ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ Советский патент 1994 года по МПК A01N35/06 

Изобретение относится к композиции соединений, содержащей смесью 3-октадеканоилокси-4( 6)-карбметокси-5, 5-диметил-2-циклогексан-1-она (3СкД) и 3-тетрадеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-она (3МиД), которая проявляет специфическую аттрактивную активность в отношении самцов серебристой яблонной моли.

Для указанного вида насекомых известен синтетический аттрактант 2-стеароил-5, 5-диметил-1, 3-циклогександион, но высокая доза (5 мг/ПФ) и недостаточная аттрактивность его в отношении самцов серебристой яблонной моли стимулировали поиск более эффективных средств борьбы с данным вредителем фруктовых садов.

Известна феромонная композиция для серебристой яблонной моли, содержащая бинарные смеси 2-ацил и 3-ацилокси производные циклогексан-1, 1-дионов при следующем соотношении компонентов, мас. % :
3-Додеканоилокси-5- метил-2-циклогексен-1-он 45-55
2-Пентадеканоил-5,5-
диметилциклогексан- 1, 3-дион 45-55
Недостаток указанной композиции состоит в ее невысокой аттрактивной активности в отношении самцов серебристой яблонной моли.

Целью изобретения является создание феромонной композиции, обладающей более высокой аттрактивной активностью в сравнении с известными феромонами при высокой селективности в отношении самцов яблонной моли.

При реализации поставленной задачи создана бинарная смесь, состоящая из описанного ранее 3-октадеканоилокси-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она (3 СкД) и синтезированного 3-тетрадеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-она (3МиД) при следующем соотношении компонентов, мас. % :
3-Октадеканоилокси-4 (6)-
карбометокси-5, 5-диметил-2- циклогексен-1-он 45-55
3-Тетрадеканоилокси-5,5-
диметил-2-циклогексен- 1-она 45-55
П р и м е р 1. 3-Тетрадеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он.

К суспензии 7,0 г (0,05 моль) димедона и 4,0 г (0,05 моль) пиридина в 100 мл сухого хлороформа прибавляют по каплям при перемешивании раствор 12,3 г (0,05 моль) хлорангидрида миристиновой кислоты в 150 мл сухого хлороформа. Перемешивают еще 1 ч. Реакционную смесь пропускают через слой (2 см) силикагеля, упаривают досуха. Остаток подвергают хроматографическому разделению на колонке с силикагелем 100/160 μ и при элюировании системой гексан: эфир = 3 : 1 получают 17,6 г (100 % ) с т. пл. = 48-52^оС 3-тетрадеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-она. С₂₂Р₃₉О₃ м. в. 350. спектр (CHCl₃ ν, cм^-1): 1120, 1365, 1475, 1675, 1775. ПМР-спектр (СДCl₃ δ, м. д. ): 0,88 т (3Н); 1, 11 с (6Н) ; 1,28 ш. с. (20 Н) ; 1,67 м (2Н); 2,27 м (2Н); 2,40 с (2Н); 2,45 т (2Н); 5,90 с (Н). Всего 38 Н.

П р и м е р 2. Для получения феромона смешивают 0,9 г ЗМиД и 1,1 г 3СкД и получают 2,0 г феромона, содержащего, мас. % : 3МиД 45 3СкД 55
П р и м е р 3. Смешивают 1,0 г 3МиД и 1,03 СкД и получают 2,0 феромона, содержащего мас. % : 3МиД 50 3СкД 50
П р и м е р 4. Смешивают 1,1 г 3МиД и 0,93 СкД и получают 2 г феромона, содержащего, мас. % : 3МиД 55 3СкД 45
Изучение аттрактивности вещества проводили согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования проводили в 1987 году в саду колхоза "Путь коммунизма" Минского района с 10.06 по 7.08. Площадь сада 80 га. Повторность опыта пятикратная. Для отлова насекомых использовали дельтообразные ловушки Атракон А с клеем Пестификс. В ловушки помещали капсулы с содержанием определенного количества действующего вещества испытываемых соединений.

Методика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая: определенную дозу действующего вещества (д. в. ) синтетического аттрактанта растворяли в хлороформе и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-73 диаметром 5 мм, длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ-резиновые трубки, обработанные чистым без аттрактанта хлороформом. Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м от поверхности почвы. Расстояние между ловушками в повторности 30 м. Варианты опыта размещали рандомизированно. Один раз в три дня ловушки просматривали для определения видовой принадлежности. Об эффективности ПФ судили по суммарному количеству отловленных насекомых данного вида. Эталоном служил 2-стеароил-5, 5-диметил-1, 3-циклогександион 5 мг/ПФ. Эталоном сравнения - бинарная смесь, приведенная выше в качестве аналога.

Результаты исследований аттрактивности синтетических аттрактантов приведены в таблице.

Изученные феромонные композиции по своей аттрактивности превзошли эталон в 1,5-3,0 раза и эталоны сравнения в 1,1-1,6 раз при высокой селективности.

Заявляемые смеси могут быть использованы в практике сельского хозяйства как средства мониторинга за вредителем и регулирования его численности путем создания самцового вакуума и методом нарушения феромонных связей между полами. (56) Авторское свидетельство СССР N 1136432, кл. C 07 C 49/403, 1984.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредителей с помощью аттрактантов. Целью изобретения является повышение аттрактивности для серебристой яблонной моли. Для этого используют смесь 3-октадеканоилокси-4(6)-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она - 45 - 55 мас. % и 3-тетрадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она - 45 - 55 мас. % . 1 табл.

ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ, содержащая смесь 3-ацилпроизводных циклогексан-1,3-дионов, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве 3-ацилпроизводных циклогексан-1,3-дионов она содержит 3-октадеканоилокси-4(6)- карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-тетрадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он при следующем соотношении компонентов, мас. % :
3-Октадеканоилокси-4(6)-карбметокси-
5,5- диметил-
2-циклогексен-1-он 45 - 55
3-Тетрадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он 45 - 55