Способ определения чувствительности гонококков к антимикробным препаратам Советский патент 1990 года по МПК C12Q1/04 C12Q1/04 C12R1/36 

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в медицинской практике при лечении различных форм гонореи.

Цель изобретения - повышение точности способа.

Пример 1. Больной С. поступил в кожно-венерологическое отделение больницы с диагнозом: хронический гонорейный уретрит. При поступлении больному проведено исследование интенсивности клеточного дыхания гонококков, ее величина 14,3 мм Ог. Затем в течение 4 дней больному ежедневно проводят подкожные инъекции биогенного стимулятора - плазмола по восходящей схеме, начиная с 1 мл и увеличивая дозу на 1 мл ежедневно. На четвертый день снова проводят исследование интенсивности клеточного дыхания гонококков, ее величина 189,7 мм Ог. В дальнейшем больному проводят курс антибиотикотерапии по схеме лечения хронической гонореи. К концу курса антибиотикотерапии исчезают клинические проявления заболевания. Бакте- риоскопические и бактериологические контрольные исследования подтверждают полное этиологическое излечение. Длительность пребывания больного в стационаре, включая контроль излеченности, 17 койко-дней.

П р и м е р 2. Больной Н. поступил в кожно-венерологическое отдеСЛ-ч

О СЛ

о

vj

10

20

ение больницы с диагнозом: свежий орпидный гонорейный уретрит. При оступлении исследуют интенсивность клеточного дыхания гонококков (15,4 мм 02). Затем в течение 5 ней больному ежедневно проводят подкожные инъекции биогенного стимуятора - плазмола по восходящей схеме. На пятый день повторно исследу ют интенсивность клеточного дыхания гонококков, ее величина 123,6 мм3 0. При последующей антибиотикотерапии полное клиническое и этиологическое извлечение. Рецидива инфекции не наб- людалось.

Пример 3. Больной Т. поступил с диагнозом: хронический гонорейный уретрит. При поступлении интенсивность клеточного дыхания гонококков у больного составляла 16,7 мм 02. Через 6 дней подкожных инъекций биогенного стимулятора по восходящей схеме интенсивность клеточного дыхания гонококков у больного повышает- .ся до 260,4 . Проведенная после иммуноподготовки антибиотикотерапия позволила добиться полного клинического и этиологического излечения больного. Длительность его пребывания в стационаре 19 койка-дней.

Всего исследовано 76 больных свежим острым и свежим подострым гонорейным уретритом, 58 больных свежим торпидным и 48 больных хроническим гонорейным уретритом. Результаты ис- 35 следований представлены в табл. 1 и 2.

Использование способа определения чувствительности гонококков к антимикробным препаратам может успешно

25

30

40

0

20

35

25

30

40

применяться при лечении гонорейной инфекции, особенно ее торпидных и хронических форм, так как дает значительный экономический эффект за счет повышения точности определения и выбора эффективной терапии к выражающийся в сокращении койко-дней в среднем на 10-12 дней, сокращения расходов лекарственных препаратов, исключения рецидивов инфекции. Способ позволяет также дифференцировать при первичном определении интенсивности дыхания (исходная культура) свежий острый и свежий подост- рый гонорейный уретрит (100 мм30) от свежего торпидного и хронического гонорейного уретрита (100 ммэО ).

Формула изобретения

1.Способ определения чувствительности гонококков к антимикробным препаратам, включающий выделение от больного и исследование чистой культуры гонококков, отличающий- с я тем, что, с целью повышения точности способа, больному предварительно в течение 4--6 дней подкожно вводят биогенный стимулятор, выделяют чистую культуру и определяют интенсивность клеточного дыхания и при ее величине более 100 MM30.j определяют повышенную чувствительность гонококков к антимикробным препаратам, а при ее величине менее 100 ммэО - пониженную чувствительность.

2,Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биогенного стимулятора используют плазмол, алоэ или пелоидодистиллят.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для лечения гонореи. Цель изобретения - повышение точности способа. У больного выделяют чистую культуру и определяют исходную интенсивность дыхания (контроль). Затем больному подкожно вводят биогенный стимулятор в течение 4-6 дней, повторно выделяют культуру и определяют интенсивность клеточного дыхания. Если интенсивность дыхания превышает 100 мм 3 О 2, культуру считают чувствительной к антибактериальным препаратам, а при величине ее ниже 100 мм 3 О 2 - слабочувствительной. Использование способа позволяет выбрать эффективную терапию и сократить сроки лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Т а б л и ц а 1

Интенсивность клеточного дыхания, мм3 02 Среднее значение

114,8-263,2 189,3+10,9

102,4-260,4 164,5±8,4