ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ И ЧЕХЛИКОНОСКИ ЧЕРНОПЯТНИСТОЙ Советский патент 1994 года по МПК A01N37/00 

Описание патента на изобретение SU1805562A1

Изобретение относится к феромонной композиции, обладающей комплексным действием в отношении плодовых молей - верхнесторонней плодовой минирующей (Zithocolletis corylifoliella HW) и чехликоноски чернопятнистой (Caleophora nigricella Steph).

Заявляемые феромонные композиции могут быть использованы в сельском хозяйстве для разработки мер защиты плодового сада от верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой путем массового вылова самцов и поддержания численности популяции вредителя на уровне ниже экономического порога вредности. Верхнесторонняя плодовая минирующая моль (Zithocolletis corylifoliella HW) повреждает яблоню, грушу, айву, черешню, боярышник, мушмулу, рябину, сливу, иргу, кизильник. Самки бабочек откладывают яйца на верхнюю сторону листа вблизи жилок или на жилки. Отродившиеся гусеницы не выходят на поверхность листа, а внедряются в ее ткань под оболочкой яйца. Гусеницы до III возраста питаются как сокоеды, разрушая и поглощая содержимое клеток палисадной ткани. Гусеницы старших IV-V возрастов углубляют мину, выгрызая как палисадную, так и губчатую паренхиму листа. Мина верхнесторонняя обычно расположена вдоль центральной или боковой жилок листа. В течение года развивается в трех поколения. Чехликоноска и чернопятнистая повреждает листья многих плодовых культур, но чаще яблоню. Основной вред наносит ранней весной в период распускания почек. Цикл развития двухлнетний. Мина эллипсовидная, светлокоричневая с округлым отверстием с центре. Гусеницы сначала изготавливают пистолетообразный чехлик, перед окукливанием после второй зимовки перестраивают его и придают сигарообразную форму. Чехлик прикрепляется на листе или ветвях под углом 45о. Цвет чехлика желтовато-коричневый, длина 5-6 мм.

Для борьбы с вредителем используют фосфоорганические инсектициды метатион, метафос, ДДВФ. Первую обработку проводят сразу после цветения и повторно через 8-10 дней. Обработка инсектицидами губительна для энтомофагов. Мониторинг за вредителем и разработка мер борьбы с ним в силу биологических особенностей затруднены.

Для эффективной борьбы с молями необходимо установление численности и ареала их распространения, сроков появления и продолжительности развития отдельных фаз насекомых. Это является основой для организации борьбы с ними и нередко целиком определяет ее эффективность. Наиболее простым и удобным методом для этой цели является использование феромонных ловушек, которые позволяют надежно определять начало лета вредителя, выявлять участки с различной его численностью.

Для верхнесторонней плодовой минирующей моли известен природный половой феромон транс-4, цис-7-тридекадиенол-ацетат. Феромон для чехликоноски чернопятнистой неизвестен. Существующие в настоящее время синтетические половые феромоны верхнесторонней плодовой минирующей моли дороги и позволяют вести лишь наблюдение за динамикой лета вредителя и непригодны для управления его численностью способом массового отлова самцов. Неизвестны также феромоны, обладающие комплексным действием в отношении указанных плодовых молей.

Целью изобретения является новая феромонная композиция, обладающая комплексным действием в отношении верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой.

В соответствии с поставленной целью изучались аттрактивные свойства производных ацил-циклогексан-1,3-дионов: 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион (2ПД) и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он (ЗЛкД) при их раздельном и совместном применении. Соединение 2ПД описано в литературе, а ЗЛкД синтезировано впервые.

П р и м е р 1. 3-Лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он (ЗЛкД).

К раствору 3,56 г (0,02 М) 4-карбметоксимедона и 1,58 г (0,02 М) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при перемешивании в течение 1 ч прибавляют по каплям раствор 4,37 г (0,02 М) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл сухого хлороформа. Реакционную смесь обрабатывают последовательно разбавленной 1: 100 соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия дважды водой все порции 100 мл. Сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению в силикагеле 40/100 μ . При элюировании системой эфир : гексан 1 : 19 получают 6,7 г (93% ) 3-лаурилокси-4-карбметокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он с т. пл. = 31-33оС. Rf = = 0,65 на пластинке Silufol UV254 в системе эфир: гексан 1 : 3. C22H36O5. М. в. 360. ИК ( ν , см-1, пленка): 1100, 1120, 1160, 1630, 1655, 1680, 1740. ПМР ( δ , СДCl3, м. в. ): 0,88 (3Н), 1,16 (3Н), 1,18 (3H) 1,26 (12Н), 1,67 (4Н), 2,35 (2Н), 2,47 (2Н), 2,75 (2Н), 3,05 (3Н), 6,00 (Н).

П р и м е р 2. 2-Пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион 97,50% .

3-Лаурилокси-4-карбометокси-5,5-ди-метил-2-циклогексен-1-он 2,50% .

Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм, длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ - резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта, хлороформом.

В исследованиях для верхнесторонней плодовой минирующей моли в качестве эталона использовался транс-4, цис-7-тридекадиенолацетат с содержанием 1 мг д. в. /ПФ (эталон*), с содержанием 2 мг д. в. /ПФ (эталон**) и диспенсер АА клеевых ловушках Ферокон производства фирмы Зоекон (США) концерна "Сандоз" (Швейцария) - эталон***.

Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с юго-западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали, отловленных насекомых подсчитывали и удаляли для определения видовой принадлежности. Об эффективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида.

Результаты исследований представлены в таблице. Как видно из приведенных данных, бинарная смесь 2-пальмитоилокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион с 3-лауроилокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-цик- логексен-1-оном в соотношении компонентов 97,50% + 2.50% (1,95 мг + 0,05 мг) при общем содержании 2 мг д. в. /ПФ оказалась наиболее аттрактивной для самцов верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой, что делает ее весьма перспективной для возможного внедрения в практику сельского хозяйства в качестве средств для управления численностью вредителя путем эллиминации самцов для мониторинга. (56) Voerman S. , Herrebort W. M. "A sex attractanrt for the leaf miner moth Zithocolletis corrylifoliella (Zepicloptera, gracillariidae". Entomol. exper. appl. , 1978 - v. 23, N 1 - p. 96-98.

Похожие патенты SU1805562A1

название год авторы номер документа
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ 1990
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Войняк В.И.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Сергеева А.Н.
SU1805563A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ 1990
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1805561A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ 1989
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1805560A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ β -ТРИКЕТОНОВ В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТОВ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1261251A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТОВ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ - ТРАНС-8, ТРАНС-10-ДОДЕКАДИЕН-1-ОЛА 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1248210A1
Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1,3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки NEPTICULA (-STIGMELLA) MALELLA. STT. 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Казючиц А.В.
SU1262891A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. 1989
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1697293A1
2-Стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион, проявляющий аттрактивную активность 1983
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Антонова С.В.
  • Быховец А.И.
  • Казючиц А.В.
SU1136432A1
3-ДОДЕКАНОИЛОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОН В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТА ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ LESPEYRESIA POMONELLA L. 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1369227A1
2-ОЛЕОИЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АТТРАКТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ЛИСТОВЕРТКИ ВЕРТУНЬИ ПОЧКОВОЙ 1983
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Антонова С.В.
  • Казючиц А.В.
SU1178048A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 805 562 A1

Реферат патента 1994 года ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ И ЧЕХЛИКОНОСКИ ЧЕРНОПЯТНИСТОЙ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредителей с помощью феромонов для привлечения верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой. Смесь содержит 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион - 97,5 мас. % и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он - 2,5 мас. % . 1 табл.

Формула изобретения SU 1 805 562 A1

ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ И ЧЕХЛИКОНОСКИ ЧЕРНОПЯТНИСТОЙ, содержащая смесь производных циклогексан-1,3-диона, отличающаяся тем, что в качестве производных циклогексан-1,3-диона она содержит 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он при следующем соотношении компонентов, мас. % :
2-Пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион 97,5
3-Лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он 2,5

SU 1 805 562 A1

Авторы

Лахвич Ф.А.

Петрусевич И.И.

Сергеева А.Н.

Быховец А.И.

Золотарь Р.М.

Войняк В.И.

Даты

1994-01-30Публикация

1990-10-01Подача