Ячейка для кулонометрического титрования с перемешиванием инертным газом Советский патент 1991 года по МПК G01N27/28 

Изобргм с ни г iiTHOf .и т k м1 in i нче

СКОИ лИГ ИИ 5 ИГ РННО « rTp/l Ц 111

дл i кулпномегричесг то гигр i тнич кон с мграции fHj/ii i p( IKTIU on ff1tiui pi

Цеаь изопрр(ени i |)OTpr)C)OfCci ют т рукции Кулоппг р гри и ( кои ячеи и поз в о ЛЯ(С цей гокраппь ир м am нм j ° i счет nfj /iBapHipri HOI о 5 i i-rpo iiMii«p i ni j « or плигппения годт Р р Гючг и ai o IHOU )м« |)р до omipin р шпи при

Mjr CHPHHH ПОЛЯр ЮПИ )ЛП ГрОДОР)

г i Mffne-tP I KGpivoHa га мои г

/ПСИ Т LP/ ) rl ПОЬЮ НПО IH/I) КТ

М( ру 1 и i спопогг ii Н} п к л гпдм j груГку 2 i одную fmut ю тр/пк, HI lorrpon р i г оло/Kf н ipi AAO, Oinni f с н /(/in по |,С(Чи црреглепишяшщ го и i-i i IP I|-P,M MOI о Ггна и кран 5 дпч сгеди1 ия г d ML, f r рои В анодной камере 1 pv полш r HDI индикатор ные электродн Р и раГю ип э/г- ктод 7 а н к а п iHO.1 i РуГ1/ е 2 i /L.HMiijHPt гро/; под i г ; i- i / t i i / ni /tnnt на

г капил/i чром (1 и н f) i em ррном 10 при IPM ь Kriiiivi; up 9 н ) i к| alien Ю вмонтмро ели т lei ( 11 Na ruo/p ч лчсшои труСи е } pamo ю ей Г1змлончпк I/ Я (оика Топол ненр ЛРМ |;Г ми IOM I 1

Ячеиы CTij;WFlJnllir1 обратом П)дгогоркс) нропедению на предложенной i (ИКР состоит о следую ЩРМ П «чрцг рчо.я 1 fi i5 мп реактива Фнш. pi ( Ьол uinr i изГм i ком иода и иклю чают поток oc/iutHHuin лрюна Капилляр Q этпо1Н)|П т i- nfji iifir1 Г|,РМ крат1овре менн)1С nnpt пнпч KI ,н i 10 born шую Mir гь i n,s i ни (ГО4 mi ,опан;и. НИРМ LI элрк

ГРОЛИГ 1 II f |Н1|) ЧОД i 3 -1TLM (ДЛ 1 ДОЬС

, концентрации i ода до чначенич принчкчо i,i KiieiH io по е/шчимс

ИНД1П tJTOf . О ГО 10 К l) ПОЛ ) J Hi U1 ПОП)Г

и( го 1МИК1 э i м i porMiTciiiiiq прпс оед 1ноют с дополните нл ому э/|рктроду 11 а отриц ) тельный р ючему Л( i гроду 7м ьключ лот юк При i г п н i ы ктро; о 1 1 н in. ( е ( i о i куоярнни иод л n pan i илн

СЛ 1C

О

ы

|СЛ

шетягЛ

СП

ю

камере 1 восстанавливается избыточный молекулярный иод. Когда индикаторный ток, пропорциональный концентрации иода достигает значения, принятого за конечную точку кулонометрического титрования (на- пример, 70 мкА), ток между рабочим и дополнительным электродами выключают, раствор иода в капилляре 9 сливают через кран 10, рабочий электрод 7 присоединяют к положительному полюсу источника пита- ния, а вспомогательный электрод 8 в катодной трубке 2 - к отрицательному полюсу (эта операция проводится простым переключением полярности с помощью тумблера). Далее анализ проводят в полном соответствии с ГОСТ 24614-81: поток аргона перекрывают, кран 4 поворачивают на 90° и в ячейку направляют поток анализируемого газа, (например, дифтордихлорметана) со скоростью от 100 до 400 мл/мин ( например, 180 мл/мин). После пропускания от 1 до 5 л по газовому счетчику баллон с анализируемым газом закрывают и через ячейку снова направляют поток аргона с такой же скоростью (как и до начала пропускания хладона).

Включают генераторный ток силой от 1 до 10 мА и одновременно секундомер на время, когда индикаторный ток достигнет конечной точки, т е 70 мкА, Время пропускания генераторного тока(время кулонометрического титрования) фиксируют. Содержание воды рассчитывают с учетом затраченного количества электричества и массы анализируемого газа.

Эффективность предлагаемой конструкции кулонометрической ячейки (по сравнению с известными) состоит в том, что она позволяет резко сократить время подготовки ячейки к анализу (с 20-40 мин до 5-10 мин) и повысить производительность труда аналитика

Формула изобретения Ячейка для кулонометрического титрования с перемешиванием инертным газом по авт. св. № 512418, отличающая- с я тем, что, с целью сокращения времени анализа, катодная трубка в нижней части соединена с капиллярной трубкой, снабженной краном, причем в капиллярной трубке над краном вмонтирован электрод.

12