Способ экстракционно-фотометрического определения теллура Советский патент 1990 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим методам определения теллура, и может быть использовано при анализе различных объектов, например чистых реактивов и полупроводниковых материалов.

Цель изобретения - повышение чувствительности определения.

П р и м а р. В градуированные пробирки с притертыми пробками вносят алтсвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,05-4,0 мкг теллура (IV), добавляют 0,8 мл серной кислоты (1 :) ) 9 1,5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 0,6 мл раствора хлорида лития концентрацией 12,5моль/л 0,6 мл раствора красителя астрафлоксина концентрацией моль/л F добавляют дистиллированной воды до общего объема 5 мл. Содержимое пробирок перемешивают, добавляют 5 мл амилацетата ша толуола и экстрагируют в течение 1 мин. Органическую фазу отделяют, центрифугируют и измеряют оптическую плотность в кюветах.О,5 см при длине волны 540 им. Количество теллура определяют по градуировочному графику. Раствором сравнения служит раствор холостого опыта.

В табл.1 представлена зависимость чувствительности определения теллура от концентрации серной кислоты при концентрации фосфорной кислоты 4,0 моль/л и концентрации хлорида лития 1,4 моль/л.

01

ел

IsD

00

31559287

В табл„2 представлена зависимость чувствительности определения теллура от концентрации фосфорной кислоты при концентрации серной кислоты It5 моль/л и концентрации хлорида лития I,4 моль/л.

время как в условиях известного способа он составляет 7,910 .

Формула изобретения

Способ экстракционно-фотометри- ческого определения теллура, включаюВ табл.3 представлена зависимость щий образование ионного ассоциата с чувствительности определения теллура JQ хлорид-ионами и органическим соеди- от концентрации хлорида лития при нением в кислой среде, экстракцию концентрации серной кислоты 1,5 моль/л ионного ассоциата и последующее и концентрации фосфорной кислотыфотометрирование органического раст4,0 моль/ло Как видно из табл.1-3, в заявленных условиях возрастает чувствительность определения теллура - молярный коэффициент погашения составляет (1,11-1,Т2)-10s при использовании амилацетата и 6, при использовании толуола при экстракции, в то

вора, отличающийся тем, J5 что, с целью увеличения чувствительности, в качестве органического соединения используют астрафлоксин, а экстракцию проводят амилацетатом или толуолом из раствора, содержащего 20 0,9-1,6 М серной кислоты, 3,8-5,0 М фосфорной кислоты и 1,2-1,6 М хлористого лития о

время как в условиях известного способа он составляет 7,910 .

Формула изобретения

вора, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности, в качестве органического соединения используют астрафлоксин, а экстракцию проводят амилацетатом или толуолом из раствора, содержащего 0,9-1,6 М серной кислоты, 3,8-5,0 М фосфорной кислоты и 1,2-1,6 М хлористого лития о

Таблица 1

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экстракционно-фотометрического определения теллура. Способ позволяет повысить чувствительность определения. Теллур экстрагируют амилацетатом или толуолом в виде ионных ассоциатов с хлорид-ионами и астрафлоксином из водных растворов, содержащих 0,9-1,6 моль/л серной кислоты, 3,8-5,0 моль/л фосфорной кислоты и 1,2-1,6 моль/л хлорида лития, фотометрируют окрашенный органический раствор при 540 нм. Молярный коэффициент погашение ε=1,12.10⁵ при экстракции амилацетатом, ε=6,71.10⁴ при экстракции толуолом. 3 табл.

Чувствительность определения , Ј 1

0,64 0,93 1,12 1,11 1,12 1.Г2 0,95 0,72

Чувствительность определения, 0,67 0,95 1,11 1,12 1,12 1,11 0,89 0,56