СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИСТАТИНАад7-:1;ни)- - тт:,,шчЕСКАЯ;,(<Ь"ЙОТ1^П^^»Ш8ШМ>&-««^1111 Советский патент 1965 года по МПК C12P19/62 

Изйестны способы выделений нистатина из спиртовых экстрактов мицелия продуцентов.

Указанные способы приводят к получению нистатина-сырца с содержанием значительного количества примесей, при удалении которых приходится использовать большие объемы органических растворителей и неизбежны потери основного вещества. Кроме того, при концентрировании экстракта часть нистатина теряется за счет термического распада.

В данном изобретении, с целью повышения качества и выхода целевого .продукта, экстракт нистатина концентрируют в вакууме до /3-/4 исходного объема, отделяют выпавшие в осадок примеси и упаривают осветленный концентрат до Vis-/20 исходного объема. Остаток разбавляют водой и отфильтровывают выпавший антибиотик, промывая его на фильтре.

Для уменьшения времени термического воздействия на целевой продукт и более полного отделения примесей предварительное концентрирование экстракта ведут на пленочном вакуумном испарителе, рабочая часть которого покрыта пленкой гидрофобного вешества, например силиконового лака марки ГКЖ-94.

1000 л и 500 л). После фильтрования получают 2320 л экстракта с активностью 22000 ed/лгл. Экстракт упаривают на пленочном испарителе до объема 465 л и отделяют выделившийся

осадок на сепараторе. Фильтрат упаривают в кубе до объема 150 л и добавляют 350 л воды. Полученную суспензию выдерживают при 5°С в течение двух часов и фильтруют на рамном фильтр-прессе. Осадок на фильтре промывают водой (1000 л) и высушивают при 50°С и остаточном давлении 40-50 мм рт. ст. Получают 11,3 кг препарата с активностью 3500 ед/мг (67%). Активность маточного раствора 2100 ед/мл.

Пример 2. Из 130 кг влажного мицелия с активностью 400 сд/мг после экстракции и фильтрования получают 2350 .л экстракта с активностью 19000 ед/мл. После упаривания

на пленочном испарителе до объема 470 л добавляют 240 л четыреххлористого углерода и после перемешивания в течение часа отделяют нижний органический слой, содержаш,пй жировые примеси и загрязнения. Верхний слой

упаривают до объема 150 л и осаждают нистатин добавлением к остатку 35 л воды. После обработки, аналогичной описанной в. примере 1, получают 8,1 кг препарата с активностью 4550 ед/мг (70,5%). Активность маПредмет изобретения

1. Способ выделения нистатина из спиртовых экстрактов мицелия продуцента, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, экстракт нистатина концентрируют в вакууме до величины /3-/4 исходного объема, выделившиеся примеси отделяют, осветленный концентрат упаривают до величины около Vis-Vao исходного объема, остаток разбавляют водой, выпавший

антибиотик фильтруют и промывают на фильтре.,

2. Способ выделения нистатина по п. 1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени термического воздействия на целевой продукт и отделения примесей, предварительное концентрирование экстракта ведут на пленочном вакуумном испарителе, рабочая часть которого покрыта пленкой гидрофобного вещества, например силиконового лака марки ГКЖ-94.