Способ получения дивинила Советский патент 1990 года по МПК C07C11/167 

: Изобретение относится к способам получения дивинила методом одностадийного окислительного дегидрирования и может быть использовано.в про- мьшленности органического и нефтехимического синтеза, ..

. Целью изобретения является повышение селективности процесса за счет использования оксидного катализатора, дополнительно содержащего оксид стронция.

Пример. Процесс проводят в двухсекционнрм адиабатическом реакторе с посекционной подачей кислорода и водяного пара. Загрузка катализатора составляет 60 см (по 30 см. в каждую секцию)«Сырье с объемной скоростью на всю загрузку 240 .подают в первую секцию адиабатического реак тора. Туда же подают водяной пар и воздух. Мольное отношение Q .

,2:1:8. Температура в первой секции реактора 595 С.

Б слое катализатора происходит реакция окислительного дегидрирования н-бутана. Парогазовая смесь из первой секции реактора поступает во вторую секцию. Туда же подают водяной пар, мольное отношение которого к н-бутану составляет 7:1, и воздух с мольным отношением 0,15:1.

Реакция дегидрирования протекает при . Продукты реакции из второй секции охлаждают. Водяной конденсат собирают в приемную емкость, с верха которой выходит контактный газ.

Процесс проводят с использованием катализатора следующего состава, мае.%:

NiO9, 0

3,0

SbzOff9,0

О5

05 00

оо 4;ib

0,3

ZnO

MgO0,2

SrO0,3

Y - l OjДо 1005

Материальный баланс процесса пред- ,

влен в табл. 1.

Пример 2, Процесс проводят

методике примера 1,на катализато- ;

следующего состава, мас.%:fg

NiO

10,0

4,0 5,0 0,4

0,1

t5

SbjOj

ZnO

MgO

SrO.0,2

f-AljOjДо 100

ПримерЗ, Процесс проводят методике примера 1 на катализато- : следующего состава, мас,%:120

NiO11,0

,5,

SbjOj7,5

ZnO0,5

MgO0,325

SrO0,4

f-A1 03До 100

П p и M e p 4 (сравнительный), цесс проводят по методике примера а катализаторе следующего состава, зо .%:.

j

M e p 5

11,0 2,5 6,5 0,A 0,15

0,1:

До 100 (сравнительный),

Процесс проводят по методике примера 1 на катализаторе следующего состава, мас,%:

NiO1 0,5

3,8 7,4 0,35 0,20 0,50 До 100

5

g

5

0

5

о

5

0

5

П p и M e p 6 (сравнительный). Процесс проводят по методике примера 1 .на катализаторе следуюп1его соста- ( ва, мас.%:

NiO9.0

V Og-3,0

,9,0

ZnO0,3

MgO0,2

If-Alj OjДо 100

В состав катализатора не входит оксвд стронция.

Условия проведения процесса по примерам 1-6 и основные показатели (селективнос.ть, выход дивинила на пропущенный бутан и. конверсия бутана) приведены в табл. 2.

Таким образом, применение изобретения позволяет увеличить селективность процесса по дивинилу на 7 мас.%

Формула изобретения

1. Способ получения дивинила путем одностадийного окислительного дегидрирования н-бутан-бутиленовых смесей при повышенйой температуре в присутствии водяного пара на катализаторе, содержащем оксиды алюминия, никеля (II), ванадия (V), сурьмы (III) цинка и магния,-о тличающий- с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют катализатор, дополнительно содержащий оксид стронция при следующем соотношении компонентов, мае,%

Оксид никеля9-11

Оксид ванадия2,5-4,0

Оксид сурьмы5-9

Окснд цинка0,3-0,5

Оксцц магния0,1-0,3

Оксвд стронция 0,2-0,4

Оксид алюминия , До 100

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 590-595 с.:

Таблица 1

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получения дивинила. Цель - повышение селективности процесса. Получение ведут путем одностадийного окислительного дегидрирования н-бутанбутиленовых смесей при повышенной температуре, предпочтительно при 590-595°С в присутствии водяного пара на катализаторе состава, мас.% : оксид никеля 9-11

оксид ванадия 2,5-4

оксид сурьмы 5-9

оксид цинка 0,3-0,5

оксид магния 0,1-0,3

оксид стронция 0,2-0,4

оксид алюминия до 100. Способ позволяет увеличить селективность процесса по дивинилу на 7 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.