Способ получения азотнокислой меди Советский патент 1989 года по МПК C22B15/00 C01B21/48 C01G3/08 

Описание патента на изобретение SU1520125A1

Изобретение относится к химической технологии, в частности способу растворения меди в азотной кислоте, и может найти использование в произвоцст-, ве катализаторов, эмалированных изде- . ЛИЙ, в лабораторной практике.

Целью изобретения является упрощение процесса и улучшение условий труда за счет исключения токсичных выбросов.

Способ осуществляют следующим образом.

Растворение ведут в растворе емкостью 1 дм с механическим перемешиванием. Режим перемешивания варьируют числом оборотов мешалки. Загружают заведомый избыток металлической меди и расчетное количество воды. Реактор герметизируют, нагревают до 80-90 С и создают избыточное давление кисло

рода 0,07 МПа. После этого периодически подают азотную кислоту. Окончание процесса - остаточная концентрация свободной HNOg, менее 5 г/дм, концентрация меди более 115 г/дм.

Пример 1. В реактор подают раствор азотной кислоты так, что ее максимальная концентрация не превышает 65 г/дм, режим преремешивання Кр 4000. В процессе растворения роста давления нет, газовая фаза из реакто- ;ра не стравливается. В результате получен раствор азотнокислой меди, содержащий 118 г/дм меди и 3,9г/дмЗ свободной азотной кислоты, что удовлетворяет требованиям.

Пример 2. И реактор п.одают раствор азотной кислоты так, что ее максимальная концентрация не препьппл- ет 75 г/дм, режим перемешивания lineсл

ю ел

ijOOd. в процессе растворения роста давления нет, газовая фаза из р.еакто- ра не стравливается. В результате получен раствор, удовлетворяющий требованиям.

ПримерЗ, В реактор подают раствор азотной ;-кислоты так, что ее максимальная концентрация не превышает 70 г/дм , режим перемешивания Re Or 3000. В процессе растворения наблюдают рост давления в реакторе до 1,0-1,2 МПа, избыточное давление . стравливают. Содержание окислов азота в отходящей из реактора газовой фазы составляет десЛткк г/м.

П р и м е р 4. Режим перемешива- ния Re 0 6000. Остальные параметры.и результаты аналогичны примеру 2. Более интенсивный режим перемешивания не оказывает влияние на показатели процесса, но требует усложнения установки, обеспечивающей более интенсивное перемешивание.

Пример 5. В реактор подают раствор азотной кислоты, так что ее максимальная концентрация достигает 110 г/дм, режим перемешивания Re ci 5000.

Пример 6 (дополнительный). Опыт проводят при t под давлением кислорода 0,07 МПа при режиме перемешивания Re i:: 5000.. В реактор подают азотную кислоту так, что ее концентрация не превышает 85 г/дм- . В начальный момент времени ( / 10 мин) наблюдают рост давления в реакторе до 0,3 МПа. Избыточное давление с трав ливают. Анализ газовой фазы показал содержание. оксидов азота около сот- ни г/м .

Итак, превышение предлагаемой концентрации азотной кислоты более 65 - 75 г/дм приводит к образованию токсичной газовой фазы.

В процессе растворения наблюдают рост давления в реакторе до 1,2 - 1,5 МПа, избыточное давление стравливают. Содержание оксидов азота в отходящей из реактора газовой фазы сое- тавляет более сотни г/м .

Экспериментальные данные свиде- тельствуют о том, что оптимальными

параметрами по предлагаемому способу являются режим перемешивания Re 4000-5000 и максимальная концентра- дая свободной азотной кислоты в рабо- ем растворе 65-75 г/дм- . Кроме того, |снижение интенсивности перемешивания приводит к росту давления за счет образования оксидов азота и необходимости сбрасывания токсичной газовой фазы. Более интенсивный режим перемешивания не оказывает значительного влияния на показатели процесса, .однако усложняет конструкцию перемешивающего устройства. При этом, концентрация свободной азотной кислоты в рабочем растворе не должна превьш1ать 75 г/дм , так как в противном случае происходит вьщеление оксидов азота и рост давления .

Проведение процесса без вьделения оксидов азота позволяет исключить из технологической схемы абсорбционную установку для очистки отходящей газовой фазы, а также затраты по ее эксплуатации, -исключить потери кислорода; при растворении за счет подачи в реактор строго необходимого количества кислорода и исключения уноса окислителя, .улучшить условия работы а также улучшить экологические показатели технологической схемы.

Экономический эффект от предлагаемого способа может быть получен за счет исключения абсорбционной установки и сокращения на 5-10% расхода кислорода.

Формула изобретения

Способ получения азотнокислой меди,. включаюш 1Й растворение металлической меди в слабой азотной кислоте при 80-90°С под давлением газообразного кислорода 0,07 МПа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и условий труда за счет исключения токсичных выбросов, процесс ведут при. режиме перемешивания Re 4000-5000 и концентрации азотной кислоты в растворе 65-75 г/дмз.

Похожие патенты SU1520125A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2016
  • Жабин Андрей Юрьевич
  • Апальков Глеб Алексеевич
  • Смирнов Сергей Иванович
  • Аксютин Павел Викторович
  • Дьяченко Антон Сергеевич
  • Малышева Виктория Андреевна
RU2626763C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ЕГО СПЛАВОВ 1996
  • Лебедь А.Б.
  • Скороходов В.И.
  • Набойченко С.С.
  • Мастюгин С.А.
  • Хусаинов Ф.Г.
RU2100484C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛМАЗОВ ДИНАМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА 2016
  • Марчуков Валерий Александрович
  • Сущев Вадим Георгиевич
RU2632838C1
Гидрирующий катализатор, а также его получение и его применения 2018
  • Янь Либинь
RU2706684C1
Способ комплексной переработки пиритсодержащего сырья 2016
  • Менькин Леонид Иванович
  • Скурида Дмитрий Александрович
  • Зазимко Владислав Анатольевич
  • Григорович Марина Михайловна
  • Сухих Валентин Анатольевич
RU2627835C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ УПОРНЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ 1997
  • Блюмберг Э.А.
  • Сон С.Б.
RU2119963C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ УПОРНЫХ СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ РУД КОНЦЕНТРАТОВ И ВТОРИЧНОГО СЫРЬЯ 2017
  • Меркулов Игорь Александрович
  • Тихомиров Денис Валерьевич
  • Жабин Андрей Юрьевич
  • Апальков Глеб Алексеевич
  • Смирнов Сергей Иванович
  • Дьяченко Антон Сергеевич
  • Малышева Виктория Андреевна
  • Кудрина Юлия Вениаминовна
RU2657254C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ 1994
  • Лубяницкий Израиль Яковлевич[Ua]
  • Ильенко Игорь Борисович[Ua]
  • Ольшанская Тамара Владимировна[Ua]
RU2069654C1
СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ВОЛОКСИДИРОВАННОГО ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2016
  • Меркулов Игорь Александрович
  • Тихомиров Денис Валерьевич
  • Апальков Глеб Алексеевич
  • Смирнов Сергей Иванович
  • Жабин Андрей Юрьевич
  • Дьяченко Антон Сергеевич
  • Малышева Виктория Андреевна
RU2626764C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ И КОНЦЕНТРАТОВ 2003
  • Фокин Константин Сергеевич
  • Шаповалов Вячеслав Дмитриевич
  • Шохин Александр Николаевич
RU2331675C2

Реферат патента 1989 года Способ получения азотнокислой меди

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу растворения меди в азотной кислоте, и может быть использовано в производстве катализаторов, эмалированных изделий, в лабораторной практике. Цель изобретения - упрощение процесса и улучшение условий труда за счет исключения токсичных выбросов. Азотнокислую медь получают растворением металлической меди в слабой азотной кислоте при температуре 80-90°С под давлением кислорода 0,07 МПа. Процесс растворения ведут в режиме перемешивания RE=4000-5000 при концентрации азотной кислоты в растворе 65-75 г/дм3.

Формула изобретения SU 1 520 125 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1520125A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОКИСЛОЙ МЕДИ 0
  • Ф. А. Петрачков, М. Д. Либерман, В. И. Афанасенко, Н. Г. Шершнев,
  • В. Г. Старенченко Е. Н. Кива
SU189403A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ непрерывного получения азотнокислой меди 1975
  • Шумилов Геннадий Алексеевич
  • Власкин Николай Петрович
SU568597A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 520 125 A1

Авторы

Лебедь Андрей Борисович

Набойченко Станислав Степанович

Шевелев Дмитрий Валерьевич

Целинский Юрий Константинович

Дубинина Маргарита Петровна

Даты

1989-11-07Публикация

1987-12-07Подача