Изобретение относится к цветной металлургии и может быть испольэова- но в производстве алюминатов.
Цель изобретения - ускорение процесса.
Пример. В качестве исходных компонентов используют карбонат лития Li COj квалификации ос.ч. и оксид алюминия А120з для спектрального анализа1 . Исходные компоненты в количествах 101,96 г А1203 и 73,89 г что соответствует стехио- метрическому соотношению 1:1, смегоивают и подвергают совместному помолу на воздухе в планетарной мельнице с агатовыми шарами при соотношении материал/шары 1:3 в течение 10 мин до крупности 1-3 мкм. Затем из смеси прессуют таблетки толщиной I,5 см (диаметром I 1 см), до плотности не более 1,8 г/см™
Прессованные таблетки облучают ускоренными до энергии 5 МоВ электронами на ускорителе У-12 при 400 С в течение 20 мин до поглощения дозы 10 Гр.Экстрапропнлированный массовый пробег электронов с энергией 5 МэВ в данной системе составляет 2,72 г/см2, а массовая толщина таблеток при указанной высоте и плот- ности не превышает 2,7 г/см . При этом обеспечивается полнота протекания реакции синтеза по высоте таблеток. Выход целевого продукта определяют по результирующей потере веса и термическим анализом. Фазовый состав полученного продукта определяют рентгеновским методом (дифрактометр Филлипс, фильтрованное излучение CuKg, точность определения 2,5%). Результаты свидетельствуют, что полученное соединение является метаОГС
со
СО
ел
о
алюминатом лития jp -модификации с чистотой 98,0%.
Получение )f -модификации метаалкг- мнната лития при других параметрах представлено в таблице.
Кз таблицы следует, что при погло- ценной дозе менее 3 107 Гр процесс синтеза не проходит до конца и получающийся продукт содержит непрореа- гировавпие компоненты. При дозе более 10 Yp возрастает скорость обратной реакции разложения -LiACCL что приводит к уменьшению выхода целевого продукта. При температуре менее 330°С выход целевого продукта падает, так как реакция образования метаалюмината лития не проходит до конца вследствие кинетических затруднений. При температуре выше 450 С выход целевого продукта падает вследствие разложения образовавшегося у- LiA10t.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет ускорить процесс путем сокращения продолжительности термообработки с 8 ч до 10 - 30 мин.
Формула изобретения
Способ получения J1 -модификации метаалюмината лития, включающий смешивание стехиометрических количеств оксида алюминия и карбоната лития и термическую обработку смеси, о т Л и ч ающийс я тем, что с целью ускорения процесса, Термическую обработку ведут при облучении электронами до поглощенной дозы 3I О7 - 1 О9 Гр и температуре 330- 450°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ С ВЮРЦИТНОЙ СТРУКТУРОЙ | 2003 |
|
RU2249063C1 |
Способ получения твердого электролита LiLaZrO, легированного алюминием | 2018 |
|
RU2682325C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ | 2007 |
|
RU2347749C1 |
Способ получения пенталитийалюмината @ -модификации | 1988 |
|
SU1564115A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ | 2019 |
|
RU2714425C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2177347C2 |
Способ получения монофазного пентаалюмината лития | 2020 |
|
RU2751393C1 |
СЛОЖНЫЙ ГАФНАТ ЛИТИЯ-ЛАНТАНА В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ МОНОХРОМАТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ЛАЗЕРА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2606229C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВЕЩЕСТВА ТВЕРДОТЕЛЬНОГО ДЕТЕКТОРА ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 2003 |
|
RU2229145C1 |
ЦЕЗИЙ-ЛИТИЙСОДЕРЖАЩИЙ АЛЮМОФОСФАТ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ CSLIAL(PO) СО СТРУКТУРОЙ ПОЛЛУЦИТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2104933C1 |
Изобретение относится к области цветной металлургии. Цель изобретения - уско-ренпе процесса. Для этого смешивают оксид алюминия и карбонат лития, взятые в гтехиометрическом соотношении 1:1,- полученную смесь измельчлют, прессуют и подвергают термической обработке при облучении электронами до поглощенной дозы З Ю7 -109 Гр и температуре 330- 450°С. По сравнению с ттрототипом способ позволяет ускорить процесс за счет сокращения продолжительности термообработки с 8 ч до 10- 30 мин. 1 табл. с 9
Чй
родукт неоднофазен.
R.G.Clemer, P.A.Finn, H.С.Billon et al | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
J.Nucl | |||
Mater, 1984, V | |||
Схема обмотки ротора для пуска в ход индукционного двигателя без помощи реостата, с применением принципа противосоединения обмоток при трогании двигателя с места | 1922 |
|
SU122A1 |
МУЗЫКАЛЬНЫЙ ПРИБОР С КАТОДНЫМИ ЛАМПАМИ | 1921 |
|
SU890A1 |
Авторы
Даты
1991-01-30—Публикация
1989-03-28—Подача