Питательная среда для выделения парагемолитических вибрионов Советский патент 1989 года по МПК C12Q1/04 C12Q1/04 C12R1/63 

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике заболеваний , вызываемых парагемолитичес- кими вибрионами

Цель изобретения - повьшение чувствительности среды и ускорение выделения.

Пример 1. .Для приготовления среды используют компоненты в следующих количествах, г/л:

Агар-агар3,3

Пептон8

Хлористый натрий 25

Манноза,1

Желатин8

Конго красный 1,5

20%-ньгй водный

раствор вторичных алкилсульфатов натрия (препарат Прогресс)

Дистиллированная вода рН среды 8,2

1,7 До 1 л

01

Навески всех компонентов, за исключением индикатора, маннозы и препарата Прогресс, растворяют в дистиллированной воде и доводят до кипения при помешивании. Стерилизуют при 0,5 ати в течение 20 ьшн. Перед употреблением среду расплавляют и вносят маннозу, конго красньш в виде 4%-ного спиртово-водного раствора (37,5.мл) и препарат . Цвет среды - малиново-красный.

315

П р и м е р 2. Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах г/л:

Агар-агар 3,5

Пептон10

Хлористый натрий . 30

Манноза2

Желатин1.0

Конго красный 2 ,

20%-ный водный

раствор вторичных

алкилсульфатов

натрия (Прогресс)2

Дистиллированная

вода рН среды 8,3 До 1 л

Пример 3. Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах г/л:

Агар-агар3,7

Пептон12,0

Хлористый натрий 35,0

Манноза3,0

Желатин 12,0

Конго красньй 2,5

20%-ньй водный

раствор вторичных

алкилсульфатов натрия (Прогресс) 2,3

Дистиллированная

вода рН среды 8,4 До 1 л

П р и м е р 4. Полужидкую среду разливают в чашки Петри по 20-25 мл и оставляют в течение 1 ч прякрытым кружками из стериальной бумаги для застьшания. Посев исследуемого материала производят ватными тампонами объемом около 1 см , которые погружают в исследуемую взвесь, а затем переносят в центр чашки Петри с питательной средой. Инкубацию посевов осуществляют при 37 С в течение 22- 24 Чо Парагемолитические вибрионы образуют макррколонии черного цвета диаметром 30-80 мм в зависимости от их концентрации. Для идентификации микробного роста материал с края ма рок ол о нии пересевают на общеприняты дифференциальные среды. Для достовености в каждый опыт берут по 6 штаммов микробов. .

При посеве на полужидкую среду 10 - 1000 клеток парагемолитических

0344

.вибрионов-, кишечной палочки и протея (по 6 штаммов) макроколонии.образуют только вибрионы.

5 В табл.1 даны результаты испытания трех вариантов питательной . Чувствительность предлагаемой среды вьше, чем известной.Рост парагемолитических вибрионов на полужидкой сре10 де удается обнаружить при посеве 10 клеток, а на общепринятой плотной среде без предварительного обогащения - при посеве.более 1000 клеток. В табл.-2 даны результаты изучения

5 чувствительности известной и предлагаемой сред при посеве парагемолитических вибрионов.

Таким образом, использование полу- жидкой питательной среды значительно повышает чувствительность бактериологического исследования, направленного на выявление случаев кишечных заболеваний, вызванных парагемолити- ческими вибрионами. Это позволяет исключить этап предварительного обогащения материала, сократив тем самым срок исследования

30

Формула изобретения

Питательная среда для выделения пара.гемолитических вибрионов, содержащая пептон, хлористый натрий, уг- 5 левод, 20%-ньш водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия, индикатор, агар-агар и дистиллированную воду, отлич.ающаяся тем, что с целью повышения чувствительности 0 среды и ускорения вьщеления, она дополнительно содержит желатин, в качестве углевода она содержит манно- зу, в качестве индикатора - конго красный при следующем количественном 5 соотношении компонентов, г/л: Пептон8-12

Хлористый натрий 25-35 Манноза1-3

20%-ный водный раст- 0 вор вторичных алкилсульфатов натрия 1,7-2,3 Конго красный 1,5-2,5 Желатин8-12

Агар-агар 3,3-3,7 Дистиллированная .водаДо 1 л.

Таблица 1

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике заболеваний, вызываемых парагемолитическими вибрионами. Цель изобретения - повышение чувствительности среды и ускорение выделения. Среду готовят следующим образом. Навески компонентов, г/л: пептон 8-12, натрий хлористый 25-35, манноза 1-3, 20%-ный водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия 1,7-2,3, конго красный 1,5-2,5, желатин 8-12, агар-агар 3,3-3,7 растворяют в дистиллированной воде, рН среды 8,2-8,4. Среда полужидкая, цвет малиново-красный. Посев осуществляют тампоном в центр чашки Петри с питательной средой. Парагемолитические вибрионы образуют макроколонии черного цвета. Чувствительность среды 10-1000 клеток. Выделение осуществляют в 1 этап. 2 табл.

вибрион