Изобретение относится к получению выпускных форм оптических отбелива- i 1 телей для отбеливания волокон (в том числе свежесформованных) на основе сополимеров акрилонитрила, а именно нитрона, нитрона-Д, а также тканей из смесей этих волокон с шерстью.
Цель изобретения - повышение отбеливающей способности и термоустойчивости выпускной формы отбеливателя.
Пример. В аппарат с перемешивающим устройством вместимостью 100 смз вносят 5 г оптического отбеливателя 1 -(4 -N -N -диметиламино- пропиленсульфонамидофенил) - хлорфенил)-пиразолин (00), 2,5 г мочевины, 8 г этиленгликоля, 10 г уксусной кислоты и 2,25 г воды. Полученную смесь размешивают при 20-50 С в течение 1 ч, затем добавляют 0,25 г метилсульфата метил-трис-(оксиэтил)
аммония, размешивают еще 20 мин и получают 5.0 г жидкой выпускной формы следующего состава:
00-10
Мочевина 5
Этиленгликоль 1б
Уксусная кислота 20
Метилсульфат
ел
о
О)
метил-трис- (оксиэтил) аммоний Вода
0,5 Остальное
Показатель белизны (отбеливание в геле) на нитроне-Д ,8%, на нитроне 13б,2% (при содержании 00 в ванне 0,025% в пересчете на чистое вещество) термостойкость: не разлагается при . Температура кристаллизации минус 2б-28 С. Отбелива315
ющий эффект устойчив при термообработке при I +O-l jS C.
Пример2. В аппарат с перемешивающим устройством вместимостью 100 смз вносят 10 г 00, 3,5 г моче- вины, 8 г этиленгликоля, 12 г уксусной кислоты и 1,5 г воды. Полученную смесь размешивают при 20-50 С в течение 1 ч, добавляют 1 г метил- сульфата метил-трис-(оксиэтил)-аммония, размешивают еще 20 мин и получают 50 г жидкой выпускной формы следующего состава, Z:
0020
Мочевина 7 Этиленгликоль 18 Уксусная кислота 2k
Метил-трис-(OK-
сиэтил)аммо- ний 2 Вода.Остальное
Показатель белизны (отбеливание в геле) на нитроне-Д ИЗ,6%, на нит роне 138,1 (при содержании 00 в ване 0,025 в пересчете на чистое вещество) , температура кристаллизации минус 2б-28°С, термостойкость: не разлагается при 0-70°С, Отбеливаю- щий эффект устойчив при термообработке при .
ПримерЗ. В аппарат с перемешивающим устройством вместимостью 100 смз вносят 10 г 00, 3,5 г мочевины, 8 г этилекгликоля, 12 г уксусной кислоты и ,5 г воды. Полученную смесь размешивают при 20-25 С в течение 1 ч, добавляют 0,005 г .красителя катионного фиолетового 2К размешивают еще 20 мин и получают 50 г жидкой выпускной формы следующего состава, %:
0020
.Мочевина 7 Этиленгликоль 18 Уксусная кислота 2k Краситель ка- тионный
фиолетовый
2К0,011
ВодаОстальное
Максимальный показатель белизны (отбеливание в геле) на нитроне-Д , на нитроне 135, (при концен трации 00 в впнне 0,025 в пересчет .на чистое вецестпо). Температура кристалли.;1ац1Н1 минус 2б-28 С, термо
Q
5
0
5 о
д
5
14
стойкость: не разлагается при 40-70 с, Отбеливающий эффект устойчив при I tO- 150°С. Светостойкость эффекта отбеливания находится на уровне известной формы k-S баллов. Повышается вы- бираемость 00, что позволяет использовать состав в непрерывных процессах.
Пример. В аппарат с перемешивающим устройством вместимостью 100 смЗ вносят 7,5 г 00, 3 г мочевины, 9 г этиленгликоля, 11 г уксусной кислоты и 24,25 г воды. Полученную смесь размешивают при 20-50°С в течение 1 ч, затем добавляют 0,5 г ме- тилсульфата метил-трис-(оксиэтил)- аммония или катионный фиолетовый 2К краситель 0,00 г, размешивают еще 20 мин и получают 50 г жидкой выпускной формы следующего состава, %:
0015
Мочевина6
Этиленгликоль 17
Уксусная кислота 22
Метилсульфат метил-трис- (оксиэтил) -аммоний1
Или краситель катионный фиолетовый 2К 0,008
ВодаОстальное
Показатель белизны (отбеливание в геле) на нитроне-Д ,1, на нитроне 137,3 при концентрации 00 0,025 мас.. Термостойкость: не разлагается при 0-70°С. Температура кристаллизации минус 2б-28°С. Отбеливающий эффект устойчив при термообработке, при 140-1 5°С.
П р и м е р 5. Жидкую выпускную форму, полученную по примеру 2, используют для поверхностного отбеливания ПАН-тканей (нитрона). Отбеливание нитрона проводят при 95-100 С, рН 3-k, модуле 1:50 в течение 1 ч. Концентрация 00 в ванне составляет 0,025 (при пересчете на 100% вещество) . Максимальный показатель белизны нитрона, отбеленного жидкой выпускной формой (предлагаемой) 12,5%. Максимальный показатель белизны нитрона, отбеленного известной формой, 113,2%. Показатель белизны нитрона без 00 60,9%.
П р и м е р 6. Жидкую выпускную форму, полученную по примеру 2, используют для поверхностного отбелива
5 .15
ния шерсти. Отбеливание шерсти проводят при 80°С, рН Ц-S, модуле 1:50 в течение 20 мин. Концентрация 00 в ванне составляет 0,025 (при пересчете на 100% ООВ). Максимальный показатель белизны шерсти, отбеленной жидкой выпускной формой (предлагаемой) б9,. Максимальный показатель белизны шерсти, отбеленной известной формой 58,0%. Показатель белизны шерсти без ООВ 29,6%.
Пример (сравнительный). Оптическое отбеливание ПЛН-волокон (в геле) проводят при в течение 3с, рН 3 (рН устанавливают добавлением уксусной или муравьиной кислоты) . Отбеливающую способность определяют на эмиссионном электрофотометре Эльрефо (фирма Оптом, ФРГ) с источником излучения скеноновой лампой Лб5. Расчет белизны проводят по формуле Бергер
W R +
ЗСК - R)
где R,
R
R.
коэффициент отражения при :красном светофильтре;
коэффициент отражения при зеленом светофильтреj
коэффициент отражения при синем светофильтре.
Оптическое отбеливание свежесформованных волокон в примерах 1-4 проводят аналогично.
Показатель белизны неотбеленного нитроиа-Д 82,3%; нитрона 60,9%. Максимальный показатель белизны (при
0
6
5
0
5
0
5
1
отбеливании в геле): на нитроне-Д
123,5%, на нитроне 123,3%.
Термостойкбсть жидкой выпускной .формы: разлагается на 5-7% во время нагревания в течение четырех суток при 0-70°С. Термостойкость отбеливателя на волокне при I +O-lAS C: не устойчив.
Формула изобретения
Выпускная форма оптического отбеливателя для полиакрилонитрильных волокон, содержащая 1-С -N -N -ДИ- метиламинопропиленсульфонамидофенил) - 3-( + -хлорфенил)-пиразолин и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения отбеливающей способности и термоустойчивости, она дополнительно содержит мочевину, этиленгликоль, уксусную кислоту и метилсу/1ьфат метил-трис- (оксиэтил) - аммоний или краситель катионный фиолетовый 2К при следующем содержании компонентов, мас.%:
-(k -N -N -диметиламинопропилен-сульфонамидофе- нил)-3-(-хлор- фенил) -пиразолин .10-20 Мочевина5-7
Этиленгликоль16-18
Уксусная кислота 20-24 Метилсульфат метил- трис- (оксиэтил) - аммоний0,5-2,0
Или краситель катионный фиолетовый 2К 0,008-0,011 ВодаОстальное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Производные 1-(4-сульфамоилфенил) -3-(4-хлорфенил)-пиразолина в качестве оптических отбеливателей химических волокон и шерсти | 1976 |
|
SU598894A1 |
Способ получения 1-(4 -сульфамоилфенил)-3-(4"-хлорфенил)-пиразолина | 1975 |
|
SU654616A1 |
Выпускная форма оптического отбеливателя для материалов из синтетических волокон | 1985 |
|
SU1420011A1 |
Производные 1-фенил-3-аминопиразола вКАчЕСТВЕ КРАСиТЕлЕй пОлиАКРилОНиТРиль-НыХ МАТЕРиАлОВ | 1979 |
|
SU819137A1 |
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда | 1980 |
|
SU897813A1 |
СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХМАТЕРИАЛОВ | 1969 |
|
SU241391A1 |
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон | 1975 |
|
SU617466A1 |
Способ получения катионного синего 1,4- @ , @ -замещенного антрахинонового красителя | 1984 |
|
SU1296565A1 |
Паста смесового дисперсного зеленого красителя для крашения синтетических материалов | 1986 |
|
SU1521746A1 |
Способ получения 3- -алкил-6-ариламиноантрапиримидонов | 1974 |
|
SU537102A1 |
Изобретение относится к получению выпускных форм оптических отбеливателей для отбеливания волокон на основе сополимеров акрилонитрила, а также из их смесей с шерстяным волокном. Изобретение позволяет повысить отбеливающую способность и термоустойчивость выпускной формы за счет того, что она содержит 10-20 мас.% 1-(41-N1-N11-диметиламинопропиленсульфонамидофенил)-3-(411-хлорфенил)-пиразолина, 5-7 мас.% мочевины, 16-18 мас.% этиленгликоля, 20-24 мас.% уксусной кислоты, 0,5-2,0 мас.% метилсульфата метил-трис-/оксиэтил/-аммония или 0,008-0,011 красителя катионного фиолетового 2К и воду.
Автоматически действующий запорный орган на питательной к котлу линии | 1928 |
|
SU10809A1 |
Электромагнитный насос | 1923 |
|
SU811A1 |
Авторы
Даты
1989-09-23—Публикация
1986-07-25—Подача