liзoбpeтeниe относится к химической технологии, а именно к способу получения мышьяковокислого олова, и может быть использовано в области животноводства как противогельминтное средство.
Цель изобретения - повышение выхода продукта и улучшение условий труда.
Пример 1. .В эмалированный реактор заливают 1 кг мышьяковой кислоты (в пересчете на 100%). Раствор подогревают до и при непрерывном перемешивании добавляют 1,34 кг двух- хлористого олова (в пересчете на 100%). Через 40-50 мин в реактор вводят 0,87 кг двууглекислого натрия (в пересчете на 100%). Потом смесь,состоящую из мьш1ьяковокислого олова и раствора поваренной соли, отстаивают в течение 5 ч, отделяют осадок мьш1ьяI
ковокислого олова от раствора при
. Сушат при до содержания влаги в готовом продукте 2%, а затем направляют на таблетирование. При этом к полуфабрикату добавляют наполнители: 17 крахмала для связывания и 3% талька для предотвращения прилипания. Изготовленную таблеточную массу направляют в таблеточную машину, где получают таблетки массой 0,2-1,2 г. Выход продукта составляет 99,95%.
Пример 2. В эмалированный реактор заливают 1,2 кг мышьяковой кислоты (в пересчете на 100%). Раствор подогревают до 80 С и при непрерывном перемешивании добавляют 1,61 кг двуххлористого олова (в пересчете на 100%). Через 40-50 мин в реактор вводят 1 ,044 кг двууглекислого натрия (в пересчете на 100%). Потом смесь, состоящую из мышьяковокпссл
со со оо о
со
: ЛОГО олова и раствора поваренной j соли, отстаивают в течение 5 ч от- j деляют осадок мышьяковокислого олова I от раствора при . Сушат при 70 с I до содержания влаги в готовом продук- ; те 2%, а затем направляют на табле- тирование. Выход продукта составляет 99,95%.
Пример З.В эмалированный раствор заливают 1,1 кг мышьяковой кислоты (в пересчете на 100%). Раствор подогревают до и при непре- ; рывном перемешивании добавляют 1,48 кг 1 двуххлористого олова (в пересчете 100%). Через 40-50 мин в реактор вводят 0,96 кг двууглекислого натрия (в пересч ете на 100%). Потом смесь, состоящую из мышьяковокислого олова и раствора поваренной соли, отстаивают в течение 5 ч, отделяют осадок мьш1ья- ковокислого олова от раствора при . Сушат при до содержания влаги в готовом продукте 2%, а затем направляют на таОлетирование. Выход продукта составляет 99,95%.
При уменьшении содержания мышьяковой кислоты менее 1,0 мае.ч, уменьшается выход готового продукта, так как для протекания реакции количества его достаточно, а при увеличении содержания более чем 1,2 мае.ч. выхо готового продукта не изменяется, но увеличивается расход мьш1ьяковой кислоты, что нежелательно.
При уменьшении содержания двухгхло ристого олова менее 1,34 мае.ч. уменьшается выход готового продукта.
5
5
а при увеличении содержания более 1,61 мае.ч. выход готового продукта не изменяется, но увеличивается расход дорогостоящего двуххлористого оло- ва.
При уменьшении содержания двууглекислого натрия менее 0,87 мае.ч. уменьшается выход готового продукта, а при увеличении содержания более чем 1,044 мае.ч. выход готового продукта оетаетЬя таким же, но увеличиваетея расход двууглекислого натрия, .что нежелательно.
Изобретение позволяет повысить выход продукта с 92-93 до 99,95%, улучшить условия труда за счет иеключения вьщеления аммиака. Кроме того, изобретение позволяет снизить температуру процесса с 88-92 до 80 С.
Формула изобретения
Спос об получения мьш1ьяковокислого олова, включающий взаимодействие растворов мышьяковой кислоты, двуххлористого олова и добавки при повышенной температуре, отстаивание смеси и отделение осадка продукта от раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и улучшения условий труда, в качестве добавки используют двууглекислый натрий и взаимодействие осуществляют при маееовом еоотношении мьш1ьяковой кислоты, двуххлористого олова и двуугле- кислого натрия, равном 1,0-1,2,: 1,34-, 1,61:0,87-1,044 соответственно.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения гельминтоцидного средства | 1988 |
|
SU1629251A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОКИСЛОГО ОЛОВА | 1969 |
|
SU239272A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРФТОРАРЕНОВ | 2009 |
|
RU2404951C1 |
| Способ переработки серно-мышьяковокислых растворов, содержащих катионы металлов | 1989 |
|
SU1686012A1 |
| Способ рафинации рапсового масла | 1988 |
|
SU1595894A1 |
| Способ получения мышьяковой кислоты | 1988 |
|
SU1650593A1 |
| Способ переработки растворов, содержащих мышьяк и катионы металлов | 1990 |
|
SU1770417A1 |
| Способ получения эмульгатора для жирования кож | 1984 |
|
SU1227624A1 |
| Способ получения катализатора для окисления органических соединений | 1983 |
|
SU1128977A1 |
| Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти и /или пластификатора бетонных смесей | 1989 |
|
SU1608184A1 |
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения мышьяковокислого олова, и может быть использовано в области животноводства как противогельминтное средство. Раствор содержит следующее массовое соотношение компонентов: мышьяковая кислота 1,0-1,2, двуххлористое олово 1,34-1,61, двууглекислый натрий 0,87-1,044. Компоненты смешивают, смесь отстаивают и отделяют осадок мышьяковокислого олова. Продукт сушат и таблетируют. Выход продукта 99,95%. Изобретение позволяет повысить выход продукта с 92-93 до 99,95%, улучшить условия труда за счет исключения выделения аммиака, а также позволяет снизить температуру процесса с 88-92 до 80°С.
Составитель Л. Крюкова Редактор Н.Киштулинец Техред Л,Сердюкова
Заказ 3117
Тираж 400
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский кс мбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
Корректор л. Бескид.
Подписное
