о
ГС
со
СО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Железооксидный пигмент и способ его получения | 1983 |
|
SU1244158A1 |
Способ получения черного железосодержащего пигмента | 1989 |
|
SU1669952A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1507830A1 |
Способ получения черного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1328356A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1980 |
|
SU865876A1 |
Способ получения красного пигмента | 1989 |
|
SU1700026A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1318603A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1975 |
|
SU633882A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1613463A1 |
Способ получения железоокисных пигментов | 1980 |
|
SU929669A1 |
Изобретение относится к производству неорганических пигментов, применяемых при изготовлении лакокрасочных материалов, окрашенных бумаг, пластмасс, строительных материалов и т.д. Целью изобретения ЯВЛЯРТСЯ интенсификация процесса при сохранении высокой укрывистости и низкой маслоемкости пигмента. Способ включает нанесение на поверхность инертного дисперсного носителя кристаллов оксигидроксьдов и оксидов железа путем окисления металлического железа, которое можно использовать в виде жести или порошка, кислородом воздуха в водном растворе, содержащем сульфат железа (II) и носитель при рН 3-4, отмывку и сушку готового продукта. Причем на стадии, предшествующей синтезу, в водную суспензию носителя вводят дополнительно растворы либо гексаметафосфата натрия, либо фосфорной кислоты, либо ор тосиликата натрип или калия, либо тет рабората натрия в количестве 1-10 -2-10 моль/м поверхности носителя, а в качестве дисперсных материалов используют ярозит, тальк, сульфат бария, фосфогипс, вермикулиты, слюду иvкаолин. Получаемые пигменты обладают укрывистостью 4,8-5,5 г/м и масло- емкостью 30-35 г на 100 г пигмента. Производительность процесса по сравнению с известным способом увеличена в 1,3-1,5 раза. 1 табл. (Л
Изобретение относится к производству неорганических пигментов, применяемых при изготовлении лакокрасочных материалов, окрашенных бумаг, пласти ческих масс, строительных материалов и т.д.
Целью изобретения является интенсификация процесса при сохранении высокой укрывистости и низкой маслоемкости пигмента.
Пример 1. В стакан из нержавеющей стали заливают 2,47 дмг воды и при перемешивании засыпают 600 г
ярозита ( мг/г). В полученную суспензию, не прекращая перемешивание, вводят 16 мл 10%-ного раствора натриевой соли полифосфорной кислоты, что в пересчете на 1 мг поверхности частиц составляет 1,6-10 6моль. Через 0,1-0,3 ч в обработанную суспензию вводят 0,5 дм раствора сульфата железа (II) концентрацией 240 г/л. Затем в стакан загружают 300 г листового железа, нагревают реакционную смесь до 85°С и продувают через нее воздух в количестве, необходимом для
31629300
оддержания рН реакционной среды 3,0- ,0. Процесс ведут 15 ч, восполняя парку водой (в последующих опытах парка восполняется водой от промыв- , и пигмента предыдущих синтезов).
Готовый продукт отфильтровывают, промывают и сушат. Маточный раствор и промывные воды используют для проведения следующих опытов. Получают ю 800 г железоокисного пигмента на ос нове ярозита.
Примеры 2-14. Проводят аналогично примеру 1. В качестве носителей наряду с ярозитами исполь- 15 зуют каолин, сульфат бария, тальк, фосфогипс, мусковит и флогопит, в качестве активаторов поверхности - гексаметафосфат натрия, фосфорную кислоту, ортосиликат натрия или ка- 20 лия, тетраборат натрия.
Параметры процесса синтеза и качественные показатели пигмента представлены в таблице.
При введении добавок менее 10 моль/м носителя не все частицы носителя закрываются кристаллами ок- сигидроксидов и оксидов железа, крытие рыхлое и носит островковый ха- рактер. Кроме того, наблюдается спон тайное образование и рост кристаллов вне поверхности частиц носителя.
Введение добавок более 10 моль нецелесообразно ввиду ухудшения качественных показателей пигмента, обусловленных малым размером кристаллов оксигидроксидов и оксидов железа, формирующихся на поверхности инертного носителя.
Предлагаемый способ активации поверхности носителя более универсален, чем известный. Положительный эффект получается при использовании в качестве носителя талька, ярозита, сульфата бария, фосфогипса, различных слюд и вермикулитов, что позволяет расширить сырьевую базу для произвол,25
ст пр фа
ме ки те
та ро р и р л
п
30
35
с 45 т
40
ства пигментов и утилизировать отходы производства (ярозит, фосфогипс, сульфат бария).
Исключение из процесса синтеза пигмента стадии гидротермальной обработки носителя позволяет упростить и интенсифицировать технологию.
Расчет на основе приведенных в таблице примеров показывает, что прирост оболочки идет со скоростью порядка 5 г в 1 л суспензии в 1 ч, в известном способе максимальная скорость прироста (пример 10) составляет 2, 4 г в 1 л суспензии в 1 ч.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время нанесения пигментной оболочки и, как следствие, увеличить производительность процесса в 1,3-1,5 раза.
Формула изобретения
5
30
35
Способ получения композиционного железосодержащего пигмента, включающий приготовление суспензии инертного дисперсного носителя в водном растворе сульфата железа (II), обработку суспензии в присутствии металлического железа кислородсодержащим газом при рН , фильтрование, промывку и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса при сохранении высокой укрывистости и низкой масло- емкости пигмента, в суспензию дополнительно вводят растворы либо гекса- метафосфата натрия, либо фосфорной кислоты, либо ортосиликата натрия или калия, либо тетрабората натрия в количестве 110 б-2-10 моль/м поверхности носителя, причем в качестве дисперсного носителя используют 45 труднорастворимые материалы: каолин, ярозит, сульфат бария, тальк, фосфогипс, мусковит, флогопит.
40
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1991-02-23—Публикация
1988-10-19—Подача