1-Бром-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталин, как исходный продукт для синтеза 2-окси-3,5-дийод-N-[2-(4-бромнафтокси-1)-5-хлорфенил]-бензамида, обладающего противомалярийной активностью Советский патент 1991 года по МПК C07C205/36

Описание патента на изобретение SU1547248A1

Похожие патенты SU1547248A1

название	год	авторы	номер документа
1-Хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси) нафталин в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-окси-3,5-дииод-N-[2-(4-хлорнафтокси-1)-5-хлорфенил]бензамида, обладающего противомалярийной активностью	1988	Михайлицын Феликс Семенович Козырева Нина Петровна	SU1587042A1
2-(4-Галоиднафтокси-1)5-хлоранилин в качестве промежуточного соединения в синтезе 2-окси-3,5-дийод-N-[2-(4-галоиднафтокси-1)-5-хлорфенил]бензамида, обладающего противомалярийной активностью	1988	Михайлицын Ф.С. Козырева Н.П. Болотина Л.А.	SU1556058A1
Применение нитрила (5Z)-2-амино-5-бром-5-(1-бром-2-оксо-2-фенилэтилиден)-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты в качестве средства, проявляющего противогрибковую активность	2021	Иванов Дмитрий Владимирович Игидов Назим Мусабекович Новикова Валентина Васильевна Махмудов Рамиз Рагибович	RU2815046C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИНО)-1-АЛКАНОЛА И ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИНО)-1-АЛКАНОНА	1992	Виллард Маккован Велч	RU2065859C1
Способ получения производных 1-карбонил-1-феноксифенил-2-азолилэтанола	1983	Эльмар Штурм Вальтер Кунц	SU1331427A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ФЕНИЛПИРАН-4-ОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ	1999	Креспо Креспо Мa Исабель Хименес Майорга Хуан Мигель Пуйг Дуран Карлес Сока Пуейо Лидия	RU2232158C2
2-БРОМО-1-(4-БРОМОФЕНИЛ)ЭТИЛИДЕН-2-[6-МЕТИЛ-4-(ТИЕТАН-3-ИЛОКСИ)ПИРИМИДИН-2-ИЛТИО]АЦЕТОГИДРАЗИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИКОАГУЛЯЦИОННОЙ И АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ	2024	Мещерякова Светлана Алексеевна Виноградова Юлия Игоревна Самородов Александр Владимирович Шумадалова Алина Викторовна Назмиева Ксения Александровна	RU2824993C1
Способ получения производных 4-гидрокси-2Н-1-бензотиопиран-2-она	1985	Жан-Жак Бертелон	SU1373321A3
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4 -((1-(2 -((((1-(АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ((1-ГАЛОГЕН-3-(МЕТАКРИЛОИЛОКСИ) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИН) ОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ)-3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) -1-ХЛОРБУТАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2, 1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ	2019	Тужиков Олег Иванович Тужиков Олег Олегович Буравов Борис Андреевич Бочкарёв Евгений Сергеевич Хохлова Татьяна Васильевна Сидоренко Нина Владимировна	RU2713654C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-СУЛЬФАНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛ-1-ИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CRTH2	2005	Фретц Хайнц Хильперт Курт Ридерер Маркус Гуде Маркус Потье Жюльен Штегер Маттиас	RU2409569C2

Реферат патента 1991 года 1-Бром-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталин, как исходный продукт для синтеза 2-окси-3,5-дийод-N-[2-(4-бромнафтокси-1)-5-хлорфенил]-бензамида, обладающего противомалярийной активностью

Изобретение относится к нитросое- динениям, в частности к 1-бром-А(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталину как исходному продукту для синтеза 2-окси-З, ийод-N- 2-(4-бромнафт- окси-1 )-5-хлорфенил -бен замида, обладающего противомалярийной активностью. Цель - выявление нового соединения для синтеза биологически активных соединений, обладающих улучшенными свойствами. Получение ведут взаимодействием 2,5-дихлорнитробен зола, -нафтола в диметилформамиде с последующим бронированием образовавшегося 1-(2-нитро-4-хлорфенокси) иафталина жидким бромом в среде уксусной кислоты. Выход 84,7%, т,гот, 211-212 С; брутто-фор-ла С13Н13ВгСи,,Ш3.

Формула изобретения SU 1 547 248 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1547248A1

Салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью

1977

Михайлицын Феликс Семенович
Гицу Галина Александровна
Бехли Алла Федоровна
Русак Леонила Владимировна
Кротов Андрей Иванович
Шведова Вера Иосифовна
Найденова Александра Сергеевна
Лычко Нэлли Дмитриевна
Гладких Вера Федоровна

SU697500A1

SU 1 547 248 A1

Авторы

Михайлицын Ф.С.

Болотина Л.А.

Даты

1991-04-07—Публикация

1988-07-25—Подача