Способ получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации Советский патент 1990 года по МПК C09C1/36 

Описание патента на изобретение SU1604822A1

Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана, применяемой в лакокрасочной, бумажной, текстильной и других отраслях промышленности.

Цель изобретения -уменьшение спекаемости двуокиси титана при прокаливании.

П р и м е р 1 (известный). К суспензии гидратированной двуокиси титана (ГДТ) с концентрацией 200-300 г/дм Ti02 после очистки от хромофорных примесей при постоянном перемешивании вводят порошок гидрата окиси алюминия А1(ОН)з из расчета получения 0,5 мас.% АЬОз по отношению к ТЮ2 в ГДТ, смесь растворов сульфата магния MgS04 7Н20 и гидрата окиси калия КОН в виде свежеосажденного гидрата окиси магния из расчета получения 0,2 мас.% МдО и 0,3 мас.% К20 по отношению к Ti02 в ГДТ, затем рутилирующие зародыши в количестве 2 мас.%, считая на Ti02 в зародышах. После перемешивания в течение 20-30 мин суспензию фильтруют, отделенную пасту прокаливают при 900°С в течение 2ч до получения рутильной структуры двуокиси

титана, прокаленный продукт размалывают. Суспензию полученного продукта обрабатывают соединениями кремния и алюминия в количестве 0,8 мас.% Si02 и 2,0 мас.% А120з на стадии поверхностной обработки с последующей промывкой, фильтрацией, сушкой и микроизмельчением.

П р и м е р 2. К суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией 200- 300 г/дм Ti02 после очистки от хромофорных примесей при постоянном перемешивании вводят порошок гидрата окиси алюминия А1(ОН)з из расчета получения 0,5 мас.% А120з по отношению к TI02 в ГДТ, затем смесь растворов сульфата магния MgSO 7Н20 и гидрата окиси калия КОН в виде свежеосажденного гидрата окиси магния из расчета получения 0,2 мае. % МдО и 0,3 мас.% К20 по отношению к TI02 в ГДТ, затем рутилирующие зародыши в количестве 2 мас.% считая на ТЮз в зародышах и белую сажу в количестве 1 мас.% к TI02 в ГДТ.

s

Os

00 4D hO

Белая сажа представляет собой тонкодисперсную двуокись кремния. Используют белую сажу марки БС-100, имеющую высокую удельную поверхность (100 ± 20 м /г)- - основной показатель, обуславливающий уменьшение спекаемости ГДТ при прокаливании.

После перемешивания в течение 20-30 мин суспензию фильтруют, отделенную пасту прокаливают при 900°С в течение 2 ч до получения рутильной структуры двуокиси титана, прокаленный продукт размалывают. Затем суспензию полученного продукта обрабать1вают соединениями кремния и алюминия в количестве 0,8 мас,% SI02 и 2,0 мас.% А120зна стадии поверхностной обработки с последующей промывкой, фильтрацией, сушкой и микроизмельчением.

Пример 3. Аналогично примеру 2, но белую сажу вводят в количестве 2 мас.% к TI02 в ГДТ.

П р и м е р 4. Аналогично примеру 2, но белую сажу вводят в количестве 3 мас.% к Т102ВГДТ.

Пример 5. Аналогично примеру 2, но белую сажу вводят в количестве 0,5 мас.% к Т102 в ГДТ.

Пример 6. Аналогично примеру 2, но белую сажу вводят в количестве 4,0 мае. % к ТЮ2вГДТ.

В таблице приведены данные по коэффициентам спекаемости двуокиси титана

после прокаливания, белизне и разбеливающей способности готового пигмента.

Как видно из представленных в таблице данных, предлагаемый способ позволяет получать двуокись титана с меньшим коэффициентом спекаемости, чем у двуокиси титана, полученной по известному способу. При введении белой сажи в количестве менее 1 мас.% и более 3 мас.% по отношению к Ti02 снижается качество продукта (примеры 5 и 6).

Экономическая эффективность предлагаемого способа определяется снижением износа размольного оборудования, улучшением качества и снижением себестоимости готового продукта.

Формул а и 3 о бретени я

Способ Получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации, включающий гидролиз сернокислого раствора титана, обработку полученной при этом суспензии гидратированной двуокиси титана соединениями алюминия и смесью све же- осажденных гидроксидов калия и магния в присутствии рутилирующих зародышей, последующую ее фильтрацию, прокаливание отделенной пасты и поверхностную обработку прокаленного продукта, отличающийся тем, что, с целью уменьшения спекаемости продукта при прокаливании, в суспензию гидратированной двуокиси титана вводят белую сажу в количестве 1-3 мас.% по отношению к двуокиси титана.

Похожие патенты SU1604822A1

название год авторы номер документа
Способ получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации 1980
  • Почековский Рудольф Альфонсович
  • Иванов Виктор Петрович
  • Ленев Лев Михайлович
  • Калиниченко Иван Иванович
  • Тюстин Владимир Александрович
  • Бородастов Анатолий Николаевич
  • Новгородский Захар Михайлович
SU947163A1
Способ получения пигментного диоксида титана 1983
  • Добровольский Иван Поликарпович
  • Пацеля Григорий Григорьевич
  • Носач Виктор Федорович
  • Калинина Раиса Борисовна
  • Щипакина Валентина Павловна
  • Кий Александр Николаевич
  • Марченко Владимир Петрович
  • Третьяк Евгений Борисович
SU1134585A1
Способ получения пигментного диоксида титана рутильной модификации 1988
  • Васильченко Виталий Дмитриевич
  • Воробьева Инна Павловна
  • Третьяк Евгений Владимирович
  • Кий Александр Николаевич
  • Лобко Николай Иванович
SU1611905A1
Способ получения пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации 1980
  • Иванов Виктор Петрович
  • Кузнецов Алексей Федорович
  • Хаконов Амин Исмаилович
  • Плотников Владимир Павлович
SU929670A1
Способ получения рутильной двуокиси титана 1980
  • Конык Ольга Ананиевна
  • Мотов Давид Лазаревич
SU975578A1
Способ получения рутилирующих зародышей 1980
  • Добровольский Иван Поликарпович
  • Тюстин Владимир Александрович
  • Тарасова Нина Васильевна
  • Пермяков Александр Юрьевич
  • Садыков Раиф Миргарифович
  • Хаконов Амин Исмаилович
SU874635A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА РУТИЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ (ВАРИАНТЫ) 2017
  • Крайденко Роман Иванович
  • Кантаев Александр Сергеевич
  • Лаштур Анна Леонидовна
RU2643555C1
Способ получения зародышей для производства пигментного диоксида титана 1988
  • Васильченко Виталий Дмитриевич
  • Воробьева Инна Павловна
  • Лесничая Лариса Васильевна
  • Третьяк Евгений Владимирович
  • Кий Александр Николаевич
SU1673582A1
Способ получения пигментного диоксида титана анатазной модификации 1982
  • Добровольский Иван Поликарпович
  • Горюнов Грант Александрович
  • Титов Виктор Павлович
  • Первушин Владимир Юрьевич
  • Тюстин Владимир Александрович
  • Пацеля Григорий Григорьевич
  • Агапова Елена Вадимовна
  • Хомяков Владимир Михайлович
  • Бородастов Анатолий Николаевич
  • Сороковой Александр Васильевич
  • Камышан Юрий Иванович
SU1085935A1
Способ получения пигментной двуокиси титана анатазной модификации 1980
  • Почековский Рудольф Альфонсович
  • Каргин Владимир Леонтьевич
  • Рыжов Вадим Андреевич
  • Сутягин Иван Семенович
  • Новгородский Захар Михайлович
  • Ленев Лев Михайлович
  • Гусев Вячеслав Борисович
  • Калаус Эдуард Эдуардович
  • Горюнов Грант Александрович
SU975577A1

Реферат патента 1990 года Способ получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации

Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана. Цель изобретения - уменьшение спекаемости двуокиси титана при прокаливании. Пославленная цель достигается путем гидролиза сернокислого раствора титана, обработки полученной при этом суспензии гидратированной двуокиси титана соединениями алюминия и смесью свежеосажденных гидроксидов калия и магния в присутствии рутилирующих зародышей, введения 1-3 мас.% белой сажи по отношению к двуокиси титана в суспензии, последующей фильтрации, прокаливания отделенной пасты и поверхностной обработки полученного продукта. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 604 822 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1604822A1

Способ получения синтетической олифы 1980
  • Карасев Константин Иванович
  • Беспалов Евгений Иванович
  • Бибичев Агрий Вячеславович
  • Никифоров Петр Сергеевич
  • Наседкина Ирина Викторовна
  • Далецкая Галина Николаевна
SU947161A1
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1

SU 1 604 822 A1

Авторы

Марченко Владимир Петрович

Герман Валентина Андреевна

Ларина Сания Газизовна

Садыков Раиф Миргарифович

Травников Леонид Иванович

Лобко Николай Иванович

Даты

1990-11-07Публикация

1989-01-13Подача