Известны способы определения в крови концентрации фторотана (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана), используемого -в качестве ингаляциопного наркотического средства, путем его экстракции из крови петролейным эфиром с последующим гидролизом в присутствии амилата натрия или литийалюминийгидрида. Выделившиеся при гидролизе хлор и бром определяются пефелометрически в виде серебряных солей.
Указанные способы сложны и трудоемки, а также недостаточно точны и не позволяют определять фторотан непосредственно в плазме крови.
В данном изобретении предлагается способ подготовки крови для определения в ней фторотана путем полярографического анализа. Этот способ Позволяет определять наркотик непосредственно ъ плазме крови, а также упрощает анализ и -повышает его точность за счет исключения операций экстрагирования и химического восстановления. С этой целью белки крови осаждают органическим растворителем, например ацетоном, отделяют плазму крови центрифугированием и после добавления сульфита натрия подвергают ее ультрафиолетовому облучению в кварцевой пробирке для удаления растворенного кислорода.
На чертеже схематически изображена ячейка для полярографического определения фторотана.
Ячейка представляет собой небольшой стаканчик / с водой и двойными стенками для пропускания термостатированной воды. В этот стаканчик помеид.ается кварцевая пробирка 2 с исследуемым раствором, в который опущен ртутный капилляр 3 и соединительный мостик каломелЬ;Ого полуэлемента 4.
№ 150696-2 -
Для определения концентрации фторотана в соответствии с предлагаемым способом шприцем отбирают 1 мл крови, помещают ее в кварцевую пробирку 2 с предварительно налитыми туда 0,5 мл 5%-ного раствора безводного сульфита натрия, закрывают пробирку пробкой и облучают раствор в течение пяти минут ультрафиолетовым светом от ультрахемископа или кварцевой горелки ПРК.-4 (при этом удаляется кислород). Затем пробирку 2 помещают в стаканчик / и полярографируют на регистрационном полярографе в течение 20-25 мин. Количество фторотана рассчитывают ло предварительно построенному калибровочному графику. Для построения калибровочного графика во взвешенный тонкостенный стеклянный капилляр, запаянный с одного конца, помеш,ают немного фторотана и запаивают. Полученную амнулу взвешивают, помещают в мерную колбу, заполненную ацетоном, и разбивают стеклянной палочкой. Колбу доводят до метки ацетоном и отбИрают 2 мл полученного раствора. Эту порцию смешивают в стробирке для центрифугирования с 1 мл эритроцитной массы, центрифугируют и производят полярографическое определение, как это указано выше. Калибровочный график строят, откладывая ло оси абсцисс содержание фторотана в мг на 100 мл крови, а по оси ординат высоту волны в мм.
Предлагаемый способ прост, удобен и требует затраты небольшого количества анализируемой крови.
Предмет изобретения
Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) путем полярографического анализа, отличающийся тем, что, с целью Определения наркотического вещества непосредственно в плазме крови, упрощения анализа и повышения его точности, белки крови осаждают органическим растворителем, нашример ацетоном, отделяют плазму крови центрифугированием и после добавления сульфита натрия подвергают ее ультрафиолетовому облучению в кварцевой пробирке для удаления растворенного кислорода.
От ультратермостата
к у/1ьтрО пермостащ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения железа (111) | 1979 |
|
SU880990A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРГИСТАМИНЕМИИ | 2002 |
|
RU2223495C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИНИТРОФЕНОЛА И 2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА ПРИ ИХ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИСУТСТВИИ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2010 |
|
RU2430372C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МИКОФЕНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА | 2017 |
|
RU2642288C1 |
Способ определения гепарина в плазме крови | 1990 |
|
SU1720005A1 |
Способ количественного определения дексаметазона в биологических средах с помощью ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектированием | 2022 |
|
RU2792274C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФУМАРОВОЙ И МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2018 |
|
RU2677341C1 |
Способ количественного определения хлорида 2-[(Z)-1-(3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-3-ия в биологических объектах | 2019 |
|
RU2702330C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В КРОВИ | 2002 |
|
RU2236011C2 |
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 4-ЙОДАНТИПИРИНА | 2001 |
|
RU2184370C1 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1962-01-10—Подача