I
(21)4338299/23-02
(22)14.10.87
(46) 15.07.90. Бюл. У 26 (72) Е.Н.Шилова, И.Н.Локин, М.Ю.Гриднева, Б.Э.Смирнов, А.Н.Панфилов, И.А.Воробьев, В.И.Рощупкин и В.П.Авл асенко
(53)621.357.8(088.8)
(56)Патент США У 3840442, кл. С 23 В 9/02, 1974.
Патент США № 3795548, кл. С 2-3 f 7/10, 1974.
(54)СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ИЗНОСОСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ
(57)Изобретение касается формирования износостойких покрытий на титане
и его сплавах и может найти применение в самолетостроении и машиностроении. Цель изобретения - повышение фреттингостойкости покрытия. Формирование покрытия ведут путем последовательного осуществления очистки поверхности, активирования в кислых водных растворах, конверсионной обработки, нанесения антифрикционного органического покрытия. Повышение фрет- тингостойкости достигают проведением после активирования анодирования и повторного активирования кислыми водными растворами, а также использованием в качестве конверсионной обработки оксалатирования. 2 табл.
i
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ НА СПЛАВАХ ТИТАНА, СОДЕРЖАЩИХ МОЛИБДЕН | 1992 |
|
RU2065896C1 |
Электролит для анодирования титановых сплавов | 1980 |
|
SU908969A1 |
Раствор для катодного нанесения защитных пленок на титановые сплавы | 1982 |
|
SU1090761A1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ НАНОСТРУКТУРНОЙ БИОИНЕРТНОЙ ПОРИСТОЙ ПОВЕРХНОСТИ НА ТИТАНОВЫХ ИМПЛАНТАТАХ | 2011 |
|
RU2469744C1 |
Композиция для смазочного покрытия | 1980 |
|
SU883163A1 |
Электролит для анодирования титановых сплавов | 1972 |
|
SU476335A1 |
ИЗДЕЛИЕ ПРОИЗВОДСТВА И СПОСОБ АНОДНОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ИЗ ОКСИДНОЙ КЕРАМИКИ НА АЛЮМИНИЙ И/ИЛИ ТИТАН | 2005 |
|
RU2420615C2 |
Модифицированный наноуглеродом электролит анодирования детали из алюминия или его сплава | 2014 |
|
RU2607075C2 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ НИКЕЛИРОВАНИЯ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ | 2003 |
|
RU2230138C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ХОЛОДНОГО ФОРМОВАНИЯ | 2014 |
|
RU2696628C2 |
Изобретение касается формирования износостойких покрытий на титане и его сплавах и может найти применение в самолетостроении и машиностроении. Цель изобретения - повышение фреттингостойкости покрытий. Формирование покрытия ведут путем последовательного осуществления очистки поверхности, активирования в кислых водных растворах, конверсионной обработки, нанесения антифрикционного органического покрытия. Повышение фреттингостойкости достигают проведением после активирования анодирования и повторного активирования кислыми водными растворами, а также использованием в качестве конверсионной обработки оксалатирования. 2 табл.
Изобретение относится к формированию износостойких покрытий на титане и его сплавах и может найти применение в самолето- и машиностроении.
Цель изобретения - повышение фрет- тингостойкости покрытия на тггтане и его сплавах - достигается путем осуществления следующих последовательных операций: очистка от жировых загрязнений, активирование в кислом водном растворе, анодирование, повторное активирование в кислом водном раст- вторе, обработка в оксалатном растворе и нанесение антифрикционного органического покрытия.
При анодировании на поверхности
титана или его сплавов формируется твердое, износостойкое анодно-окис- ное покрытие, служащее подслоем антифрикционному органическому покрытию. При повторном активировании в кислом
водном растворе происходит разрыхление -анодно-окисного покрытия. После активирования изделие промывают и сразу подвергают оксалатированию, при котором формируется оксидное покрытие, содержащее кристаллы оксалатов и хорошо пропитывающееся антифрикционным органическим покрытием.
Предлагаемая последовательность операций является оптимальной и исключение из нее операций анодирования, повторного активирования и оксалатирования не приводит к получению фреттингостойкого покрытия на титане и его сплавах.
Исключение операции анодирования приводит к формированию грубого кристаллического конверсионного покрытия, плохо пропитывающегося антифрикционной композицией и не обладающего фреттингостойкостью. Исключение повторного активирования в кислом водном растворе также приводит к плохой адгезии антифрикционной композиции к подложке, так как без данной операции оксалатирование поверхности неэффективно. К аналогичному результату приводит исключение из последовательности операции оксала- тирования.
Изобретение может быть проиллюстрировано примерами, представленными таблицах.
Образцами служили титановое спла- чы ВТ16, ВТ23, ВТ32, ВТЗ-1.
В табл.1 представлены данные для образцов сплава ВТ16, покрытие на которых получали следующим образом.
Образцы обезжиривали в растворе, содержащем тринатрийфосфат, углекис- Ый натрий, едкий натр, жидкое стекло и ОП-7, при температуре 80°С ввтечение 20 мин. Затем образцы промывали и активировали в растворе,содержащем, г/л: серная кислота 480, азотная кислота 400, плавиковая кислота 120, в течение 0,5-10 мин. После промывки образцы анодировали в растворе, содержащем, г/л: хромовый ангидрид 140, борная кислота 4, при температуре 95-100°С и напряжении 50 В. После этого промытые водой образцы вновь погружали в активирующий раствора на 3-5 с и затем немедленно подвергали оксалатированию в растворе, содержащем, г/л: щавелевая кислота 50, аммоний фтористый кислый 15 натрий серноватистокислый 40, при тепературе 75-80°С в течение 5-10 мин.
После сушки образцы окунали во фто- ропластовый лак ФВФ-74Д и вновь сушили при 180° С в течение 2 ч.
Фреттингостойкость покрытия оценивали визуально по количеству циклов микросмещения до появления первых признаков разрушения покрытия. Контактное давление при испытаниях было
0
0
5
0
5
0
5
100 МПа при амплитуде микросмещений 0,1 мм.
В табл.2 представлены данные, иллюстрирующие необходимость проведения предложенных дополнительных операций для получения покрытия, обладающего высо-кой фреттингостойкостью. В данном случае активирование поверхности осуществляли в электролите, содержащем, г/л: азотная кислота 700, плавиковая кислота 20-220; анодирование - в электролите, содержащем, г/л: серная кислота 200, ортофосфорная кислота 15, плотность тока 1-2 А/дм2, толщина покрытия 10-15 мкм; оксалатирование - в электролите, содержащем, г/л: щавелевая кислота 24, железо щавелевокислое закисное 12, калий двухромовокислый 6, натрий фтористый 10, натрий фтористый кислый 10, при температуре 75°С в течение 10 мин.
Как следует из данных, представленных в табл.1 и 2, предлагаемый способ позволяет получить на титане и его сплавах покрытие, обладающее фреттингостойкостью более высокой, чем покрытие, полученное известным способом.
Формула изобретения
Способ формирования износостойких покрытий преимущественно на поверхности титана и его сплавов, включающий очистку поверхности, активирование кислым водным раствором, последовательное нанесение конверсионного и антифрикционного органического покрытий, отличающий- с я тем, что, с целью повышения фрет- тингостойкости покрытий, после активирования поверхность анодируют, затем повторно активируют в том же кислом растворе, а для нанесения конверсионного покрытия проводят оксалатирование.
51578237
Таблица 1
звестный
редлагаемый
Очистка, активирование , конверсионная обработка фосфа- тированием,нанесение лака 320 Очистка, активирование, анодирование „ повторное активирование, окса- латирование,нанесение лака 1215
Редактор А.Маковская
Составитель А.Кульмизев
Техред Л.Олийнык Корректор А.Обручар
Заказ 1894
Тираж 556
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Таблица
Очистка, акти-ВТ-163020
вирование, ано-ВТ 232518
дирование, пов-ВТ 322900
торное активи-ВТЗ-12060 рование, оксала- тирование, нанесение лака
Очистка, активи-ВТ 161530
рование, оксала-ВТ 2315
тирование, нане-ВТ 32810
сение лакаВТЗ 122
Очистка, акти-ВТ 1652
вирование, ок-ВТ 2319
салатированиеВТ 3225
ВТЗ-120
Подписное
Авторы
Даты
1990-07-15—Публикация
1987-10-14—Подача