Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения противогельминтного средства, и может быть использовано в животноводстве.
Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта.
Пример 1.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 10%-ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзОз 100 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1:1 (в пересчете на 100% ZnO 57,4 кг, вода 60 кг).
В реакторе протекает следующая химическая реакция:
HsAsO + ZnO ZnHAsO + H20 I
Эта реакция необратимая и идет до конца. При этом образуется мышьяковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6.
После полного взаимодействия компонентов и образования мышьяковокислого
СЬ Ю
ю ю ел
цинка осуществляют охлаждение раствора до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержания влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние, при этом к полуфабрикату добавляют наполнители: 10% крахмала и 42% талька. Выход продукта составляет 99,9% (144,6 кг).
Пример 2.В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 11%-ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100%- иый НзАзСм 110 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1:3 (в пересчете на 100% ZnO 63,1 кг, вода 180 кг). После полного взаимодействия компонентов и образования мышьяковокислого цинка осуществляют охлаждение раствора до 40 С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержания влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетиро- вание. Выход продукта составляет 99,9% (159 кг).
Пример 3. В эмалированный реактор емкостью 2 м3 заливают 12%-ный раствор мышьяковой кислоты (в пересчете на 100% НзАзСч 120 кг). Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1:5 (в пересчете на 100% ZnO 68,8 кг, вода 350,0 кг).
После полного взаимодействия компонентов и образования мышьяковокислого цинка осуществляют охлаждение раствора
0
5
0
5
0
до 40°С, а затем фильтрацию. Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышьяка, направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.
Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65°С до содержания влаги 2 %, а в дальнейшем - на таблетирова- ние.
Выход продукта составляет 99,9% (173,4 кг).
При увеличении соотношения Т:Ж в водной суспензии оксида цинка более чем 1:5 увеличивается длительность технологического процесса, а при уменьшении соотношения Т:Ж менее чем 1:1 во время приготовления водной суспензии оксида цинка образуется комкообразная масса, которую технологически сложно переносить в реактор.
Использование предлагаемого способа дает возможность сократить длительность технологического процесса от 30,0 до 14,5 ч; получить новый препарат, что расширяет ассортимент противогельминтных средств; увеличить выход готового продукта от 92-98 до 99,9%; увеличить содержание активного вещества в новом препарате в 1,2 раза; снизить себестоимость препарата в 2 раза, а также создать безотходное производство, в сточных водах которого содержится предельно допустимая концентрация мышьяка (0,05 мг/л).
Формула изобретения Способ получения гельминтоцидного средства, включающий взаимодействие мышьяковой кислоты с соединением металла, охлаждение реакционной смеси, ее
фильтрацию и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода продукта, в качестве соединения металла используют водную суспензию оксида
цинка с соотношением твердой и жидкой фаз в суспензии 1:1-5.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения мышьяковокислого олова | 1988 |
|
SU1599309A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2375309C1 |
Способ получения мышьяковой кислоты | 1988 |
|
SU1650593A1 |
Способ получения пигмента на основе основного карбоната цинка | 1990 |
|
SU1784624A1 |
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ДИОКСИДА ТИТАНА | 1999 |
|
RU2162869C2 |
Способ получения пятисернистого мышьяка | 1989 |
|
SU1682313A1 |
Способ очистки кислых сточных вод от мышьяка и цветных металлов | 1990 |
|
SU1717548A1 |
Способ переработки отработанных растворов сульфата цинка | 1988 |
|
SU1608205A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЬЦИНКХРОМАЛЮМИНИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2016 |
|
RU2642788C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ЛЮИЗИТА В ТОВАРНУЮ ПРОДУКЦИЮ | 2008 |
|
RU2389526C1 |
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения противогельминтных средств, и может быть использовано в животноводстве. Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта. В эмалированный реактор заливают Ю-12%- ный раствор мышьяковой кислоты. Раствор подогревают до 80°С и при непрерывном перемешивании в течение 45 мин добавляют водную суспензию оксида цинка, приготовленную при соотношении Т:Ж 1 :(1-5) и подогретую до 50°С При этом образуется мышьяковокислый цинк, рН раствора достигает 5-6. Далее осуществляют охлаждение раствора до 40°С холодной водой, подаваемой в рубашку реактора, а затем фильтрацию на нутч-фильтре Полученный фильтрат, содержащий 5-8 мг/л мышьяка направляют на нейтрализацию, откуда при содержании ПДК мышьяка 0,05 мг/л направляют в сточные воды Полуфабрикат мышьяково- кислого цинка идет на сушку при 65°С до содержания влаги 2%, а в дальнейшем - на таблетирование. При этом к полуфабрикату добавляют наполнители: 10% крахмала для связывания и 2% талька для предотвращения прилипания. Изготовленную таблеточную массу направляют в таблеточную машину, где получают таблетки весом от 0,2 до 1,0 г . Выход продукта составляет 99,9%. Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса с 50,5 до 14,5 ч и увеличить выход продукта с 92-93 до 99,9%. со
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОКИСЛОГО ОЛОВА | 0 |
|
SU239272A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-02-23—Публикация
1988-10-17—Подача