Изобретение относится к производству противокоррозионных лакокрасочных композиций и может быть использовано для защиты металлических и фосфатированных поверхностей, например деталей автомобиля.
Цель изобретения - увеличение ста-t бильного состава и улучшение защитных свойств покрытий.
В качестве пленкообразующего в составе используют продукт сополи- меризации малеинизированного эфира триметилолпропана и жирных кислот таллового масла (ЖКТМ) при следующем их соотношении, мас.%:
ТриметилолпропанЮ,0
ЖКТМ66,7
Малейновый
ангидрид23,3
и мономеров фракции жидких продуктов .пиролиза углеводородов с т.кип. 35- 193 С в количестве 33-82% от массы малеинизированного эфира.
Фракция жидких продуктов пиролиза углеводородов характеризуется следующими показателями: плотность 0,332 г/см3; пределы кипения - начало 35 С, конец 193 С,- бромное чисСО
ю
со
о 95 мг на 100 мл; диеновое число 3 на 100 мл.
Углеродный состав, мас.%:
-С. 40,24-0,69 г
-С515,05-19,32
в том числе;
Изопентан1302-1,32
н-Пентанts38 1974
Циклолентан0,08-0,38Ю
Пеятены0,61-1,12
Изопрен2,76-2,91
Пиперилен2,11-2,53
Цикпопента-
лиен4,62-6,05;5
Cg-Чеаромата-ческие3,8-4,79
Б Р. н зол29}64-34,9
С7 Пеяром тк
чсскке1,07-1,2920
Толуол 20,58-21, (2
Си-Неарочати-
чео. пе0,44-0Э45
Хсллог-6,31-5,30
Зтялбензол1,68-1,4825
Стирол5,69-4,69
С
7,58-10,54 0,13-0,30 0,90-1,45 1,65-2,10
;о
о
и том числе:
Мезлтиле.ч
С,--Мегялстн
рол
Дициклопентадиен
Винил т олуолы 1,20-1,64
Индан1,17-1,58
Инден-2,53-3,47
Нафталин0,19-0,21
Иеидентифицированные
углеводороды1,52-1,48
Синтез пленкообразователя осуществляют следующим образом.
Конденсацию триметилолпропана и ЖКТМ проводят при 250-260°С под током азота. Смесь выдерживают до достижения кислотного числа 5 г КОН/г3 затем охлаждают до 100-130°С и вводят малейновый ангидрид, после чего температуру поднимают до 200-230 С и проводят малеинмзашю до содержа ния свободного малеинового ангидрида 0,1-0,5 мас.%. После охлаждения до 80-90°С вводят фракцию жидки продуктов пиролиза и инициатор (пере- кнсь беняоила) в количестве 1% отij
массы мономеров. Смесь выдерживают п течение 4 ч, затем под вакуумом удаляют растворители и непрореагиро
4tJ
L 50
о
j
tJ
0
вавшие мономерь; и вводят гидролизую- щую смесь, содержащую аммиак, бутиловый спирт и воду, Стадию гидролиза проводят при 80-90°С в течение 1. ч при перемешивании. Для приготовления лака пленкообразователь нейтрализуют аммиаком до рН 7,2-8,2 и растворяют в воде.
Пленкообразователь имеет следующие характеристики: кислотное число 70-100 мг КОИ/ri свободного малеинового ангидрида нет; мол.м. (эбулио- скопическая) 1200-1800.
В качестве пигментов могут быть использованы сажа, железный сурик и желтый свинцовый крон, в качестве растворителей - бутиловый и изопропи- ловь-й спирты.
Состав готовят по известной технологии, Перетирают пигменты в связующем, в органических растворителях и воде в шаровой мельнице в течение 40 ч до достижения степени перетира по клину 35 мкм, затем добавляют остальные компоненты я перемешивают в смесителе. Состав наносят окунанием, наливом или пневмораспылением. При нанесении методом окунания и лневмораспыления состав разбавляют водок до рабочей вязкости 30-35 с по ВЗ-4 при 20 С, В процессе разбавления контролируют рН состава, который должен быть в пределах 7,5-8,2.
Пример 1 (контрольный). Водорастворимый безмасляный пленкообразователь содержит,, мае.ч:
Продукт соподимеризации малеинизированного эфира триметилолпропана и жирных
кислот таллового
масла с 85 мпс.%
мсноуеров фракции
жидких продуктов
пиролиза углеводородов с т.кип. 35193 С (от мал ей ни-
зированного эфира)100
Пигменты:
9,0
сажа сурик железныйкрон
свинцовый желтый
Органические растворители:
18,2
17,8
44
-бутиловый
с ирт14,4
изопропиловый
спирт7,4 |21,8
Водный раствор аммиака (25%-ный)10,2
Вода108
Пример 2. Водорастворимый езмасляный пленкообразователь- соержит, мае. ч.:
Продукт сополиме- ризации малейвизированного эфира триметил олпр опа на и жирных кислот таллового масла с 82% мас.% мономеров фракции жидких продуктов пиролиза углеводородов с т.кип. 35-193°С (от ма- леинизироваиного эфира)100 Пигменты:
сажа9,0
сурик железный17,2 42
крон свинцовый
желтый15,8
Органические растворители:
бутиловый
спирт15,7
изопропи-23,8
ловый
спирт8,1
Водный раствор
аммиака (25%-ный)10,2
Вода108
ПримерЗ. Водорастворимый еэмасляный пленкообразователь одержит, мае.ч:
Пр одукт п олимери- зации малеиниэиро- ванного эфира три- метил олпропана и жирных кислот таллового масла с 57 мас.% мономеров фракции жидких продуктов пиролиза углеводородов с т.кип. 35-193вС (от малеинизирован- ного эфира)100
Пигменты:
сажа 7,3
сурик же- слезьый14,835,9
крон
свинцовый
желтый13,8
Органические 0 растворители:
бутиловый
спирт16,7
изопропи-25,0
ловый
5спирт8,3
Водный раствор аммиака (25%-ный)10,3
Вода100,5
П р и м е р 4. Водорастворимый 0 безмасляный пленкообразователь, содержит мае.ч.:
Продукт сополимери- зации малеинизиро- ванного эфира три- метил олпр опа на и жирных кислот таллового масла с 33 мас.% мономеров фракции жидких про- 0 дуктов пиролиза углеводородов с т.кип, 35-193°С (от малеинизирован- ного эфира)100
Пигменты:
сажа6,4
сурик железный12,3 i30,0
крон свинцовый желтый11,3 Органические растворители:
5
5
0
бутиловый спирт изопропило вый спирт
18,0
8,6
26,6
Водный раствор аммиака (25%-ный)10,4
Вода92,0
Пример 5,(контрольный). Водорастворимый безмасляный пленкообразователь содержит, мае.ч.: Продукт сополиме- ризации малеинизи- рованного эфира три- метил олпр опа на и жирных кислот таллового
масла с 30 мас„% мо- . номеров фракции жидких продуктов пиролиза углеводородов с т.кип«, 35-193°С (от малеинизирован- ного эфира)100
Пигментыt
сажаб,О
сурик железный11,928,1 крон свинцовый желтый 10,9 Органические растворители бутиловый
спирт19,3
изопропиловый|28,5
спирт9,2
Водный раствор аммиака (25%-ный)10 „4 Вода 92,0 В табл., представлены свойст предлагаемого,, известного и контрольных составов и покрытий на их основе.
Формула изобретен
Водоразбавляемый лакокрасочный состав, включающий водорастворимы пленкообразователъ, пигмент, бути
5
0
5
0
5
вый спирт, изопропиловый спирт, 25%-ный водный раствор аммиака и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения его стабильности и улучшения защитных свойств покрытий, в качестве водорастворимого пленкообразователя используют продукт сополимеризации малеинизиро- ванного эфира триметилолпропана и жирных кислот таллового масла с мономерами фракций жидких продуктов пиролиза углеводородов с температурой кипения 35-193°С при их массовом соотношении 100:33-82 при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Продукт сополимеризации малеинизиро- ванного эфира триметилолпропана и жирных кислот таллового масла с мономерами фракций жидких продуктов пиролиза углеводородов с т о кип. 35-193°С при их массовом соотношении 100:33-82100 Пигмент 30-42 Бутиловый спирт 15,7-18,0 25%-ный Водный
раствор аммиака 10,2-10,А Изопропиловый
спирт8,1-8,6
Вода92-108
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ | 1999 |
|
RU2168529C2 |
Краска для высокой или офсетной печати | 1982 |
|
SU1060662A1 |
ВОДОРАЗБАВЛЯЕМАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1995 |
|
RU2087505C1 |
Способ получения водоразбавляемой дисперсии полистирола | 1979 |
|
SU883065A1 |
Лакокрасочная композиция | 1970 |
|
SU509247A3 |
Способ получения водорастворимых пленкообразующих | 1980 |
|
SU939462A1 |
Краска для глубокой или флексогра-фСКОй пЕчАТи | 1979 |
|
SU834062A1 |
ЭМУЛЬСИОННЫЙ КРЕМ ДЛЯ ОБУВИ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ КОЖИ | 1993 |
|
RU2069681C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАЗБАВЛЯЕМЫХ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ, НАНОСИМЫХ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ | 1993 |
|
RU2028342C1 |
Способ диспергирования нефти | 1975 |
|
SU646901A3 |
Изобретение относится к области производства лакокрасочных композиций и может быть использовано для защиты металлических и фосфатированных поверхностей, например, деталей автомобилей. Изобретение позволяет увеличить стабильность состава и улучшить защитные свойства покрытий. Это достигается за счет использования в составе, содержащем, мае.ч.: водорастворимый штенкообразователь 100; пигмент 30-42; бутиловый спирт 15,7-18; изопропиловый спирт 8,1- 8,6; 25%-ньй водный раствор аммиака 10,2-10,4 и воду, в качестве пленко- образователя продукт сополимеризации малеинизированного эфира триметклол- пропана и жирных кислот таллового масла с мономерами фракции жидких продуктов пиролиза углеводородов с- температурой кипения 35-193°С при их массовом соотношении 100:33-82. 3 табл. ю
кно)
Черный
Однородный без оспин матовый 33
37
45,3
4,6
8,0
40
55 59
48
4,6
8,0
35
Черный
Однородный без оспин глянцевый
46 53
40 51
38 47
49
4,6 7,8
50
4,7
8,0
49
4,7
7,8
35
35
35
35
Эластичность пленки при изгибе, мм Удар, Дж Твердость Адгезия, баллы Стойкость пленки к действию 3%-ной NaCl
Стойкость пленки к действию воды
Толщина плеч-. ки при нанесении окунанием, мкм
Время высыхания при 170 С, мин
Вяз:.ость водно-спиртовых растворов, Па с (60%-ный раствор, 25% спирта от массы эфира, ТЭА)2,
Стабильность водно- спиртовых растворов при хранении при 40°С: Изменение кислот- tooro числа на 10% через время, сут23
Изменение вязкости на 10% через
время, сут18
Изменение оптичес
64
1
5
0,61
1
1
5
0,59
1
1
С, 57 1
14 сут
18 сут S5 cj без изменены;:
су-.
38 сут
45 сут 40 су без изменений
37 CVT
18
19
17
18
20
20
20
20
а б л
а 2
2,2
1,9
I ,о
1,4
25
29
33
34
23
28
37
кой плотности на 10% через время, сут
Водоразбавляемость, г Н20/г
12132028ЗГ
3,934,054,38 4,53 4,85
Пр имечание. D- показатель дисперсности по клину;
Ч - вязкость.
Продолжение табл.2
ТаблицаЗ
Лакокрасочные материалы и их применение | |||
Приводный механизм в судовой турбинной установке с зубчатой передачей | 1925 |
|
SU1965A1 |
Способ изготовления звездочек для французской бороны-катка | 1922 |
|
SU46A1 |
Способ получения нефтеполимерной смолы | 1981 |
|
SU952865A1 |
Способ сопряжения брусьев в срубах | 1921 |
|
SU33A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Авторы
Даты
1991-03-07—Публикация
1986-02-19—Подача