СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНА-СЫРЦА Советский патент 1962 года по МПК A61K31/343 A61P31/04 

В основном авт. св. № 135187 описан способ выделения гризеофульвина-сырца, в соответствии с которым метиленхлоридные экстракты антибиотика упаривают до i/з первоначального объема при подогревании горячей водой с температурой не выше 50°С; а нагретый концентрат осветляют при перемешивании высушенным кислым древесным углем. После удаления отработанного угля экстракт промывают нагретым до температуры 35-36°С метиленхлоридом, промывную жидкость объединяют с фильтратом и упаривают до Vi5 объема при температуре не выше 50°С. Кристаллизациюгризеофульвина-сырца осуществляют при температуре -8°С. Настоящее изобретение позволяет улучшить качество и повысить выход антибиотика. Для этого очистку экстракта ведут до осветления его углем путем охлаждения до +4°С при перемешивании, а кристаллизацию конечного нродукта проводят при температуре 0°С. Дальнейшую обработку антибиотика ведут известными приемами. Для выделения гризеофульвина-сырца в соответствии с предлагаемым способом объединенные метиленхлоридные экстракты, полученные при экстракции мицелия продуцентов гризеофульвина, упаривают до Vio первоначального объема, охлаждают нри перемешивании до температуры -Ь4°С и отделяют от выпавших хлопьевидных примесей на друкфильтре. Фильтрат обесцвечивают добавлением 0,5о/о сухого кислого древесного угля, отфильтровывают отработанный уголь на друкфильтре и промывают нагретым до 35-36°С метиленхлоридом, взятым в количестве 2,5% от объема фильтрата, присоединяя промывную жидкость к основному фнльтрату. Затем фильтрат упаривают при температуре не выше 50°С до начала кристаллизации грнзеофульвина-сырца, т. е. нримерио до i/is объема, охлаждают до 0°С, фильтруют и промывают выпавшие кристаллы охлажденным ацетоном. Выход гризеофульвина-сырца с температурой плавления 216-218°С и содержанием основного вешества 95% составляет ЭБо/о от его содержания в мицелии. После нерекристаллизации из ацетона получают лечебный препарат с температурой плавления 220- 222°С и содержанием основного вещества более 990/0 с выходом 88о/о от его содержания в мицелии. Предлагаемый способ позволяет ликвидировать потери гризеофульвина при его очистке и тем самым заметно удешевляет производство этого важного лечебного препарата. 3 Предмет изобретения Способ выделения гризеофульвина-сырца по авт. св. № 135187, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода анти- 5 биотика, очистку экстракта ведут до осветле4ния его углем путем охлаждения до +4С при перемешивании, кристаллизацию конечного продукта проводят при температуре 0°С, а дальнейшую обработку антибиотика ведут известными приемами,