Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения динитроортокрезола, 2- метил, 4-6-динитрофенола (синонимы ДНОК и ДИНОК) и может быть использовано для количественного определения микроколичеств этого вещества в растворах, почве, различных биологических объектах.
Цель изобретения - повышение чувствительной методики определения ДНОК.
В табл.1 приведен сопоставительный анализ известных и предлагаемого способов по чувствительности
Из табл. 1 видно, что данный способ превосходит по чувствительности аналог и прототип.
Пример 1. Методика количественного определения динитроортокрезола ДНОК в почве. Берут 10 г дерново-подзолистой почвы и вносят в нее раствор ДНОК в определенном количестве. После трехдневного отстаивания раствор фильтруют, а почву промывают на фильтре 0,05%-ным раствором
NaOH до полного удаления ДНОК из почвы Промывной раствор переносят в делительную воронку и к нему добавляют 10 мл l-IO моль/л толуольного раствора ТФНФС1. Воронку встряхивают 1-2 мин, а затем органическую фазу отделяют от водной и проводят ее анализ при Л „,м - 20 нм, а 6056 75 нм. Результаты определения ДНОК в почве: внесено ДНОК 5, 5,00 мг/кг, найдено ДНОК 5,00 ± 0,20 мг/кг.
Пример 2. Методика количественного определения ДНОК в воде. В делительную воронку переносят водный раствор ДНОК, добавляют 10 мл 0,05%- ного раствора NaOH и 10 мл 1 к 10 моль/л толуольного раствора ТФНФС1. Воронку встряхивают 1-2 мин, а затем органическую фазу отделяют и проводят ее анализ при дю 420 нм, а А возе 375 им. Результаты определения Д1ЮК в воде: внесено ДНОК 1,50-10 моль/л, а найдено ДНОК (1,50 ± 0,02)-10 моль/л.
сл
3
В табл.2 и 3 приведены результаты оределения ДНОК в модельных водных расворах при использовании разных концентраций экстрагента и разных рН.
Таким образом, из табл.2 и 3 видн что оптимальными условиями для определения ДНОК являются ТФНФС1 (I д 10 Т 1-10 моль/л, рН 9-14), чувствительность при этом увеличива- етря в 5 раз. Формула изобретения
Способ определения динитроорто- крезола, включающий его экстракцию
в органический растворитель и облучение полученного раствора светом с N воэб 5 нм, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве экстрагента используют толу- ольный раствор хлоридной соли три- фенилнонилфосфония (ТФНФС1) с концентрацией ТФНФС1 - 1 10 моль/л и регистрируют флуоресценцию раствора при Л (VKJM 420 нм, по которой судят о концентрации динитроортокрезо ла.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения 4,6-динитро-орто-крезола | 1984 |
|
SU1227996A1 |
| Способ определения пиклорама | 1985 |
|
SU1264048A1 |
| Способ определения 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты | 1989 |
|
SU1760436A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ β-ИНДОЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1992 |
|
RU2024867C1 |
| Способ определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 1990 |
|
SU1749788A1 |
| Способ количественного определения 4,6-динитроортокрезола и 2-ацетамино- 5- нитротиазола | 1985 |
|
SU1293588A1 |
| Способ определения свинца | 1985 |
|
SU1296911A1 |
| Способ определения свинца | 1987 |
|
SU1612261A1 |
| Способ определения тригалоидацетатов | 1988 |
|
SU1557495A1 |
| Способ определения цинка | 1981 |
|
SU960124A1 |
Изобретение относится к аналитической химии. Целью изобретения является создание более чувствительной методики определения динитроортокрезола. Проводят экстрагирование толуольным раствором хлоридной соли трифенилнонилфосфония (ТФНФСL). Интервал концентраций ТФНФСL1.10-4-1.10-2 моль/л при PH 9-14. Анализ органической фазы проводят люминесцентным методом при λвозб=375 нм, а λлюм=420 нм. 3 табл.
Способ
п.
Чувствительность, мкг
Предлагаемый
Аналог
Прототип
(1,24 ± О,06).10 (1,20 ± 0,02).10
- -- - -- , 10
rj
Редактор С.Лисина
Составитель О.Бадтиева Техред Л.Сердюкова
Заказ 7633/38
Тираж 789
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Таблица 1
0,1 5 0,5
Таблица 2
,0-10 ,010 ,0.10
,1 .-2- -3
Таблица 3
Корректор С.Черни
Подписное
