t
(21)4397315/31-25
(22)15.02.88
(46) 30.10.89. Бюл. N 40 (7) Научно-исследовательский институт химии при Горьковском государственном университете им. Н.И.Лобачевского, Казанский государственньп 1 университет им. В.И.Ульянова-Ленина, Казанский инженерно-строительный институт и Куйбьппевский государственный университет
(72) Н.Т.Караванов, М.С.Вигдергауз, З.П.Ветрова, Т.Н.Шувалова, В.Ф.Новиков и Н.Г.Забиров
(53)543.544(088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР К 787982, кл. G 01 N 30/48, 1980.
Авторское свидетельство СССР № 918846, кл. G 01 N 30/48, 1982.
(54)НЕПОДВИЖНАЯ ЖИДКАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
(57)Изобретение относится к области исследования физических и химических свойств веществ, а именно к га- зохроматографкческому разделению смеси органических веществ. В стве неподвижной фазы (НФ) используют 2,4-бис 5-(О,0-диизопропилтиофос- форил)тиокарбамоил толуол формулы:
IM-C-S -Р(ОРгО,
I II II
Н о S -с -S - pcopr.)i
о S
Такая НФ обладает более ВЫСОКОР селективностью при разделении алканов и спиртов, ароматических углеводородов и кетонов, ароматических углеводородов и нитроалканов, ароматическ1гх углеводородов и аминов по сравнению с известными НФ, например, с этил- (р-циан-этил-л-карбоэтоксиэтил)фос- финоксидом. Разность факторов полярности (У-Х),характеризующая селективность при разделении спиртов и ароматических углеводородов, составляет 7,34:(Z-X), характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и кетонов 4,63; U-X), характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и нитроалканов 6,15; S-X, характеризующая селективность при разделении ароматических углевопоро- дов и аминов 4,48.
(О
ел
оо
со
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Высокополярная неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1985 |
|
SU1315898A1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1988 |
|
SU1583837A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2012 |
|
RU2496572C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2010 |
|
RU2446008C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2010 |
|
RU2441701C1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1145288A1 |
| Неподвижная фаза для газохроматографического разделения углеводородов и спиртов | 1981 |
|
SU1051420A1 |
| Неподвижная фаза для газохроматографического разделения и анализа | 1980 |
|
SU898320A1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
| Высокотемпературная неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1057851A1 |
Изобретение относится к области исследования физических и химических свойств веществ, а именно к газохроматографическому разделению смеси органических веществ. В качестве неподвижной фазы (НФ) используют 2,4-бис[S-(0,0-диизопропилтиофосфорил)тиокарбамоил]толуол формулы: @ . Такая НФ обладает более высокой селективностью при разделении алканов и спиртов, ароматических углеводородов и кетонов, ароматических углеводородов и нитроалканов, ароматических углеводородов и аминов по сравнению с известными НФ, например с этил-(β-циан-этил-β-карбоэтоксиэтил)фосфиноксидом. Разность факторов полярности U - X, характеризующая селективность при разделении спиртов и ароматических углеводородов, составляет 7,34
Z-X, характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и кетонов 4,63
U-X, характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и нитроалканов 6,15
S-X, характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и аминов 4,48. 1 табл.
Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии, в частности к способам выявления и создания неподвижных жидких фаз для га- зохроматографического анализа и может быть применено в аналитических
и физико-химических лабораториях, использующих этот метод.
Цель изобретения - содержаичс- веществ, которые могут примеиятг ся качестве неподвижных жидких фл-: : газовой хроматографии.
в
;ля
2,4-Нис 3- (0,0- диизопропилтиофос- ) тиокарбамоил J толуол, брутто- формула которого С , ,П ,N,,S, структурная формула
N-C-S -РСОРгО,
U
S - Р(
S
представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворяется в ацетоне и спирте.
2,4-Бис В-(0,0-днизопропилтиофос- форил)тиокарбамош11толуол наносят из раствора в ацетоне на твердый носитель хроматон N-AW зернением 0,2- 0,25 мм одним из применяемых в газовой хроматографии методов нанесения неподвижных жидких фаз на твердьй носитель. После удаления растворителя и высушивания цолученньш сорбент,
Составитель В.Резников Редактор Л.Пчолинская Техред Л.Одийнык
Заказ 6603/52
Тираж 789
ВНИИИИ Государггвенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР i13015, Москна, Ж-35, Раушская иаб., д. W)
содержащий 15 мас.% применяемого в качестве неподвижной фазы соединения, загружают в колонку и конди1Д1онируют.
Для определения констант Роршнай- дера используют стеклянную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 3 мм, расход газа-носителя (гелия)
через которую составляет 40 мл/мин. Температура колонки . Значения X, У, Z, и и S для соединений ряда Роршнайдера равны 2,08; 9,42; 6,71; 8,23 и 6,56 соответственно, что указывает на достаточно хорошие газохрома то графические характеристики применяемого в качестве неподвижной жидкой фазы соединения,
Формула изобретения
Применение 2 ,4-бис В-ГО,0-дииэо- пропил тиофосфорил) тиокарбамоил т(3лу- ола в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии.
Корректор м.Шароши
Подписное
