Способ количественного определения примахина Советский патент 1984 года по МПК G01N21/78 

1

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения примахи- на - 6-метокси-8, (4-амино-1-метш1бутил)-амикохинолина дифосфата, применяемого в медицинской практике как противомалярийное средство.

Известен способ количественного определения примахина путем титрования навески анализируемого вещества 0,1 и. раствором нитрита натрия в солянокислой среде 11.

Недостатками этого способа являют ся низкая чувствительность (навеска анализируемого препарата составляет 1,0 г) и низкая избирательность метода - определению мешают соединения, имеющие в своей структуре первичную и вторичную ароматическую аминогруппу, а вещества восста новительного и окислительного характера.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения примахина ., заключающийся в обработке водного раствора анализируемой пробы примахина 4-сульфонатом 1,2нафтохинона в присутствии ацетата на рия при нагревании на водяной бане в течение 15 мин с последующим прибавлением ледяной уксусной кислоты и спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора С2.

Недостатками такого способа являются его сложность, а также низкая чувствительность (50 мкг/мл фотометрируемого раствора).

Цель изобретения - упрощение способа и повышение его чувствительности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения примахина путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с послеДУЮЦЩМ фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор i -хинонхлоримида в иэопропаноле и обработку ведут в среде универсального буферного рас вора с рН 8,0.

Универсальный буферный раствор описан С33.

Пример. Количественное определение примахина в субстанции.

Навеску прнмахина в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в

13722J

мерной колбе вместимостый 50 мл и доводят до метки тем же растворителем. 1 мл полученного разведения помещают в мерную колбу вместимостью - 25 мл, прибавляют 7 мл 0,1%-ного

раствора п -хинонхлоримида в изопропаноле и доводят до метки универсальным буферным раствором с рН 8,0. Параллельно проводят опыт со стан1Q дартным раствором примахина

(0,0250 г в 50 мл) и раствором-фоном. Через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов-С помощью спектрофотометра при 700 нм и толщине

и слоя 1 см на фоне контрольного опыта.

Концентрацию расчитывают по формуле

г - Р-1250.Со

- D.-p.e

где D - оптическая плотность анализируемого раствора,25DO - оптическая плотность стандартного раствора; Со- концентрация стандартного

спектрофотометрируемого раствора (0,002 г/100 мл); 30Р навеска, г;

2 - толщина слоя, см.

Результаты количественного определения примахина в субстанции приведены в табл.1.

1

Таблица 1

Сравнительные характеристики предлагаемого способа и базового объекта приведены в табл.2.

Таблица 2

П одолжение табл. 2

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМАХИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его чувствительности, в качестве цветореагента используют раствор П-хинонхлоримида в изопропаноле и обработку ведут в среде универсального буферного раствора с рН 8.

50

12-20

100

15-25

ОтсутствуВодянаябаня ет

реактивов

Таким образом, предлагаемый способ в сравнении с базовым объектом по величине чувствительности превосходит его в 2,5-4,2 раза. По технике выполнения предлагаемьш способ является более простым, так как не требует нагревания на водяной бане и применения агрессивных реактивов.