Способ приготовления средства для заживления ран Советский патент 1989 года по МПК A61K9/00 

Описание патента на изобретение SU1523045A3

Изобретение относится к химико- фармацевтической нромышленности и касается способа приготовления средства для заживления ран.

Целью изобретения является улучшение заживления ран за счет гомогенного распределения активного вещества.

Изобретение иллюстрируется следую-- щими пр им ер ами.

Пример 1.94г очищенной воды нагревают до 70 С и смешивают с 0,3 г хлористого калия (40 ммоль калиевых ионов) и 0,44 г хлористого кальция (30 ммоль кальциевых ионов)„ После прибавления 0,2 г пропилпарабена в получаемом растворе диспергируют 5 г метилоксизтилцеллюлозы. После перемешивания охлаждают до комнатной температуры. После остывания получают высоковязкий, содержащий воздушные пузырьки гель с вязкостью, равной 90 , который можно использовать непосредственно для лечения ран„ Анализ показывает, что активное вещество равномерно распределено в геле.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, но вместо пропилпарабена используют 0,2 г метилпара- бена. После остывания получают высоковязкий, содержа1 у1й воздушные пузырьки гель с вязкостью, равной 90 Па-с, который можно использовать непосредственно для лечения ран. Анализ, показывает, что активное вещество равномерно распределено в геле.

Пример 3. 40 г очищенной воды нагревают до 80°С и смешивают с 0,3 г хлористого калия (40 ммоль калиевых -ионов) и 0,44 г хлористого кальция (30 ммоль кальциевых ионов).

СЛ

to

4: СЛ

см

После прибавления 0,18 г метилпарабе- наJ1 0,02 г пропилпарабена в получ&е- мом растворе диспергируют 4,5 г ме- тилоксиэтилцеллюлозы. Затем добавля- ют 54,56 г холодной очищенной воды и, перемешивая, охлаждают до комнатной температуры. После остывания получают содержащий воздушные пузырьки гель с вязкостью, равной 50 Па.с, который можно использовать непосредственно для лечения ран Анализ показывает,. что активное вещество равномерно распределено в геле.

Пример 4. 55,06 г очищенной воды нагревают до 60 С и смешивают с 0,3 г хлористого калия (40 ммоль калиевых ионов) и г хлористого кальция (40 ммоль кальциевых ионов), После прибавления 0,2 г этилпарабена в получаемом растворе диспергируют 4 г метилоксиэтилцеллюлозы. Затем.добавляют 40 г холодной очищенной воды и,перемешивая5 охлаждают до комнатной температуры. После остывания получа- ют содержащий воздушные пузырьки гель с вязкостью, равной 40 Па-с, который можно использовать непосредственно для лечения ран. Анализ,показывает, что активное вещество равномерно рас- пределено в геле,

Пример 5. 88 г очищенной воды нагревают до бО.С и смешивают с 0,3 г хлористого калия (40 ммоль калиевых ионов) и 0,44 г хлористого кальция (30 ммоль кальциевых ионов), После прибавления О , 2 г пропилпарабена, 1,8 г метилпарабейа и 2,8 г сорбита в виде 70%-ного водного раствора в получаемом растворе дисперги- руют 4 г метилоксиэтилцеллюлозы. Затем, перемешивая, охлаждают до комнатной температуры. После остывания получают содержащий.воздушные пузырьки гель с вязкостью, равной 35 Па-с, который можно использовать непосредственно для лечения ран. Анализ пока зывает, что активное вещество равномерно распределено в геле.

Пример 6. Осуществляют ана- .логично примеру 5, но используют 70% ньш водньй раствор, содержащий а) 2 г этилпарабена и 2,8 г сорбита, б). 2 г . метилпарабена и г сорбита или в) 2 г пропилпарабена и 2,8 г сорбита

После отсасьгоания во всех случаях а) в) содержащий воздушны пузырьки гель с вязкостью, равной

5 0 5

Q

5

50 , который можно использовать непосредственно для лечения ран. Анализ показывает, что активное вещество равномерно распределено в геле а) - в).

Пример 7, Осуществляют аналогично примеру 5, однако 40 ммоль калиевых и 30 ммоль кальциевых ионов используют в виде смеси

а)ацетатов калия и кальция,

б)глюконатов калия и кальция,

в)йодида калия и йодида кальция в виде гексагидрата,

г)лактатов калия и кальция,

д)пантогенатов калия и кальция,

е)первичных фосфатов калия и капь

ЦИЯ,

ж)третичных фосфатов калия и кальция ,

з)сахаратов калия и кальция, . и) салицилатов калия и кальция,

к) в виде соответствующих солей пенициллина.

Во всех случаях получают средство с равномерно распределенным в нем активным веществом.

Пример 8, Кожу спины морской свинки разделяют до фасции и в эту рану вшивают кольцо из тефлона диаметром 21 мм с тем, чтобы предотвратить эпителиальное закрытие раны. На фасцию мускулатуры спины, которая в момент операции свободна от грануляционной ткани, наносят средства по примерам 1-5, 6а-6в, 7а-7к, а также средство по прототипу (гель на основе полиакриламида и желатины в соотношении 1:1, на который нанесено 0,9% хлористого натрия в качестве активно- го вещества, торговьй продукт Гели- перм).

Количество,образовавшейся при использовании средства примеров 1-7 грануляционной ткани определяют в процентах от количества ткани, образовавшейся при использовании известного средства „ При этом были получены следующие результаты: средства примеров 1-5 - 180, 190 и 195% соответственно, а, средства.примеров 6а-6в, 7а-7к - 195, 192, 195., 193, 195, 190, 198, 188,, 190, 192, 195,195 и 205% соответственно.,

Пример 9, Повторяют пример 8.с той разницей, что используют средство примера 1, при приготовлении которого кальциевые и калиевые ионы используют в количестве 27 и 36 ммоль

соответственно (опыт А) или 33 и А4 ммоль соответственно (опыт Б), При этом бьши получены следующие результаты; опыт А - 105%, опыт Б - 160%.

Сраврение результатов примера 8 и сравнительных опытов А и Б примера 9 свидетельствуют о том, что при использовании кальциевых и калиевых ионов в количестве, меньшем предлагаемых нижних пределов, цель практически не достигается, а в.количестве, большем верхних пределов, положительный эффект начинает ухудшаться. Формула изобретения

Способ приготовления средства для заживления ран путем смешения нагретой воды с высокомолекулярным веществом, добавления щелочной соли с последующим охлаждением, отличаю щ и и с я тем, что, с целью улучшения заживления ран за счет гомогенного распределения активного вещества, к калиевой и кальциевой солям в количестве 40 ммоль калиевых ионов и

30 ммоль кальциевых ионов добавляют консервирующее вещество-айкилпарабен или его смесь с сорбитом, в качестве высокомолекулярногб вещества диспергируют производное гидроксилсодержащей алкилцеллюлозы в количестве, обеспечивающем вязкость средства 30- 90 Па-с, охлаждение осуществляют при перемешивании.

Похожие патенты SU1523045A3

название год авторы номер документа
Способ получения производных гликолипидов,стимулирующих регенерацию клеток и тканей (его варианты) 1983
  • Вольфганг Фраэфель
  • Роланд Чаннен
SU1396958A3
Способ добычи нефти из подземной залежи средней или высокой солености с содержанием щелочноземельных металлов в пластовой воде до 3% 1981
  • Дитер Бальцер
  • Курт Коссвиг
SU1445563A3
Способ получения производных 3-сульфонил-2-азаянтарной кислоты или их солей 1972
  • Штеффен Пиш
  • Фридрих Энгельхардт
  • Эрвин Херрманн
  • Дитер Плат
SU540565A3
Способ получения производных 2-ацилоксипропиламина или их фармакологически переносимых солей 1987
  • Уве Тростманн
  • Кристоф Шехтеле
  • Карл Маннхардт
  • Клаус Рудольф
  • Дитер Марме
SU1470177A3
Способ получения производных изоксазола 1986
  • Дитер Биндер
  • Франц Ровенски
SU1493106A3
Способ получения наполненных пенопластов 1976
  • Дитер Дитерих
  • Петер Маркуш
SU593671A3
ИНСЕКТИЦИДНАЯ ДИСПЕРСИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИДРОФОБНЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ 2005
  • Лортц Вольфганг
  • Шеффлер Йохен
  • Перлет Габриеле
RU2362300C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ТИОФЕНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 1996
  • Хайнрих Энглерт
  • Йенс Хартунг
  • Петер Краузе
  • Дитер Маниа
  • Хайнц Гегелайн
  • Йоахим Кайзер
RU2164916C2
Способ получения производных 2-(2-тиенил)-имидазо/4,5- @ /пиридина или их фармацевтически пригодных аддитивных солей с кислотами 1986
  • Дитер Биндер
  • Франц Ровенски
SU1421259A3
Способ получения производных тиено-(2,3- @ )-имидазола 1986
  • Дитер Биндер
  • Франц Ровенски
SU1456018A3

Реферат патента 1989 года Способ приготовления средства для заживления ран

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Цель - улучшение заживления ран за счет гомогенного распределения активного вещества. Воду нагревают и смешивают с хлористым калием (40 ммоль калиевых ионов) и хлористым кальцием (30 ммоль кальцевых ионов), прибавляют консервирующее вещество - алкилпарабен или его смесь с сорбитом, диспергируют высокомолекулярное вещество - производное гидроксилсодержащей алкилцеллюлозы в количестве, обеспечивающем вязкость средства 30-90 Па.с, и охлаждают при перемешивании. Предлагаемый способ обеспечивает ускорение заживления ран по сравнению с известным.

Формула изобретения SU 1 523 045 A3

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1523045A3

ДАТЧИК ЛИНЕЙНОГО УСКОРЕНИЯ 2019
  • Ильиных Андрей Викторович
RU2725261C1
Устройство для сортировки каменного угля 1921
  • Фоняков А.П.
SU61A1
опублик
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами 1911
  • Р.К. Каблиц
SU1978A1

SU 1 523 045 A3

Авторы

Роланд Ниднер

Дитер Мармэ

Эрвин Шепф

Даты

1989-11-15Публикация

1985-05-06Подача