Способ определения серебра в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения Советский патент 1988 года по МПК G01N27/30 

со

Изобретение относится к физико- химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода серебра в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс- анализа дицианоаргентатно-роданидных электролитов серебрения.

Цель изобретения - повышение точности определения серебра в эксплуатируемых дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения.

Пример. Определение серебра в эксплуатируемом дицианоаргентатно- роданидном электролите серебрения.

Состав электролита, г/л: серебро в виде KAgCCN) (в пересчете на металл) 40-80; калий роданистый 150- 400, калий углекислый 10-30, калий азотнокислый 0-80.

В колбу емкостью 100 мл помещают 1 мл электролита, добавляют 2 мл разбавленного 1:100 (что соответствует 2,58 10 моль) нитрила 2-окси-изо- -масляной кислоты, 50 мл О,9 М и добавляют воду до метки. Раствор переливают в стакан и измеряют потенциал AgCCN) -СЭ при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Сумму.концентраций дицианоаргентата и роданида находят по предварительно построенному графику по стандартным растворам дицианоаргентата. После этого в тот же стакан вливают 1 мл 1 М Na2S и измеряют потенциал при перемешивании. Концентрацию роданида находят по предварительно построенному графику по стандартным растворам роданида. Концентрацию дицианоаргентата вычисляют по формуле

А(СЫ)г A tCNli Sci:; A fcNlj/SCN SCN

где К. ( ,-, - коэффициент селектив- A lcNWsCN Ag(CN), - СЭ,:

равный 0,05.

Результаты.определения серебра в эксплуатируемых дицианоаргентатно

5

0

5

0

роданидных электролитах серебрения ионометрическим и роданометрическим методами приведены в таблице (п - количество измерений).

На чертеже представлена зависимость потенциала Ag(CN)-C3 от количества добавленного нитрила 2-ок- си-изо-масляной кислЪтык 1 мл эксплуатируемого электролита.

При добавлении менее 3,9-10 моль

- 3

или более 1,3-10 моль нитрила 2-ок- си-изо-масляной кислоты потенциал Ag(CN)-C3 уменьшается и результаты определения оказываются сильно завышенными .

Способ обладает TeiM преимуществом, что позволяет определять содержание серебра не только в исходных дицианоаргентатно-роданидных электролитах, но и в эксплуатируемых электролитах с хорошей точностью и воспроизводимостью. Результаты определения серебра данным способом согласуются с роданометрическим методом, позволяя сократить время анализа до 20 мин, улучшить условия труда и уменьшить расход серебреного электролита.

Формула изобре.тения

5

Способ определения серебра в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения, включаюшрий измерение потенциала ионоселективного электрода на анион Ag(CN) после разбавления аликвоты электролита инертным фоновым раствором с после- 0 дующим добавлением сульфида натрия и измерением потенциала ионоселективного- электрода на анион SCN, отличающийся тем, что, с целью повьшгения точности определения серебра, аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывают нитрил 2-окси-изо-масляной кислотой в количестве 3,9 1,310 моль/мл.

5

10- Количество серебра, г/л

Изобретение относится к физико- химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода серебра в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа дицианоаргентатно-роданидных электролитов серебрения. Цель изобретения - повьшение точности определения серебра в эксплуатируемых дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения. Для этого необходимо аликвоту электролита перед разбавлением дополнительно обрабатывать 3.9-10 - 1,3-10 моль нитрила 2-окси-изо-масляной кислоты в расчете на 1 мл электролита. 1 ил., 1 табл. с (Л

51,76 44,28

среднее значение концентрации серебра.

критерий Стьюдента.

дисперсия.

110

90

52,46+1,510,028

43,59±1,Т 50,026

о-о-0-4 J-OO-0

l jfj-I-1-I

6 60 гго 180 O/n ff Q-jo fffffb