СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ЧЕМЕРИЦЫ ЛОБЕЛЯ Советский патент 1995 года по МПК G01N33/15 G01N31/16 A61K31/395 

Описание патента на изобретение SU1561682A1

Изобретение относится к фармации и касается анализа природных соединений чемерицы Лобеля.

Целью изобретения является повышение точности и сокращение времени способа.

Способ поясняется фиг. 1 и 2.

П р и м е р 1. Навеску 0,03 г алкалоида вералозинина, взвешенную на аналитических весах с точностью 0,0002 г, помещают в стакан для титрования и растворяют в 1 мл муравьиной кислоты. После растворения вещества добавляют метилэтилкетон до общего объема 25 мл и проводят титрование 0,1 н.метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты. Титрование алкалоида проводят потенциометрическим методом. Измерение проводят на иономере ЭВ-74 с использованием системы электродов, состоящей из стеклянного индикаторного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Перед титрованием оба электрода погружают на 5 мин в исследуемый раствор. Для проведения измерения при постоянной температуре 25±1оС стакан помещают в термостатируемую ячейку, снабженную водяной рубашкой. Перемешивание раствора в измеряемой ячейке осуществляют с помощью магнитной мешалки. По результатам титрования строят график к координатах Е-Vмл хлорной кислоты. На кривой титрования определяют точку эквивалентности для определения эквивалентного объема титранта, ушедшего на количественное определение алкалоида. Продолжительность титрования 10 мин (кривые представлены на графике фиг. 1). V, мл Е, мВ 0,0 0,98 0,1 0,100 0,2 0,105 0,3 0,115 0,4 0,125 0,5 0,140 0,6 0,155 0,7 0,178 0,75 0,190 0,80 0,410 0,85 0,420 0,90 0,428 0,95 0,434 1,00 0,440 1,10 0,450
Расчет количественного содержания алкалоида проводят по формуле
q где Э грамм-эквивалент алкалоида вералозинина;
N нормальность раствора хлорной кислоты;
V объем раствора хлорной кислоты в точке эквивалентности;
q количественное содержание алкалоида вералозинина.

Количественное содержание вералозинина, рассчитанное по вышеприведенной формуле 0,0302 г.

П р и м е р 2. Навеску 0,03 г алкалоида вералозинина, взвешенную на аналитических весах с точностью 0,0002 г, помещают в стакан для титрования и растворяют в 2,8 мл уксусной кислоты. После растворения вещества добавляют метилэтилкетон до общего объема 25 мл и проводят титрование 0,1 н.метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты. Титрование алкалоида проводят потенциометрическим методом на иономере ЭВ-74 с использованием системы электродов, состоящей из стеклянного индикаторного электрода и хлорсеребряноно электрода сравнения. Перед титрованием оба электрода погружают на 5 мин в исследуемый раствор. Для проведения измерения при постоянной температуре 25 +1оС стакан помещают в термостатируемую ячейку, снабженную водяной рубашкой. Перемешивание раствора в измеряемой ячейке осуществляют с помощью магнитной мешалки. По результатам титрования строят график в координатах Е, мВ V, хлорной кислоты и определяют точку эквивалентности, по которому находят эквивалентный объем титранта, ушедшего на реакцию с алкалоидом. Кривые титрования представлены на графике фиг. 2. Продолжительность титрования 10 мин. V, мл Е, мв 0,0 0,100 0,1 0,108 0,2 0,115 0,3 0,125 0,4 0,140 0,5 0,156 0,6 0,170 0,65 0,190 0,7 0,320 0,75 0,495 0,8 0,510 0,9 0,515 1,00 0,525 1,10 0,535 1,20 0,545
Расчет количественного содержания алкалоида проводили по формуле
q где значения приведены выше.

Количественное содержание вералозинина составляет 0,0298 г.

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет повысить точность определения с 0,001 г до 0,0001 г и сократить время определения в 2 раза.

Похожие патенты SU1561682A1

название год авторы номер документа
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения димедрола 1989
  • Цыганок Людмила Павловна
  • Ткач Владимир Иванович
  • Нетесина Ирина Павловна
  • Мальцева Галина Васильевна
SU1749813A1
Способ определения ди-п-метокситритилкарбинола 1983
  • Спинце Байба Артуровна
  • Веверис Андрис Янович
  • Хейдемане Ивета Ансевна
  • Зиемелис Кристапс Мартынович
SU1133549A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ 2018
  • Кайшева Нелли Шаликовна
  • Кайшев Александр Шаликович
RU2696865C1
Способ анализа ацетоксигрупп 1960
  • Власова Е.Г.
  • Дроздов В.А.
  • Крешков А.П.
SU137299A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕИНОГЕННЫХ ПАВ В ИХ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2007
  • Михалева Ольга Викторовна
  • Кулапина Елена Григорьевна
  • Саушкина Светлана Николаевна
  • Хритова Инна Алексеевна
RU2329497C1
ВСЕСОЮЗНАЯ Iprf':KT?J:!^:'^jU;'=r:a:i^! 1973
SU368537A1
Способ количественного определения @ -аланина 1980
  • Спинце Байба Артуровна
  • Веверис Андрис Янович
SU941898A1
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРНОЙ И АЗОТНОЙ КИСЛОТ В СМЕСИ 1968
  • Н. И. Денисова А. А. Голубева
SU207462A1
Способ количественного определенияизОНиТРОзОАцЕТАНилидА 1979
  • Смирнова Валентина Сергеевна
  • Синельникова Татьяна Петровна
  • Гордеева Валентина Александровна
SU834510A1
Способ количественного определения эпоксипроизводных аминоантрахинонов 1973
  • Крешков Анатолий Павлович
  • Алдарова Ниагара Шалбаевна
  • Маслош Владимир Зиновьевич
  • Изынеев Александр Андреевич
  • Танганов Борис Бадмаевич
  • Батлаев Константин Евдокимович
  • Савинова Тамара Семеновна
SU480013A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 561 682 A1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ЧЕМЕРИЦЫ ЛОБЕЛЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается анализа лекарственных препаратов из растительного сырья чемерицы Лобеля. Целью изобретения является повышение точности и сокращение времени способа. Способ осуществляется посредством потенциометрического титрования алкалоидов в неводных растворах состава муравьиная кислота метилэтилкетон 1 24, или уксусная кислота метилэтилкетон 1 8. Предложенный способ по сравнению с прототипом позволяет повысить точность определения в 10 раз и сократить время определения в 2 раза. 2 ил.

Формула изобретения SU 1 561 682 A1

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ЧЕМЕРИЦЫ ЛОБЕЛЯ (Veratrum lobelianune L) путем растворения исследуемого вещества и титрирования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени способа, вещества растворяют в муравьиной или уксусной кислотах, добавляют метилэтилкетон в соотношении 1 24, или метилкетон 1 8, титрование ведут потенциометрически метилэтилкетоновым или метилкетоновым неводным раствором хлорной кислоты соответственно.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года SU1561682A1

Государственная фармакопея СССР
IX издание
М.: Медицина, с
Микрофонно-телефонно-катодный усилитель 1923
  • Коваленков В.И.
SU408A1

SU 1 561 682 A1

Авторы

Баторова Т.Х.

Анцупова Т.П.

Даты

1995-12-10Публикация

1988-05-12Подача