Известен способ получения алкилмеркаптоацетальдегидов. Однако получен только один представитель этого ряда, а именно - этилмеркаптоацетальдегид.
Предлагаемый способ отличается тем, что а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот подвергают гидролизу. Это позволяет расширить сырьевую базу и ассортимент серосодержащих альдегидов.
При осуществлении способа а-хлор-р-этилмеркаптоэтиловый эфир кипятят с водой. Продукт экстрагируют эфиром.
Пример. 73 г (0,4 моля) а-хлор-р-этилмеркаптоэтилового эфира уксусной кислоты смешивают с 500 Л1Л воды и смесь при перемещивании кипятят 2 час. После охлаждения смесь экстрагируют эфиром, вытяжку сущат сульфатом натрия и перегонкой.
Выход этилмеркаптоацетальдегида после двух перегонок 17,5 г (42%).
Свойства: температура кипения 47° (18 мм), - 1,0400, Пл2° - 1,4766, MR - 28,24 (найдено), MR - 28,75 (вычислено.).
Состав, %: С-46,26 и 46,53. Н-7,39 и 7,52; S - 29,60 и 29,32 (найдено) и вычислено для С4Н8О С-46,2, Н-7,7; S-30,75.
Этилмеркаптоацетальдегид растворим в обычных органических растворителях.
Аналогично получен метилмеркаптоацетальдегид с 32%-ным выходом.
Свойства: температура кипения - 45° (30 мм), - 1,0663, - 1,4814, MR (вычислено) -24,13, MR (найдено) -24,03.
Предмет изобретения
Способ получения ал килмеркаптоацетальдегидов, отличающийся тем, что а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот подвергают гидролизу.
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1961-10-16—Подача