Способ титриметрического определения иодидов Советский патент 1989 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения галогенидов, и может быть использовано в химических лабораториях и на химико-фармацевтических заводах .

Целью изобретения является повышение селективности определения иоди- дов.

Пример 1. Точную массу (около 0,05 г) иодида натрия помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и содержимое колбы водой доводят до метки. В стаканчик для титропаиия вносят 1,2 МП полученного ряс-тпора, 1 мп 0,2%-ного раствора аскорбиновой кислоты и воду до общего пбъ()иа 30 мл. Стаканчик пометают и гигрлтор Т-107 (синий светофильтр) и 7итруют при

включенной мешалке 0,002 М раствором сульфата меди (II), прибавляя первую порцию его по 0,5 мл. Спустя 2 мин записывают показания прибора. Последующее прибавление титранта проводят по О,1 МП через 1 мин.

По данным анализа строят кривую титрования в координатах с - V (где - величина светопропускания, , V - объем раствора титранта, мп), на которой находят точку эквивалентности.

Содержание иодида (в %) в исследуемых растворах рассчитывают по фор V. Т- V,

. х .1по%,

где Т - ТИТ1) сульфата меди (II) по иодиду натрмп, г/мл;

СП

о

00

31503007

V - объем титранта, найденный по

кривой титрования, мл g - навеска иодида натрия, г; V - объем мерной колбы, мл, j V - объем раствора, помещенный

в стакан для титрования, мл. Содержание иодидов (в г) рассчитывают по формуле

Г - У-11У.

где Р - объем лекарственной смеси по

прописи, мп{

Vj 15

объем лекарственной формы, внесенный в мерную колбу, мл. Приготовление и стандартизацию раствора сульфата меди (II) осуществляют следующим образом. В мерную колбу емкостью 1 л помещают 12,48 г ,0, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки. Получают 0,05 М раствор. 20-25 мл полученного раствора вносят в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель 25

20

раствора мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди (II) рассчитывают по формуле

MO

V. где Vp, Мд - объем и концентрация

сульфата меди (II) соответственно,

Vtr МсТ объем и концентрация трилона Б соответст венно.

0,002 М раствор сульфата меди (II) готовят из 0,05 М раствора путем разбавления Водой.

Результаты определения иодида в Лрисутствии фенола, кодеина, норсульфазола, пироксина гидрохлорида, антипирина, новокаина, димедрола, глюкозы, хлоридов, рибофлавина представлены в таблице (п 5, Р 0,95).

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения галогенидов, и может быть использовано в химических лабораториях и на химикофармацевтических заводах. Целью изобретения является повышение селективности определения иодидов. Способ заключается в титровании анализируемого раствора 0,002М раствором сульфата меди (П) в присутствии 0,0067-0,067%-ной аскорбиновой кислоты на титраторе Т-107 с фотометрическим определением конечной точки титрования. Способ позволяет определять иодиды в присутствии 0,5-кратных количеств фенола, кодеина, норсульфазола, рибофлавина, 2,5-кратных новокаина, 4-кратных хлоридов, 5-кратных димедрола и глюкозы, 20-кратных пиридоксин гидрохлорида, 30-кратных антипирина. 1 табл.

Как видно из приведенных в таблице рола и глюкозы, 20-кратных пиридок- данных, определение иодидов возможно син гидрохлорида, 30-кратных анти- в присутствии 0,5-кратных количеств пирина. фенола, кодеина, норсульфазола, рибо- ,

фпавина, 2,5-кратных новокаина.По прототипу определение иодидов

4-кратйых хлоридов, 5-кратных димед- .в присутствии этих веществ невозможно вследствие процессов их окисления перманганатом калия.

Таким образом, предлагаемьй способ по сравнению с прототипом позволяет в 0,5-30 раз повысить селективность определения иодидов по отношению к фенолу, кодеину, норсульфазолу, рибофлавину, новокаину, димедролу, глюкозе, пиридоксин гидрохлориду, антипирину . Формула изобретения

Способ титриметрического определения иодидов, заключающийся в титСоставитель Н.Кузякова Редактор С.ПекарьТехред М.Ходанич Корректор С.Черни

Заказ 5079/5А.

Тираж 789

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патен-i , г.Ужгород, ул. Гагарина, 101

ровании анализируемого раствора раствором неорганического реагента в присутствии кислоты, отличающийся тем, что, с целью повьпие- гия селективности определения, в качестве раствора неорганического реагента используют 0,002 М раствора сульфата меди (II), в качестве кислоты - аскорбиновую кислоту с равновесной концентрацией 0,0067-0,067%, а конечную точку титрования определяют фотометрически.

Подписное