Изобретение относится к способам стабилизационной обработки воды и может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности, в частности в системах водяного охлаждения теплойагруженных элементов, системах водоснабжения газоочисток доменных печей и других системах водоснабжения.
Цель изобретения - повышение эффективности предотвращения отложений.
Для осуществления способа в воду вводят продукт взаимодействия в водной среде хлорида цинка с серной кислотой при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хлорид цинка34-40
Серная кислота 12-22 ВодаОстальное
В концентрированных растворах хлорида цинка образуются комплексные кислоты типа (OH)2} или Н2 . При взаимодействии .этих кислот с серной кислотой образуется коллоидный раствор основного сульфата цинка 3Zn(OK)°2- ZnSO-4Hj,0, который является активным ингибитором отложений. Сор- бируясь на зародышах кристаллов кар- боната кальция, ингибитор влияет на их рост, форму и адгезионную способность, а также препятствует сдвигу углекислотного равновесия.
Реагент получают либо смешением концентрированной (98%-ной) серной кислоты с водой при последующем добавлении в раствор сухого товарного хлорида цинка, либо растворением концентСП
о
Ј
ГО
00
рированной серной кислоты в 50-60%- ном растворе хлорида цинка.
Оптимальная доза реагента по хлориду цинка составляет 0,5-3,0 мг/л.
Пример. Воду, содержащую кальциевую жесткость в количестве 4,15 мг-экв/л и щелочность 5,8 мг-экв/л, циркулируют в течение 6 ч в замкнутом кснтуре с термонагруженным участком при 45°С. Расход воды 25 л/ч, скорость потока воды в зоне нагрева 0,04 м/с. В воду вводят реагент, содержащий 4С% хлорида цинка и 22% серной кислоты.
Эффективность предотвращения отло- жфшй на внутренней поверхности кварцевой трубки, находящейся в зоне нагрева трубчатой печи, составляет
91
,2%.
В таблице представлены данные по фективности предотвращения отложе
ний в зависимости от соотношения хлорида цинка и серной кислоты.
Способ позволяет исключить использование дефицитных реагентов и повысить эффективность предотвращения отложений на 4%.
Формула изобретения Способ предотвращения солевых отложений, включающий введение в воду соединения цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности предотвращения отложений, в качестве соединения цинка используют продукт взаимодействия в водной среде хлорида цинка с серной кислотой при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хлорид цинка 34-40 Серная кислота 12-22 ВодаОстальное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизационной обработки воды | 1985 |
|
SU1328317A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ | 1998 |
|
RU2133751C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ | 2007 |
|
RU2329270C1 |
Средство для химической очистки металлических поверхностей | 2016 |
|
RU2644157C1 |
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ | 1993 |
|
RU2065409C1 |
Способ предотвращения отложений карбоната кальция в системах оборотного водоснабжения | 1987 |
|
SU1567525A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМАХ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ | 2008 |
|
RU2398050C1 |
Состав для предотвращения образования отложений труднорастворимых солей при добыче и подготовке нефти | 1984 |
|
SU1286539A1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2014 |
|
RU2580685C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ | 2006 |
|
RU2327650C1 |
Изобретение относится к способам стабилизационной обработки воды, может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности и позволяет повысить эффективность предотвращения отложений. В качестве реагента используют продукт взаимодействия в водной среде хлорида цинка с серной кислотой при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорид цинка 34-40
серная кислота 12-20
вода остальное. При введении в воду реагента в количестве 0,5-3,0 мг/л (по хлориду цинка) степень предотвращения отложений составляет 91%. 1 табл.
Способ предотвращения отложений сульфата и карбоната кальция | 1982 |
|
SU1058890A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1990-05-15—Публикация
1988-04-25—Подача