(П
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения жидкого азотного удобрения | 1988 |
|
SU1659384A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2005 |
|
RU2286320C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1988 |
|
SU1632958A1 |
Способ обогащения природных фосфатов | 1981 |
|
SU998443A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА СТРОНЦИЯ | 1991 |
|
RU2048439C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА БАРИЯ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ | 2009 |
|
RU2412906C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО И/ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКОГО МЕЛА С ПОЛУЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИ ЧИСТОГО МЕЛА И ИЗВЕСТКОВО-АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ | 2006 |
|
RU2347750C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНО-СУЛЬФАТНОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ ФОСФОГИПСА (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2478599C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ | 2009 |
|
RU2414425C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСПЛАВА ИЛИ РАСТВОРА НИТРАТА КАЛЬЦИЯ | 2003 |
|
RU2228906C1 |
Изобретение относится к получению сложных минеральных удобрений и позволяет повысить скорость фильтрации карбоната кальция. Способ получения карбоната кальция, выделяемого из азотнокислой вытяжки природных фосфатов производства сложных удобрений, заключается в том, что полученную суспензию карбоната кальция перед фильтрацией подкисляют нитратом кальция или азотной кислотой до PH=7,0-7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до PH=7,9-8,2. 1 ТАбл.
Изобретение относится к получению /сложных минеральных удобрений по азот-, нокислотной технологии, в частности к способу конверсии нитрата кальция с получением твердого ка.рбоната кальция и раствора нитрата аммония, и может быть использовано, например, в производстве нитроаммофоски.
Целью изобретения является повышение скорости фильтрации карбоната кальция-.
Пример 1, 100 мае.4. плава тетрагидрата нитрата кальция смеши- вают с 125,4 мае.ч. 35%-ного раст-: вора карбоната аммония (рН 8,2). После 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мае.ч J подкисляют кисльм плавом нитрата кальция (16 масоч.) до рН 7,0, а через
20 мин вновь нейтрализуют суспензию 35%-ным раствором карбоната аммония (23,1 мае.ч.) до рН 8,2. Суспензию 264,5 маСоЧ, вьдерживают 20 мин при постоянном перемешивании и расфильтровьшают с получением 49,1 масоЧо сухого карбоната кальция и 215,4 мае.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку карбоната кальция 1485 кг/м -ч вместо 970 по известному способу, т.е на 53,1% вьпче.
Пример 2. 100мае,ч. тетра- гидрата нитрата кальция смешивают с 125,4 мае.ч о 35%-ного раствора карбоната аммония (рН 8,2). После 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мас.Чо) подкисляют
ел
со
4
кислым плавом нитрата кальция (11 мас.Чо) до рН; 7,5. Суспензию перемет1тают в течение 20 мин и нейтрализуют 35%-Иьм раствором карбоната аммония (15,9 мае„ч.) до рН 8,2. 252,3 мас.Чо суспензии вьдерживают 20 мин при постоянном перемешивании и расфильтровьтают с получением 47 маСсЧ. сухого карбоната кальция и 205,3 нас.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осарку 1145 кг/м -ч вместо
970 кг/м Ч по известному способу, что ,на 18% вьше.
Пример 3с 100мае,ч, плава тетрагидрата нитрата кальция смешивают с 125,4 масоЧс 35%-ного раствора карбоната аммония (.рН 8,2), После. 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 маСоЧо) подкисляют 54%-ной азотной кислотой (4,3 маСоЧо) до рН 7,0с Суспензию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют 0,62 маСоЧо газообразного аммиака до рН 8,0. Суспензию (230,3 маСоЧ.) перемешивают 20 мин и расфильтровьшают с получением 42,3 мас.Чо сухого остатка карбоната кальция и 189,9 раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку увеличивается на 43,3%,т.ее от 970 по известному способу до 1390 кг/м.ч - по предлагаемому способу.
В таблице приведены данные о влия- НИИ условной обработки нитрата кальция на гранулометрический состав и фяльтруюЕЦШ свойства карбоната каль ЦИЯ о
Как следует из данных таблицы, он- тимальным интервалом рН,. до которого следует подкислять суспензию карбоната кальция, является 7,0-7,5о
Снижение рН системы при подкисле- НИИ менее нецелесообразно, так как при более низких значениях рН происходит pacTBOpeime не только высокодисперсной части твердой фазы, но и ее основной массы. Увеличение
.-
а15941404
рН системы при подкислении более 7,5 также нецелесообразно, так как это ведет к снижению эффекта пульсируюс щего режима и к значительному снижению скорости фильтрации, приближающейся по результатам к известному способу
При снижении конечного значения рН
10 суспензии до 7,5 резко повьшается содержание СаО в растворе аммиачной селитры (опыт З), а при увеличении рН до 8,4(опыт 7) идет большой избыток карбоната аммония, до 30% свыше
15 стехиометрической нормы, что приводит к значительным потерям аммиак1а и углекислого газа, при этом фильтрующие свойства карбоната кальция достаточно лоровше.
20Таким образом, предлагаемый способ
получения карбоната кальция в описанных интервалах изменения рН системы позволяет получить крупнокристалличес-: кий осадок карбоната кальция с хоро25 шими фильтрующими свойствами и достигнуть повьгошнную почти в 1,5 раза по сравнению с известным способом скорость фильтрации (около 1500 кг /м ч).
30
35
40
45
50
Формула изобретения
Способ получения карбоната кальция,, выделяемого из азотнокислой вытяжки природных фосфатов производства сложных удобрений, включающий обработку нитрата кальция раствором карбоната аммония при рН 7,9-8,2, вьдержку полученной суспензии карбоната кальция при перемешивании, фильтрацию суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости филь- трации карбоната кальция, полученную суспензию карбоната кальция перед фильтрацией подкисляют нитратом кальция или азотной кислотой до рН 7,0- 7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатьшают раствором карбоната аммония или аммиаком до рН 7,9-8,2.
Скорость фильтрации по влажиому неотмытому осадку.
Способ получения карбоната кальция | 1974 |
|
SU538990A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ образования коричневых окрасок на волокне из кашу кубической и подобных производных кашевого ряда | 1922 |
|
SU32A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1990-09-23—Публикация
1988-04-15—Подача