(21)4479244/26
(22)30.08.88
(46) 23.04.91. Бюл. К 15
(71)МГУ им. М.В.Ломоносова и Карагандинский государственный университет
(72)В.В.Брюханов, Н.В.Голованова, В.Ч.Лауринас, К.Ф.Ригер и В.К.Гунов
(53)543.062(088.8)
(56)Asami Т., Anal.Chem., 1968, v.40, № 3, р.648-650
(54)СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРА ВЛАЖНОСТИ
(57)Изобретение относится к способам приготовления индикатора влажности, может быть использовано при определении влажности газов и позволяет
увеличить быстродействие окраски индикатора. Способ включает обработку кремнезема растворо реагента н последующее удаление РОДЫ с кремнезема высушиванием. В качестве реагента используют трчс-(,10-фснпнтролин) рутения (II) или осмия (II), хлорид, бромид или иодил, ипи комплексы трис- -(2,2 -дитфиднп) рутения (II) или осмия (II), хлорид, бромид или иодид. Время изменения окраски, регистрируемое люминесцентным методом для предлагаемого индикатора 2,5 мин (в известном окраска изменяется через 20 мин). Кроме того, гоадуировочная характеристика индикатора не изменяется при выполнении до 2000 анализов,
С @
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения внутримицеллярного кислорода в растворах катионных поверхностно-активных веществ | 1990 |
|
SU1760444A1 |
| Способ определения европия | 1981 |
|
SU1083110A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) | 2008 |
|
RU2374639C1 |
| Способ определения железа | 1989 |
|
SU1732224A1 |
| Способ спектрофотометрического определения рутения (его варианты) | 1983 |
|
SU1107034A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУТЕНИЯ | 1994 |
|
RU2088915C1 |
| Способ определения осмия | 1987 |
|
SU1647392A1 |
| Способ определения рутения | 1983 |
|
SU1122613A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУТЕНИЯ | 2005 |
|
RU2287155C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) | 2014 |
|
RU2555483C1 |
Изобретение относится к способам приготовления индикатора влажности и может быть использовано при опреде- дрнии влажности газов.
Цель изобретения - ускорение времени изменения окраски индикатора.
Пример. К 200 мг кремнезема (сштохром С-80, размер зереч 0,1- 0,2 мм) в стаканчике добавляют 20 мл раствора реагента трис- -(1,10-фенантролин) рутения (II) хлорида и перемешивают в течение 10 мин. Бесцветную жидкость над сорбентом сливают, сорбент высушивают на воздухе при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния и получают образец с содержанием комплекса 5,-О х х HT8M..
100 мг полученного образца помещают в плоскую кварцевую кювету и продувают при комназной температуре в течение 5 мин осушенный воздух. Затем продувают воздух с известной влажностью, измеряют интенсивность люминесценции (Tfunl) образца на спектрофлуо- Fl gpLS-5 и строят
риметре PerKin грацуировочную характеристику в координатах Ig -влажность.
Время изменения интенсивности люминесценции 2,5 мин. Градуировочная характеристика не изменяется при вы- полнении до 2000 анализов.
Такими же характеристиками обладают и индикаторы влажности в случае использования при их приготовлении в качестве реагента грис(1,10-фенантро31644024 44
лин) осмия (II) хлорида или бромида,Формула изобретения или иодида, или трис-(2,2 -днпиридил)
рутения (II) или осмия (II) хлорида Способ приготовления индикатора или бромид, или иодида,влажности, включающий обработку крем- Образцы индикатора получают с- кон-незема раствором реагента, последую- центрацией комплекса 5,0«10 - 5,0 хщее удаление воды с кремнезема высуши- х . При удалении воды с крем-ванием, отличающийся тем, незема с указанными комплексами лю-что, с целью увеличения быстродейст-- минесценция сорбента практически JQвия, в качестве реагента используют полностью исчезает.трис-(1,10-фенантролин) рутения (II)
Таким образом, предложенный спо-или осмия (II), хлорид, бромид или
соб позволяет значительно увеличитьиоДид, или комплексы трис-(2,2 -дипибыстродействие индикатора влажности,ридил) рутения (II) или осмия (II)
время изменения люминесценции 2,5 MHH.J хлорид, бромид или иодид. Время в известном способе равно 20 мин. 1
