Способ электрохимического анализа С @ Н @ Т @ Советский патент 1991 года по МПК G01N27/48 

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к анализу полу- п роэодн и ко выхсоедипени и.

Цель изобретения увеличение экс- прессности, точности и упрощение анализа.

Способ иллюстрируется фиг 1 6.

При электролизе в системе ,,Te на фойе бромида аммония 0.08--0.12 М на стеклоуглеродном электроде в облагли потенциалов 0,8 -0,95 В (отн. х.с.э.) наблюдается только один аналитический cm нал Теллура, который пропорционален его концентрации (фиг. 1-2), ч го позволяет определять этот компонент методом добавок и присутствии ртути и кадмия

С.ппг nfi о Г v.i IP, т г-л -,1 ют с/юдующпм обра- ЗОМ.

Навеску растворяют в кислотах по общепринятой методике, аликпоту помещают в колбу емкостью 25 мл. доливают 1 мл 2,5 М бромида аммония квалификации х.ч. разбавляют до метки дистиллированной водой. Пробу помещают о электролизер (кварцевый стаканчик или чашка), опускают стек- лоуглеродный электрод, электрод сравнения (х.с.э.) и вспомогательный электрод (платиновая пластинка 0,5x1,0 см или проволока) и проводят эпектролиз при Ед -0,8 -0.95 В при перемешивании раствора в течение 40-60 с и регистрируют вольтам- перограмму рнслморения образовавшегося концентрата. Определяют теллур методом добавок, затем проводят электроконцентрирование кадмия при Еэ -1,4 -- -1.6 В (80 100 с) при перемешивании раствора и определяют его методом добавок. Добавка кадмия (II) способствует формированию аналитического сигнапа ртути. Длпее проводят электроконценгрпропание ртути при .4 -1.68FS и он редел :-) f}i ее методом добавок Инверсионные сигналы набпюда- Ю1СЯ при i 0.5 В (Те): -0.8 В (СсЛ: -0.017 В (Нд) в ИВ и 0,36 В (Те): -0,8 В ( Cdj: -0,017 В (Нд) в ИХП.

00

о

СА)

сл

«™i

о о

Предлагаемый способ прост в исполнен и и.

По способу можнб провести инверсной ный анализ теллура кадмия-ртути на стекло- углеродном электроде из одной аликвоты раствора пробы за 12-15 мин, сократив его продолжительность в 6-7 раз. Способ позволяет проводить инверсионный анализ теллура кадмия-ртути вольтамперометри- чески и хронопотенциометрически, при этом не требуется деаэрация исследуемого раствора. Воспроизводимость измерений повышается о 3-4 раза, величина ,026.

В таблице представлены результаты анализа Cd Hgi-xTe - Cdo.2Hgo.8Te. при V 4 В/с;1а -1 5 мкА; Еэте -0.9В; E3Cd: Hg -1.5B.

0

5

Формула изобретения Способ электрохимического анализа CdxHgi-x Те , включающий растворение про бы в кислотах и введение фонового электролита, отличающийся тем, что, с целью увеличения экспрессности, точности и упрощения анализа, определение компонентов проводят последовательно методом инверсионной вольтамперометрии на стеклоугле- родном электроде на фоне 0,08-0,12 М раствора бромида аммония, причем сначала определяют теллур, проводят электроконцентрирование в интервале потенциалов -0,8...-0,95 В,а затем поочередно кадмий и ртуть при потенциале электролиза -1,4- 1.6 В.

1Г «Ч

d

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к анализу полупроводниковых материалов. Цель изобретения - увеличение экспрессное™, точности и упрощение анализа. Определенно компонентов проводят последовательно методом ИВА на фоне 0.08-0,12 М NH/iBr нл стеклоуглеродном электроде. Сначала определяют теллур, проводя электрокон- ценгриронание при Е:.---0.8.. .-0.95 В. Затем поочередно кадмий и ртуть при i1;, --1.4...-1.6 В. Продопжи тельность анализа 12-15 мин при S- 0.026 6 ил.1 табл.