СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОКИСЛОГО ОЛОВА Советский патент 1969 года по МПК C01G28/02 

предлагаемое изобретение относится к способу получения МЫШЬЯКОВОКИСЛОГО олова, имеющего важное значение, особенно в животноводстве, как противогельминтическое средство.

Известен способ получения мышьяковокислого олова. В основе известного способа получения указанного соединения лежит следующая реакция:

SnCla + n:jAsO4:::|:SnHAsO4 + 2НС1

При этом рН среды меньше единицы; температура реакции 80-85°С. Педостатком извесчного способа является низкий вы.ход продукта и образование мелких кристаллов продукта.

Предложен спосо б, согласно которому процесс проводят при рП 2,5-3, температура 90±2°С. Температура поддерживается постоянной до окончания химического -процесса, после чего ее медленно снижают до 28-30°С. Вьшавшие кристаллы отделяют и промывают водой до pli 6-7.

П р и м е р. В эмалированный реактор емкостью 0,8 Mi вводят 10-12%-ный водный раствор мышьяковой кислоты с общим содержанием 100%-ного НзА5О4 63-64 кг. Раствор подогревают до темлературы 90±2°С и доба вляют к нему в течение 10-12 мин подогретый до температуры 55-60 С 50%-ный водньп

раствор двуххлористого олоза (100 ,v 100%-ного SnCb) при непрерывном перемсшиван1П1 и температуре, поддержизасмой в пределах .

После введения в реакционную среду 50%-ного двуххлористого олова, в смесь в течение 10-15 мин вводят газообразны или 25%-ный аммиак до тех пор, пока рП .реакционно среды поднимается до 2,5-3. При этом поддерж 1вается тел |Пература 90±2С. Далее продолжают перемешивание в течение 15-20 мин, затем перемешиван 1е прекращают и реакционна ю среду оставляют в покое в течение 6-8 час (вместо 10-12 час по существу ошей технологи), этом температура реакц 1онной среды падает с до 28°С.

Осадок отделяют от маточника дека;нтац ей, отсасывают на нутч-ф льтре, пpo ывaют i сушат. Выход по предлагаемому способу 112 кг SnUAsOi, по известному 90кг ЗпПАзО.,. Теоретический выход 114,59 кг.

Получениый препарат представляет собой крупнокристаллический нерастворимый в ИС1 (1 ; 1) в течение 24-30 час продукт, который хорошо отмь вается водой. 3 ратуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и повышения качества лродукта (увеличения размеров кристаллов), .4 реакцию проводят при рН 2,5-3 и температуре 90±2°С, лосле чего смесь охлаждают в течение 6-8 час.