Изобретение относится к защите растений, в частности к средствам борьбы с насекомыми-вредителями.
Целью изобретения является повышение аттрактивности.
Пример. Приготовление 3-гексадека- ноилокси-5,5-диметил-2-ци кл огексен-1 -она (ЗПД).О
I/
К раствору 7.0 г (0,05 М) димедона и 4,0 г . (0,05 М) пиридина в 100 мл сухого хлороформа при перемешивании прикапывают в течение часа 75 мл раствора 13,7 г (0,05 М) хлорангидрида пальмитированной кислоты в хлороформе. Перемешивают еще 1 ч. Доводят объем реакционной смеси до 300 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором соды, дважды водой (все порции по 100 мл). Остаток после удаления растворителя в количестве 19.0 г подвергают хроматографическому разделению на колонке с силикагелем L 40/100 и при элюировании системой гексан-эфир 19/1 получают 17.8 г (94.2%) 3-гексадеканоил-ок- си-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она с Тпя.ш 60-62°С; С24Н42Оз; м.в. 378; Rf 0.59 на пластинке Силуфол UV-254 в системе гексан-эфир 4/1. ИК-спектр (v , СНС1з): 1110; 1140; 1640; 1660: 1750; ПМР-спектр 0. CDCb м.д.): 0,89 (ЗН, т.). 1.11 (6Н, с.), 1.25 26Н. ш.с.). 2.32 (2Н, с.), 2.40 (4Н, м.). 5,85 (1Н, с.). Всего 42Н.
Приготовление 3-тетрадеканоилокси- 4-карбметокси-5,5-дмметил-2-циклогексен- -1-она (ЗМикД)
О
ю о о
VJ
О И
О
ЛАЛААЛЛо/
#
согсн3
К перемешивающему раствору 8,4 г (0,05 М) 4-карбметокси-диметонэ и 4,0 г (0,05 М) пиридина в 100 мл сухого хлороформа прикапывают в течение часа раствор 12,3 г (0,05 М) хлорангидрида миристиновой кис- лоты в 150 мл хлороформа. После часа пере- мешивания реакционную смесь разбавляют хороформом до 400 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором соды, дважды водой (порциями по 150 мл) и сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают разделению на колонке с силикагелем L 40/100. При элюировании системой гексан-эфир 9/1 получают 19,1 г (95%) 3-тетрадекано- илокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-цик- логексен-1-она с Тп.л. 35-38°С; Rf 0,58 на пластинке Силуфол UV-254 в системе гексан-эфир 3/2; С24Н4оОз м.в. 408; ИК- спектр (V , , CHCIs): 1120; 1160; 1470; 1630; 1675; 1740; 1770. ПМР-спектр (д , СОС1зм.д.):0,89(ЗН.т.)1.16(ЗН,с.), 1,18(ЗН, с.) 1,30 (20Н, ш.с.) 1,66 (4Н, м.) 2,36 (1Н. т.) 2.48 (2Н, т.) 3,72 (ЗН, с.) 6,00 (1Н, с.). Всего 40Н.
Для получения предлагаемой композиции смешивают 1 мг 3-гексадеканоилокси- 5,5-диметил-2-циклогексен-1-она и 1 мг 3-тетрадеканоилокси-4-карбометокси-5,5- диметил-2-циклогекеен-1-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас.%:
3-гексадеканоилокси-5,5-диметил- -2-циклогексен-1-он50
3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он 50
Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки диаметром 3 мм и длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ-резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта. хлороформом. Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м, повторность опытов пятикратная. На площади 2500 м2 сада вывешивали одну ловушку. Для отлова насекомых использовали дельтообразные ловушки Атракон А с клеем
Пестификс. Варианты опыта размещали рандомизированно. Один раз в три дня ловушки просматривали и отловленных насекомых подсчитывали и удаляли для определения видовой принадлежности. Об эффективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида.
В табл. 1 приведены результаты изучения аттрактивности синтетических феро- монных композиций для листовертки
СВИНЦОВОПОЛОСОЙ.
Каквидноиз приведенных данных, бинарная смесь 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-цикло- гексен-1-она с З-тетрадеканоилокси-4-карбме- токси-5,5-диметил-2-циклогексен-1 -оном в соотношении компонентов 1:1 (2,0 мгд.в. ПФ) проявила высокую аттрактивность для самцов листовертки свинцовополосой. Приманки, содержащие данную смесь, привлекали в 2,8 раза больше самцов указанного вредителя, чем эталонная препаративная форма. Отдельно взятые компоненты аттрактивностью для чешуекрылых насекомых не обладали, а другие композиции мало или вообще не привлекали самцов данного вида вредителя.
Проведено изучение более узких интервалов отклонения от оптимального соотношения (50,0 + 50,0 вес.%) для определения доверительных пределов.
В табл. 2 приведена аттрактивность фе- ромонных композиций для листовертки свинцовополосой.
Таким образом, препаративные формы феромонов, содержащие бинарную смесь 3- гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-цикло гексен-1-она и З-тетрадеканои.локси-4-карб- метокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она 1:1 (2 мг о.в./ПФ) превосходили по своей аттрактивности ПФ. содержащие смеси производных алкенолов для самцов свинцовополосой листовертки.
Изучение токсичности названных соединений для теплокровных животных показало, что они относятся к группе малотоксичных соединений. ЛДзо для белых мышей при раздельном и совместном применении находится в пределах 2500-3000 мг/кг живого веса. Все это делает их весьма перспективными для возможного внедрения в практику сельского и лесного хозяйства как средство мониторинга за вредителем и регулирования численности путем создания самцового вакуума.
Формула изобретения Аттрактант для листовертки свинцовополосой Ptycholoma lecheana L, включающий органические соединения,о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве органических соединений он содержит 3-гексадеканоилок- си-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-тетрадеканоилокси-4-карбметокси-5,5-диме- тил-2-циклогексен-1-он в соотношении 1:1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ | 1990 |
|
SU1805561A1 |
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ | 1989 |
|
SU1805560A1 |
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. | 1989 |
|
SU1697293A1 |
Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной | 1988 |
|
SU1634206A1 |
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ | 1990 |
|
SU1805563A1 |
Феромонная композиция для сетчатой листовертки | 1988 |
|
SU1578861A1 |
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ И ЧЕХЛИКОНОСКИ ЧЕРНОПЯТНИСТОЙ | 1990 |
|
SU1805562A1 |
Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой CNEPHASIA CHRYSANTHEANA DUP | 1986 |
|
SU1396516A1 |
Феромонная композиция для сетчатой листовертки | 1988 |
|
SU1570049A1 |
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ EPHESTIA KUEHNIELLA L. | 1989 |
|
SU1690240A1 |
Изобретение относится к средствам защиты растений, в частности к средствам борьбы с насекомыми-вредителями. Целью является повышение аттрактивное™ препарата. Для достижения цели используется 3- гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогек- сен-1-он и З-тетрадеканоилокси-4-карбме- токси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он в соотношении (мас.%) 50:50. Аттрактант привлекает самцов листовертки свинцово- полосой в 2,8 раз больше, чем известная композиция. Вещества малотоксичны, применены для мониторинга и регулирования численности вредителя. 2 табл.
Таблица 2
Быховец А.И., Ахрем А.А., Лахвич Ф.А., Петрусевич И.И | |||
и др | |||
Биологическая активность синтетических половых феромонов листоверток | |||
/В кн | |||
Феромоны листоверток-вредителей сельского и лесного хозяйства | |||
Тарту, 1986, с | |||
Коридорная многокамерная вагонеточная углевыжигательная печь | 1921 |
|
SU36A1 |
Авторы
Даты
1991-01-15—Публикация
1988-10-10—Подача