изобретения
Способ получения поверхностно-активного соединения сульфированием моноэфиров малеиновой кислоты солями сернистой кислоты, отличающийся тем, что, с целью обеспечения непосредственного формования поверхностноактивной основы, сульфирование нроводят кристаллическими солями сернистой кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения поверхностно-активных веществ | 1976 |
|
SU729195A1 |
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты | 1980 |
|
SU1022966A1 |
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты | 1986 |
|
SU1463744A1 |
Основа моющего средства | 1977 |
|
SU740820A1 |
Способ получения поверхностно-активных веществ | 1983 |
|
SU1201281A1 |
Способ получения кускового моющего средства | 1987 |
|
SU1456465A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИЭФИРОВ СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ | 1970 |
|
SU435230A1 |
Натриевые соли полибутиленгликолевых эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве антистатика в производстве полиамидных волокон | 1982 |
|
SU1057492A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИНАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ СУЛЬФОНАТОВ ЭФИРОВ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU318572A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ И ОКСИПРОПИЛИРОВАННЫХ СПИРТОВ | 1983 |
|
SU1143031A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация