Инсектицидная композиция в форме масляного раствора Советский патент 1990 года по МПК A01N31/14 A01N43/08 

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми,а именно к инсектицидной композиции на основе производных 2-арилпропш1ового эфира

Цель изобретения - усиление инсек- ТИ1ЩДНОЙ активности композиции на основе производных 2-арилпропилового эфира.

16

П р и м е р 1. К 0,1 ч. соединения добавляют 0,5 ч. пиперонилбутоксида, и смесь растворяют в керосине так, чтобы общее количество раствора составило 100 ч,, и получают масляный раствор.

В табл. 1 приведены соединения,, которые используются в кггчестве активного вещества композиции,

П р и м е р 2, Масляный раствор получают по примеру 1,

Результаты исследований приведены в табЛо 2о

Приме р.3, Масляный раствор получают по примеру 1,

Результаты исследований предстаа- лены в табл, 3„

П р и м е р 4 (испытание 1)о 20 взрослых самок мухи комнатной кают в большую чашку Петри (диаметром 20 см, высотой 15 см) и затем чашку накрывают металлической сеткой (16 меш). На покрытую чашку ставят стеклянньш цилиндр (диаметром 20 см, высотой 43 см), на который затем помешают в центре стеклянную пластину (диаметром 25 см, 5 см). Через указанное отверстие под давлением 1,5 кг/см распыляют ггрицельно на мушек 1,0 мл масляного раствора, приготовленного по примеру 1 , Эксперимент пр водят с каждым соединением. Спустя 15 мин из чашки Петри убитых мушек переносят в чашку (диаметром 10 см), изготовленную из полиэтилена, и им дают 5%-ньш водньй сахара на хлопке„ Спустя 24 ч определяют число убитых и оставшихся в ишвых мушек и вычисляют смертность,

Результаты сведены в табл, 4,

И с П ы т а н и е 2... Все виды масляных растворов, полученных по примеру 2, испытьгоают по методике испытания 1, Результаты приведены в табл.5.

И с п. ы т а н и е 3, Все виды масляных растворов, полученных по пр лме- ру 3, испытьшают по методик е испьп а- ния 1, Полученные результаты приведены в табл, 6,

И с П ы т а н и е 4 (на токсичность) , Вводят орально заранее определенное количество раствора или суспензии испытуемого соединения в кукурузном масле самцам мьплей,: весящим 19 - 23 г (0,2 МП на 10 г веса тела). Через 7 дн. подсчитывают число погибших мышей и исследуют влияния на них.

0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

Полученные результаты представлены в табл. 7,

Формула изобрете-ния

Инсектицидная композиция в фор ме масляного раствора, включающая актив- ньй ингредиент - производное 2-арил- пропилозого эфира и растворитель, отличающаяся тем, что, с цепью усиления инсектицидной актив- ности, в качестве производного 2-арил- пропилового эфира она содержит соединение общей формулы

СНз

Ar-C-CH -Y-CH -B R

где Аг - фенильная группа или фениль- ная группа, монозамещенная алклльной группой, содержащей 1,3 или 4 атома углерода, алкоксигруппой, содержащей 1 - 5 атомов углерода, алкил- тиогруппой, содержащей 1-2 атома , углерода циклоалкокси- группой, содержащей 5 - 6 атомов углерода, фенилом, трифторметилтиогруппой, ви- нилоксигр5т поЙ5 1-метилвини- лом 252-диметилвинилом5 1-хлорвинилом, 1-этилвини- лом, 1,2,2-трихлорвинилокси- группой, 1-метил-1-пропени- лом, этинилом, 2-пропинилок- , трифторметилом, дифторметоксигруппой, 2-йодо- -1J1-дифторэтоксигруппой, 1,1-дифторэтоксигруппой, 2-хлорэтоксигру1тойр метокси- метилом, этоксиметилом, : 1-этоксиэтилом, 1-метоксиэти- лома этоксиметоксигруппой, метоксиметоксигруппой, эток- сиэтоксигруппой, ацетилом, этоксикарбонилом, 2,2,2 -три- фторэтоксикарбонилом, нитро- группой, нитрилом, 3,3-мети- лендиоксигруппой, фенокси- группой или атомом галогена, фенильная группа, дизамещен- ная хлором, фтором, метилом, метокси или этоксигруппой или 3;5-диметил-4-этоксифе- нил, или нафтил, шш 7-ме- тилиафтил; R - метил или этил; Y - кислород или сера, В - группа формулы

где Z - кислород шш сера,к карбониль-

ная шш етиленовая группа;

RJ- водород, хлор, бром, фтор или .метил, метоксигруппа или эток- сигруппа,

в качестве растворителя содержит керосин или смесь керосина и ксилола при массовом соотношении (20-89,89):

:(10-30) и дополнительно-содержит си- нергист-пиперонилбутоксид при следую- щем соотношенииIмае,%: АкПявный ингредиент 0,01-60,00 Синергист0,1-20,0

РастворительОстальное

Приоритет по признакам:

02„05.80 при Аг -

R -метил, этил.

д

10 24.10o80.Ar все остальные значения, Y - сера.

TTL 1 о сн,ЧНз

R - хлор, бром, фтор, метил, меТОКСИ, ЭТОКСИо

Ar- -CHrY-CM -B R

т в л м ц а I

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми. Изобретение позволяет увеличить инсектицидную активность на 10 - 40% по отношению к комнатной мухе за счет использования инсектицидной композиции в форме масляного раствора, содержащей, мас.%: активный ингредиент - соединение общей формулы AR-C(OH₃)R-CH₂-Y-CH₂B, где AR - фенил

фенил, монозамещенный алкилом C₁, C₃, C₄, алкокси-C₁-C₅, алкилтио-C₁-C₂, циклоалкокси-C₅-C₆, фенилом, трифторметилтио, винилокси, 1-метилвинилом, 2,2-диметилвинилом, 1-хлорвинилом, 1-этилвинилом, 1, 2, 2,-трихлорвинилокси, 1-метил-1-пропенилом, этинилом, 2-пропинилокси, трифторметилом, дифторметокси, 2-йодо-1,4-дифторэтокси, 1,1-дифторэтокси, 2-хлорэтокси, метоксиметилом, этоксиметилом, 1-этоксиэтилом, 1-метоксиэтилом, этоксиметокси, метоксиметокси, этоксиэтокси, ацетилом, этоксикарбонилом, 2, 2, 2-трифторэтоксикарбонилом, нитро, нитрилом, 3,4-метилендиокси, фенокси или галогеном

фенил, дизамещенный хлором, фтором, метилом, метокси, этокси, или 3,5-диметил-4-этоксифенил, или нафтил, или 7-метилнафтил

R - метил, этил

Y - кислород, сера

B - группа формулы @ или @ , где Z - кислород, сера, карбонил, метилен, R¹ - водород, хлор, бром, фтор, метил, метокси, этокси, 0,01 - 60,00

синергист - пиперонилбутоксид 0,1 - 20,0

растворитель - керосин или смесь керосина с ксилолом при массовом соотношении (20 - 89,89):(10 - 30) остальное. 7 табл.

А 1,5779

с„н„о.

С 79,53/79,57 Н 7,23/7,20

п 1,5478

Jt,JЛ

По 1,5563C«H,,FOt

nlj 1,5968 C,l4ijBrC10j

n|f 1,5680 C,,Hj,ClFO,

nj, 1,5S39 С„Н„04

С 75,37/75,54 Я 6,32/6,21 F 9,94/10,01

С 79,09/79,14 Н 6,92/6,95 F 5,21/5,18

С 61,97/61,82 Н 4,98/4,91 flt 17,93/18,03 С1 7,95/8,05

С 83,10/83,.4 Н 7,28/7,22

С 71,78/71,67 Н 5,76/5,82 С1 9,21/9,41 F 4,94/4,85

С 76,57/76,69 Н 6,43/6,35

г C..H,.O.S

nS 1,5947 C..H..CUOS

1,5840 С„ЯцС1 0,

п5 1,538Z С„Ни 5°

С 73,50/74,41 Н 6,91/6,86 S 7,85/7,92

С 68,90/69,05 Н 5,53/5,44 С1 8,84/8,89 Г 4,74/4,67 S 8,00/8,06

С 68,83/69,01

Н 5,53/5,45

С1 17,67/17,78

С 69,22/69,45 Я 5,57/5,43 F 13,69/13,5в

Э2

Э)

CHjСИ.

си,сн. O-OOCH

-0U

ея.-осн,-Бси,-0сн,-0ся,-0 о-Оосн.

С1

| С1СПГ

-0-оси.

св.-D- 0-О-Вг-0чь

-0-047

СНз-О С1

Г1, V

48 СН,- -0СИCtс,н,-0-(Ь

а

CJ-0-0|1Й адолж«1ше , 1

Д

77

81

62

63

84

75

81

80

73

.78

79

2

59

84

68

64

пУ ,S6S

.

п 1,5838 С„Н„ВгО,

п« 1,575В

С„Н„С10,

п С„Н„С10

По 1,5598 С„Н„М4

п™ 1,6065 Cj,H,,BrC10S

nj, - 1,5912

с„н„сно

п 1,5375

с„н„г,о

nS 1,5875

С„Н„ВгО,

п i,5830 С„Н„С1гО,

п 1,5538 С„Н„ВГГ,0..

п 1,5885 C,,H,,HOt

-г

с,,н,.о

1,5707

4S

njf 1,5532 C,,nV«

n 1,5912 С„Н„ВгС10,

аУ 1,5794 С,.11 „О.

с 75,77/75,86 В 6,62/6,49 Г 4,99/4,91

С 67,77/67,84

В 5,92/5,85

Вг 18,79/18,89

С 72,63/72,87 К 6,35/6,14 С1 8,93/9,01

С 78,99/79,13

В 6,9(/6..79

С1 9,72/9i85

С 79,09/79,32 Н 6,92/6,71 F 5,21/5,16

С 59,81/59,94

В 4,80/4,69

Вг 17,30/17,51

С1 7,68/7,75

S 6,94/6,82

С 63,39/63,52

Я 4,86/4,73

С1 24,41У24,66

С 71,99/72,14 Н 5,79/5,71 F 14,23/14,29

С 65,31/65,52 В 5,71/5,65

Вг 18,10/18,78

С 66,83/66,72

в 5,61/5,38

С1 16,43/16,62

С 60,14/60,26

R 4,63/4,52

Вг 16.67/16,79

t 11,89/11,75

С 73,19/73,34 В 6,14/6,02 И 3,71/1,89

С 79,75/79,99 Н 7,50/7,48

С 74,98/74,79 И 6,02/5,95

Т 1о;з1/10,41

с 62,69/62,93 Н 5,26/5,17 Bt 17,38/17,51 Cl 7,71/7,58

С 83,20/83,25 Н 7,56/7,59

п 1,5890 С,.Н7,С1.0

п1 1.SB32 С„Н„С10,

п 1.5778 Cj.H,,C10j

1,3695 C.,Hj,FOj

Пд 1,5828 C,,Hj.CljOi

С68,83/68,78

Н5,53/5,48

С116,67/16,72

С75,30/75,18

Н6,32/6,51

С19,66/9,70.

С75,68/75,70

Н6,62/6,58

С19,31/9,2;

С78,83/78,91

Н6,62/6,68 F 5,43/5,35

С69,40/69,45

Н5,82/5,76

С117,07/17,00

Продолжете т«бп, t

Продошкнт т«вл. t |

94

CJсн,- )С2Н

СНЕСCHjv

СНз

,о-О

СНзОх СгНзО-Оев,--S

СН,--0сн,--0CBj--0сн,--&... -

100

CjHjS-O

СН,--о- У

iOI

СтНвО-ОСИ,- -0 -ОС:гН5

CJ

,

mf

:с-О СН,- -(ь

103

СтН снЭCjHj- -0CFjS S«u

СНэ

СНя

сн,i сн,-006 СГзСН О - З- сн,- 0

сн,- сн,сн,- сн,-0-0-0-& 0

Продолжение Т8бл. 1

1,3« (в, 6H)i 2,46 (q,2H)j

Со

Эшпстнтшш S o6ait toftirat

r

tit

1-ь

C«,--0--0 В76 .С«Н„ОеС8Э,«)/8,97

(.-

ЗН); 3,36 (.,28), 4.37 (, 2а)г 5,71 (q, tH)j

.,. il l:

Таблица2

Содержание в композиции, мас,%

раствора активного синер- инертного масла ингреди- гиста масла ента

0,010,010,199,89

55,010,085,0

2020,020,060,0 .

6060,010,030,0

им еч ан не, Синергист:пиперонилбутоксид; инертное масло; керосин.

I Таблица 3

Содержание в композиции, мас.%

, - -..-«--- - - - - - - - -

раство- активно- синер- инертного мас- ра мае- го ин- гиста л а ла гредиентаКсилол Керосин

0,010,010,11089,89

55,010,02065

2020,020,03030

,010,01020

Примечание; Синергист: пипе- ронилбутоксид,

Прй|дш «шш taSn,

Itasi|ii«cm С10ЙСТМ.

I я врггто- ор- JBtRiienuo/ai I мул, courp .I

Вмчнелио/ЯавДсю, S

3,36 (i, 2H)| 4,37 (i.ZH) ,93 (, IH)t 5,17 (, MH)) 6,7-7,3 (m. t38)

191612983

Продолжение табл.4

Таблица 5

Продолжение табл. 5

25

161298326

Продолжение табл, 5

Таблица 6

23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

Продолжение табл. 6

31

Испытуемое соединение

I-II1

,А (сравнительное)

. Количество химиката, поражающее 1/2 испытуемых животных.

161298322

Таблица 7

Острая токсичность при оральном введении ЛД-50. мг/кг

Выше 500 260