о-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.
Предлагаемый способ получения этих соединений отличается тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.
Пример. Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфида и при 70° пропускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилсульфенилхлориду (без выделения последнего в чистом виде) прибавляют по каплям при перемешивании 62 г винидацетата (0,72 моля). При этом температуру реакционной массы поддерживают около 30°. После прибавления винилацетата смесь перегоняют.
Выход а-хлор-|3-этилмеркаптоэтилового эфира уксусной кислоты- 83,4% от теоретического.
Свойства: температура кипения - 109° (19 мм); Д4°-1,1603; о - 1,4770; MR - 44,35 (найдено) и 44,49 (вычислено).
Состав, %: С - 39,55; 40,02; Н-5,85; 5,55; S - 18,28; 18,12; С1- 19,60; 19,45 (найдено) и С-39,57; Н-6,03; S-17,52; С1-19,45 (вычислено для СбНп02 CIS).
а-Хлор-р-этилмеркаптоэтиловый эфир уксусной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, нерастворимую в воде, но растворимую в органических растворителях.
Предмет изобретения
Способ получения а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот, отличающийся тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.
