Способ выделения бактерий рода SаLмоNеLLа Советский патент 1989 года по МПК C12N1/20 C12Q1/04 C12N1/20 C12R1/42 

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.

Целью изобретения является подавление роста протея с помощью доступного химического соединения.

Поставленная цель достигается применением 2-гидроксиэтилимино-1-гид- роксинафтальдегида в качестве ингибитора роста протея при выделении сальмонелл.

Пример 1. В стерильную магниевую среду накопления, содержащую дрожжевой диализат, пептон, MgCl, NaCl, KH, (без бриллиантового зеленого) , добавляют 2-гидроксиэтилими,но-1-гидроксинафтальдегид из расчета 100 мкг на 1 мл среды (из 1%-ного раствора в диметилформамиде). В среду засевают культуру протея в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37°С, после чего делают . высев чашки со средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при роста протея не наблюдается.

Пример 2. В стерильную магниевую среду накопления, содержащую дрожжевой диализат, пептон, MgCl, NaCl, КН2Р04 (без бриллиантового зеленого) , Добавляют 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальде гид из расчета 100 мкг/мл среды (из 1%-ного раствора

СП

го

со

00

в диметилформамиде), В среду засевают .культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при , после чего делают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37°С отмечают обильный рост сальмонелл.

Пример 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающе дозе. Посевную дозу - 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 37 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний производят спустя 24 и 48 ч инкубации при 37°С.

Полученные данные представлены в таблице высеваемости сальмонелл и протея из магниевой среды с предлагаемым веществом (без бриллиантового зеленого) и из магниевой среды .с бриллиантовым зеленым.

Как видно из таблицы дозы 2-гид- роксиэтилимино-1-гидроксинафтальде- гида от 40 до 100 мкг/мл ингибируют рост протея и не влияют на высевае

5

0

5

0

мость сальмонелл. Более высокие концентрации .ведут к торможению роста сальмонелл, а дозы вещества от 5 до 40 мкг/мл слабо или совсем не реагируют рост протея. В то же время с магниевой среды содержащей бриллиан- товьй зеленый, высевается протей.

Свойство 2-ГИДРОКСИЭТИЛИМИНО-1 пидроксинафтальдегида в концентрациях от 40 до 100 мкг/мл избирательно ингибировать рост протея, не оказывая влияния на высеваемость сальмонелл, дает возможность применить , это соединение в качестве специфического ингибитора при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.

Формула изобретения

Способ выделения бактерий рода Salmonella путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую дрожжевой диализат, пептон и минеральные соли с последующей инкубацией, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности за счет ингибирования роста бактерий рода Proteus, в среду дополнительно вводят 2-гидроксиэтилими- но-1- Гидроксинафтальдегид в количестве 40-100 мкг/мл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл. Целью изобретения является повышение селективности среды за счет ингибирования роста бактерий рода PROTEUS. В стерильную магниевую среду для накопления сальмонелл добавляют 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегид из расчета 40-100 мкг/мл. В указанной концентрации 2-гидрокси-этилимино-1-гидроксинафтальдегид избирательно ингибирует рост протел, не оказывая влияния на высеваемость сальмонелл. 1 табл.