t
(21) ЗЗЗб21/31-25
(22)30.11.87
(46) 30.10.90. Бюл. № 40
(71)Вильнюсский государственный университет им. В.Капсукаса и Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева
(72)О.М,.Петрухин, Р.М.Казлаускас, С.А.Тауткус и И.К.Стульгене
(53)543.271(088.8)
(56) ОСТ 4.054.060-82. Платы печатные. Типовые технологические процессы. Приложение 9. Анализ и корректировка растворов.
Тауткус С.А. и др. Ионометричес- кое определение палладия в электролите палладирования.- 5-тая научная конференция по аналитической химии Прибалтийских республик. Белорусской ССР и Калининградской обл., |ч. 1, Тез.док.конф., Вильнюс, 1986, с 187.
(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ.ЭЛЕКТРОЛИТАХ СОВМЕЩЕННОГО АКТИВИРОВАНИЯ
|(57) Изобретение относится к физико- химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода палладия в электролитах, и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа электролитов совмещенного активирования. Цель изобретения - повышение точности определения палладия в электролитах совмещенного активирования. Лля. этого необходимо аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывать трис-(2-оксиэтил)-амином от 3-10 до 2. моль/мл, ЭДТА от до 7,5 -10- моль/мл и.устанавливать рН 9,5-11,5. Новым в способе является дополнительная обработка аликвоты электролита перед разбавлением инертным фоновым раствором с трис-(2-оксиэтил)-ами- ном, ЭДТА и установление рН 9,5-11i5 что позволяет повысить точность определения палладия в электролитах активирования минимум в четыре раза.
сл
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения серебра в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения | 1986 |
|
SU1374115A1 |
| Способ анализа золота в электролитах золочения | 1983 |
|
SU1087867A1 |
| Способ определения палладия | 1987 |
|
SU1626149A1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА -ЭТИЛ 6-НИТРО-7-(4"-НИТРОФЕНИЛ)-5-ЭТИЛ-4,7-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[1,5-А]ПИРИМИДИН-3-КАРБОКСИЛАТА- МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2022 |
|
RU2802831C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФТОРИД-ИОНОВ В ВОДЕ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2331873C1 |
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ ФОНОВЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2012 |
|
RU2490621C1 |
| Способ определения содержания компонентов феррит-гранатовых эпитаксиальных слоев | 1989 |
|
SU1693519A1 |
| Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЕРМАНГАНАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2186379C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЕЙ | 2014 |
|
RU2580635C1 |
Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода палладия в электролитах и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа электролитов совмещенного активирования. Цель изобретения - повышение точности определения палладия в электролитах совмещенного активирования. Для этого необходимо аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывать трис-(2-оксиэтил)-амином от 3.10-2 до 2,4.10-1 моль/мл, ЭДТА от 2.10-3 до 7,5.10-2 моль/мл и устанавливать PH 9,5-11,5. Новым в способе является дополнительная обработка аликвоты электролита перед разбавлением инертным фоновым раствором с трис-(2-оксиэтил)-амином, ЭДТА и установление PH 9,5-11,5, что позволяет повысить точность определения палладия в электролитах активирования минимум в четыре раза.
Изобретение относится к физико- химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода палладия в электролитах и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа электролитов совмещенного активирования.
Цель изобретения - повышение точности определения палладия в электролитах совмещенного активирования.
00
ю
00
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения палладия путем обработки аликвоты электролита в щелочной среде ацетонциангидрином, измерения потенциала ионоселективного электрода Pd(CN)|-CЭ после разбавления аликвоты электролита инертным фоновым раствором, аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывают трис-(2-оксиэтил)-амином от 3
ИО- до 2, моль/мл и устанавливают рН 9,5-11.,5.
Пример. Определение палладия в электролитах совмещенного активирования.
Состав электролита, г/л: PdCl, 0.7-1,0, НС1 180-200, О 55-60.2
В колбу емкостью 50 мл помещают 1 мл электролита, добавляют 1 мл разбавленного 1:10 ацетонциангидрина, ч мл разбавленного 1:5 трис-(2-окси- этил)-амина (что соответствует 1,2 X10- моль), 7 мл 0,1 М ЭДТАХчто соответствует 1,), 5 мл 0,5 М NaOH, 25 мл 0,9 М . и добавляют воду до метки. Раствор переливают в стакан и измеряют потенциал PdCCN) - СЭ при перемешивании раствора с помощью магнитной мешалки. Содержание палладия определяют по предварительно построенному графику по стандартным растворам тетрациано- палладата.
В таблице приведены результаты определения палладия, г/л в электролите совмещенного активирования ионоОпределение палладия в технологических электролитах совмещенного активирования, г/л
Примечание,
X - среднее значение концентрации палладия; tp - критерий Стьюдента; S дисперсия; S - относительное стандартное отклонение; п - количество измерения; Р - доверительная вероятность.
метрическим, фотометрическим способами и способом-прототипом Г Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить точность бп- передения в четыре раза.
Ф.О-рмула из обр
е т е н и я
Способ определения палладия в технологических электролитах совмещенного активирования путем обработт ки аликвоты электролита в щелочной среде ацетонциангидрином и измерении потенциала ионоселективного электрода на ион Pd(CN) после разбавления аликвоты электролита инертным фоновым раствором, о т л и ч а- ю щ и и. с я тем, что, с целью повышения точности определения, аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывают трис-(2-ок- сиэтил)-амином в количестве от 3 до 2, моль/мл, этилен- Диaмин-N,N,N ..к -тетрауксусной кислоты динатриевой солью в количестве от до 7,510 моль/мл и устанавливают рН 9,5-11,5.
