Способ борьбы с насекомыми Советский патент 1991 года по МПК A01N43/40 A01N55/00 C07F7/08 

1

,(21) 4028420/05 422) 24.10.86

(31)Р 3538139.6

(32)26.10.85

(33)DE

(46) 07.05.91. Бкш. № 17

(71)Хехст АГ (DE)

(72)Ханс Херберт Шуберт, Герхард Зальбек, Вальтер Людере, Вернер Кнауф (DE) и Анна Вальтерсдорфер (AT) (53) 632.951.2 (088.8)

(56) Патент США № 4234573, кл. 424/184, опублик. 1980.

Патент Японии № 60-123491, .кл. А 01 N 55/02, опублик. 02.07„85„

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ

(57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с насекомыми. Позволяет повысить биологическую активность на 15-55% путем обработки растений или их биотопа соединением формулы

CH CH-CR CR4-CH C-SUCH3)2-(CH2)3-C-A-C CRrCH CHO-C CH-CH CR-CH CH,

(

в которой А - азот, R - водород или фтор, БЦ и RJ - водород, R2 - этокси или А - СН-группа, R - водород, R - .водород или фтор, R Ј - хлор, метокси, дифторметокси, этокси, R3 - водород или метокси или R2. и RJ совместно

rH m-rJrH,r.H-t:H C-Si(CH o-CHoQCH,-C CH-C CH-CH CQ-C CH-CH CH-CH-C

2 табл.

образуют диоксиметилен, причем Ry - метокси, если R2 - метокси, a R, - водород, в количестве- 8-250 г/га по сравнению со способом, в котором ис- пользуется соединение формулы |

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с насекомыми путем обработки растений или их биотопа производным (триметил)-(фенил)-сила- на.

Целью изобретения является повышение эффективности способа.

Пример 1 .

Получение производных (триметил)- (фенил)-силана формулы

-C CRrCH CHO-C CH-CH CR-CH CH,

образуют диоксиметилен, причем Ry - метокси, если R2 - метокси, a R, - водород, в количестве- 8-250 г/га по сравнению со способом, в котором ис- Ј пользуется соединение формулы |

(л

Кз СН3

R7- SHCH2)3-(oVKl

I A /СН3 0-(

в которой А - азот;

R - водород или фтор; RJ и R.J - водород;

R2 - этокси или А-СН - группа; R - водород;

-R XI)

ы

R - водород или фтор;

R2 - хлор, метокси, дифторметокси, этокси; RJ - водород или метокси; или RЈ и R з совместно образуют, ди- оксиметилен, причем R з метокси, если RJ - метокси, a R - водород, 12,34 г (50 ммоль) 3-(3-фенокси- фенил)-пропилхлорида вводят во взаи- модействие с 1,22 г (50 ммоль) магния в 30 мл безводного диэтилового эфира. К приготовленному реактиву Гриньяра прибавляют по каплям 11,5 г смеси, состоящей из диметил(4-этоксифенил)- силилхлорида (66 мас.%) и диметил-(4- этоксифенил)-силилбромида (34 мас.%), в 10 мл диэтилового эфира. После этого реакционную смесь нагревают в течение 40 ч при температуре ее кипения с обратным холодильником. После охлаждения до 10°С реакционную смесь смешивают с 50 мл охлажденной льдом воды и 150 мл диэтилового спирта. Затем смесь энергично перемешивают.1 После отделения водной фазы органический слой последовательно промывают 50 мл воды и 50 мл полунасыщенного раствора поваренной соли, сушат над хлористым кальцием и упаривают. По- лученный остаток (19,3 г 99% от теоретически рассчитанного значения) перегоняют в трубке с шаровым расширением. В результате получают 15,6 г (80% от теоретически рассчитанного значения) диметил-Ј4-этоксифенил}- 3-(З-феноксифенил)-пропил -силана (соединения формулы I). Температура кипения 220-240°С/0,1 мбар, 1,5667.

Аналогичным образом получают другие соединения формулы (I).

Физико-химические свойства соединений формулы (I) представлены в табл. 1.

П р и м е р 2. Полевые бобы Vicia faba, сильно зараженные тлей (Aphis eraccivora), опрыскивали разбавленным водой эмульсионным концентратом с содержанием биологически активного ве- щества 1000 млнГ до стадии начала стекания капель. Через трое суток определяли смертность насекомых.

П р и м е р 3. Бобовые растения (Phascolus vulgaris), сильно .зара- женные белой мухой (Trialeurodes Vaporarium), опрыскивали разбавленными водой эмульсионными концентратами (содержание биологически активного вещества 1000 ) до начала стекания капель. Растения помещали в оранжерею и через 14 сут определяли смертность насекомых с помощью микроскопа.

П р и м е р 4. Бобовые растения (Phascolus vulgaris), сильно зараженные вредителем Citrus schmierlaus (Pseudomonas citri), опрыскивали разбавленными водой эмульсионными концентратами (1000 млн биологически активного вещества) до стадии начала стекания капель.

Растения выдерживали в течение 7 сут в оранжерее при 25°С, после чего определяли смертность насекомых,

П р и м е р 5. Хлопчатниковых клопов (Oncopeltus fasciatus) обрабатывали разбавленными водой эмульсионными концентратами (1000 биологически активного вещества). Непосредственно после этого клопов помещали в сосуды, снабженные проницаемыми для воздуха крышками, и выдерживали при комнатной температуре. Через 5 сут после обработки определяли смертность насекомых.

Примерб. Внутривенную донну часть чашек Петри, покрытую искусственной питательной средой, после затвердевания кормовой массы опрыскивали 3 мл водой эмульсии, содержащей 2000 биологически активного вещества. После высыхания нанесенной жидкости помещали 10 личинок хлопкового червя (Prodenia litura) и чашки выдерживали 7 сут при 21°С, а затем определяли смертность насекомых.

Пример 7. На внутренние стороны крышки и дна чашки Петри равномерно наносили с помощью пипетки 1 мл раствора соединения 5 (табл. 1) в ацетоне с концентрацией 1000 млн , после чего чашку оставляли открытой до полного испарения растворителя. После этого в каждую чашку Петри помещали по 10 комна.тных мух (Musca demestica), чашки закрывали крышками и через 3 ч определяли смертность насекомых.

ПримерЗ.С помощью пипетки на внутренние стороны крышек и днищ чашек Петри равномерно наносили по 1 мл раствора биологически активного вещества в ацетоне с концентрацией 2000 млн. После полного испарения растворителя в каждую чашку Петри помещали по 10 личинок (L4) немецкого таракана (Blatella germanica), после чего чашки закрывали крышками. Через 72 ч определяли смертность насекомых. Данные по примерам 2-8 представлены в табл. 2.

Таким образом, предлагаемый способ обладает высокой инсектицидной активностью при небольших нормах расхода соединения формулы (I).

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми путем обработки растений или их биотопа производным (триметил)-(фенил)-силана, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного (триме- тил)-(фенил)-силана используют соединение формулы

2701,2,3,6,7,8,9,10,1185

3250582

снR,sHcH2)

f- N- IЛ г

CH-J

5

где А - азот;

R - водород или фтор; К,и 1Ц - водород;

R2 - этокси, или А-СН-группа;

R

R

{

-водород;

-водород или фтор;

-хлор, метокси, дифторме- токси, этокси;

R - водород или метокси, или R и R.J совместно образуют диок- симетилен, причем Rg - метокси, если RЈ - метокси, a R - водород, в количестве 8-250 г/га.

Таблица 1

Таблица 2

Н3С-( Si-CH2-0-CH2- CX

(известное)