Изобретение относится к химии полимеров, а именно к сшитым сополимерам 4-винилпиридина, 4-винил-N-фенацилоксимпиридинийбромида и акриламида, и может быть использовано в медицине и биотехнологии для очистки растворов и сложных биологических жидкостей от фосфорорганических соединений. Удаление токсичных фосфорорганических соединений (основы пестицидов) из растворов является важной народнохозяйственной задачей.
Целью изобретения является создание сшитого сополимера, обладающего повышенной емкостью по фосфорорганическим соединениям при проведении сорбции из сложных водно-органических растворов.
Пример 1. Смесь мономеров, состоящую из 33,0 г (0,31 моль) 4-винилпиридина (4-ВП), 12,4 г (0,18 моль) акриламида (АА), 5,1 г (0,018 моль) диметакрилата триэтиленгликоля (тгм-3), растворяют в 150 мл диметилформамида, добавляют 0,19 г динитрила азобисимасляной кислоты (ДАК), обезгаживают и полимеризуют при 60oC 24 ч. Образующийся сшитый сополимер измельчают, промывают метанолом и приводят реакцию с 13,6 г (0,06 моль) фенацилбромида (ФАБ) в 200 мл метанола при 60oC ч. Затем сополимер промывают абсолютным этанолом, прибавляют 4,0 г (0,07 моль) солянокислого гидроксиламида (ГФМ), 300 мл пиридина, 600 мл абсолютного этанола и выдерживают реакционную смесь при 60 oC ч. Образующийся сшитый продукт промывают в бидистиллированной воде до полного удаления растворимых веществ. Содержание звеньев ТГМ-3 в сополимерах определяют методом потенциометрического титрования карбоксильных групп, образующихся после обработки сшитого сополимера 50%-ной серной кислотой, звеньев АА и 4-ВП по данным элементного анализа некватернизованного образца. Количество звеньев 4-винил-N-фенацилоксимпиридинийбромида (4-ВФП) рассчитывали по данным потенциометрического титрования оксимированного образца. Состав сополимера, мол. звеньев 4-ВП 45,8; звеньев 4-ВФП 11,2; звеньев АА 38,8; звеньев ТГМ-3 4,2. Степень набухания 1300%
Набухший сополимер помещают в колонку 3х50 см, уравновешивают сложным водно-органическим раствором, содержащим ацетон, изопропанол, хлороформ, диоксан в концентрациях 10-3 моль/л (pH 8,0). Емкость по фосфаколу определяют по изменению оптической плотности раствора органофосфата при 400 нм, а также по его антихолинэстеразной активности. Скорость сорбции (30oC, концентрация фосфакола 5•10-4 моль/л) 200 мкмоль/г•ч. Емкость сорбента 780 мкмоль/г.
Данные по примерам 1-7 приведены в таблице. Емкость по паратиону измеряли по изменению оптической плотности раствора органофосфата при 400 нм, емкость по ДДВФ по изменению антихолинэстеразной активности.
Таким образом, предложенное изобретение позволяет создать сорбент для фосфорорганических соединений, обладающий повышенной (150-780 мкмоль/г) сорбционной способностью. Это позволяет с большей эффективностью осуществлять удаление токсичных фосфорорганических соединений из различных сложных смесей.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Ненасыщенные производные карбонилпиридинийбромидоксимов в качестве мономеров для синтеза полимерных гидрогелей | 1990 |
|
SU1705277A1 |
Способ получения полимерных гидрогелей с ковалентно связанными оксимными группами | 1990 |
|
SU1713905A1 |
Способ получения полимерного гидрогеля с ковалентно иммобилизованным ферментом-холинэстеразой | 1989 |
|
SU1634672A1 |
Способ получения сшитых полифун-КциОНАльНыХ СОпОлиМЕРОВ | 1978 |
|
SU833996A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНАЗ | 2010 |
|
RU2420739C1 |
Сополимеры алкилвинил-сульфоксидов с 4-винилпиридином в качестве адсорбентов сернистого ангидрида | 1983 |
|
SU1087533A1 |
Способ получения модифицированного кремнеземного носителя для иммобилизации биоспецифических лигандов | 1987 |
|
SU1477439A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИОНИТОВ | 1972 |
|
SU402531A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1980 |
|
SU980412A1 |
Способ получения комплексообразующего сорбента | 1988 |
|
SU1634671A1 |
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в медицине и биотехнологии для очистки растворов от фосфорорганических соединений. Изобретение позволяет создать сорбент, обладающий повышенной (150 - 780 мкмоль/г сорбента) сорбционной способностью по отношению к фосфорорганическим соединениям при проведении сорбции из сложных водно-органических растворов, что достигается новой структурой вещества общей формулы
где х= 45,8-54,1 мол.%; y=2,9-11,2 мол.%; z=28,9-38,8 мол.%; m=4,2-14,1 мол%, со степенью набухания в воде 700-1300%. 1 табл.
Сшитый сополимер 4-винилпиридина, 4-винил-N-фенациклоксимпиридинийбромида и акриламида общей формулы
где х 45,8 54,1 мол.
y 2,9 11,2 мол.
z 28,9 38,8 мол.
m 4,2 14,1 мол.
со степенью набухания в воде 700 1300% для удаления фосфорорганических соединений из сложных водно-органических растворов.
Chang, Noriyan J, Lloyd D.R., Barlow I.W | |||
Polymer Sorbents for phosphours estere | |||
I | |||
Selection of polymers bu annaloq calorimetry.- Polymer | |||
Enq | |||
and Sci, 1987, vol 27, N 10, p | |||
Способ восстановления электрических ламп накаливания с разрушенными нитями | 1921 |
|
SU693A1 |
Barlow J.W | |||
Cassiby P.e., Ployd D.R | |||
Vou C.-I | |||
Chanq P.C., Norijan I | |||
Polymer sorbents for phosphjrus essteis Ii | |||
Hydroqes bond driven sozption in fluoro-carbinol substituted polystyrene-Polymer | |||
Eng | |||
and Sci, 1987, v | |||
Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ ОСТАНОВКИ ПОЕЗДОВ | 1915 |
|
SU703A1 |
Авторы
Даты
1998-01-10—Публикация
1989-03-17—Подача