Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах Советский патент 1990 года по МПК G01N27/48 

1

(21)4390518/31-25

(22)10.03.88

(46) 15.02.90. Вюл. N 6

(71)МГУ им. М.В.Ломоносова и Московский научно-исследов тельский институт гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

(72)А.И.Каменев, И.Н.Витер, Е.Ф.Горшкова и Г.В.Гуськов

(53)543.253(088.8)

(56)Jagner D. Определение ртути методом инверсионной вольта-шерометрии. - Anal. Chin. Acta, 1979, v. 10Ь,

p. 33-41.

Штулик и др. Инверсионная вольт- амперометрия. М.: Мир, 1980.

(54)СПОСОБ ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКО- ГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ПРЕСНЫХ ВОДАХ

(57)Изобретение относится к контролю природных пресных вод (речных и озерных) , а именно к способам хронопотен- циометрического определения ртути в пресных водах. Цель изобретения - сокращение времени единичного определения и повышение точности способа. Цель достигается тем, что проводят электрохимическое концентрирование ртути (II) на стеклоуглеродном электроде при постоянном потенциале 1,1 - 1,3 В из пробы воды, к которой добавляют бромид аммония и хлорная кислота до концентрации 0,05 - 0,10 и 0,01- 0,025 М соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9-10 -1,5 10 М. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут постоянным анодным током 3-5 мкА. Нижний предел определяемых концентраций ртути составляет менее 1 мкг/л..1 табл.

Ј

С/)

Изобретение относится к контролю природных пресных вод (речных и озерных), а именно к способам хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах. Цель изобретения - сокращение времени единичного определения и повышение точности способа. Цель достигается тем, что проводят электрохимическое концентрирование ртути (II) на стеклоуглеродном электроде при постоянном потенциале 1,1 - 1,3 В из пробы воды, к которой добавляют бромид аммония и хлорная кислота до концентрации 0,05-0,10 и 0,01-0,025 М соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9^.10^-7 - 1,5^.10^-6 М. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут постоянным анодным током 3-5 мкА. Нижний предел определяемых концентраций ртути составляет менее 1 мкг/л. 2 табл.

Изобретение относится к промышлен- но-санитарной химии, а именно к контролю природных пресных (речных, озерных) и питьевых вод.

Цель изобретения - сокращение времени единичного определения и повышение точности способа.

Для получения максимального аналитического сигнала ртути (II) необходимо применение фонового электролита, содержащего 0,05-0,10 М бромида аммония и 0,01-0,025 М хлорной кислоты; добавки сульфата меди в концентрации (7,5-2 ,0) М, зпектролиз проводят при потенция.1ях - 1 , 1 -1,3 В, а растворение приученного электрохимического концентрата осуществляют анодным током 2-5 мкА.

Способ осуществляется следующим образом.

В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 0,8 мл 2,5 М раствора бромида аммония марки х.ч., 0,1 мл НСШф (57%) марки х.ч., 0,3 мл 11( соли меди (сульфата) и доливают до метки анализируемой водой. Приготовленную таким образом пробу помещают в электролизер (кварцевый стаканчик или чашку; вспомогательным электродом служит платиновая пластинка 0,5х xl см2 или платиновая проволока), опускают в него рабочий стеклоуглеСП

4

СО

со со а

родный электрод и электрод сравнения (х.с.э.). Проводят электроконцентрирование при -1,1 В без деаэрации при перемешивании на стеклоуглеродном электроде, в течение 100-200 с и регистрируют хронопотенциограмму в интервале -1,1 - +0,20 В при постоянном анодном токе 5 мкА. Потенциал площадки окисления ртути составляет ±0,04 B Содержание ртути определяют методом добавок.

0

При определении 2-10 М (0,4мкг/л) ртути относительная ошибка определения составляет 16%, а для - не превышает 3%.

По предлагаемому способу можно определять ртуть в природных пресных (речных и озерных) и питьевых водах, а также некоторых сточных водах.

Результаты определения ртути в модельных растворах и в природных водах и метрологические характеристики представлены в таблице (,1 В, 200 с).

Способ прост в исполнении. По предлагаемому способу можно определять ртуть на уровне 1,0 мкг/л. Значительно снижаются затраты времени на проведение определения. Способ ха- рактернзуется высокими метрологическими характеристиками и может использоваться для контроля природных пресных (речных, озерных) и питьевых вод, а также некоторых сточных вод. Формула изобретения

Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах,

включающий добавление к пробе воды электролита, введение соли меди, электролитическое концентрирование ртути на стеклоуглеродном электроде и растворение концентрата, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени единичного определения и повышения точности способа, в пробу воды вводят 0,05-0,10 М бромида аммония, 0,01-0,025 М хлорной кислоты и ,510 М раствора соли меди, затем проводят потенцио- статический электролиз в интервале потенциалов - 1,1,.. .у 1,3 В, а растворение, образовавшегося концентрата ведут анодным током в диапазоне 3 - 5 мкА.

0

5

5

1(речная

вода) 5 1,ЬО

2(после биологическойочистки) 4 1,50

3(артскважина) 3 2,60

4(речная

вода) 5 0,70

5(питьевая вода, введено 0,40 мкг/л

Hg (II)) 3 0,38

0,029

0,030 0,018 0,10

0,15