Изобретение относится к получению производных гидразина и может быть использовано для синтеза лекарственных препаратов, синтетических волокон, пластмасс и для производства улучшенных сортов серной кислоты.
Целью изобретения является повышение содержания гидразинсульфата и уменьшение содержания свободной серной кислоты в целевом продукте.
Цель изобретения достигается тем, что взаимодействие компонентов осуществляется введением гидразингидрата в предварительно нагретый до 75-80°С разбавленный водный раствор серной кислоты, содержащий 18-20 мас.% H2S04..
Пример1.В стеклянный реактор вместимостью 400 мл загружают 200 мл водного раствора серной кислоты, содержаще- .го 18 мас.% НаЗОл. Раствор нагревают до 75°С. затем в него при перемешивании дозируют 18,7 мл гидразингидрата. Температура реакционной смеси во время
дозировки гидразингидрата не должна превышать 90-,-95°С.
После окончания дозировки гидразингидрата полученную реакционную смесь-сус- пензию охлаждают до комнатной температуры со скоростью 2-3°С/мин. Вы павший гидразинсульфат отфильтровывают.
Физико-химические характеристики полученного гидразинсульфата: молекулярU
Киъл
ная масса , 12; плотность р 1,378 г/см температура плавления Тпл 2540С (с разложением).
Полученный гидразинсульфат характеризуется следующими показателями качества: содержание основного вещества в пересчете на сухой продукт 99,5 мае. % (метод анализа - окислительно-восстановительное титрование), содержание свободной серной кислоты в пересчете на сухой продукт 0,3 мас.% (метод анализа - кислотно-основное титрование).
Остальные примеры конкретного выполнения аналогичны примеру 1, их параметры и показатели приведены в таблице.
ел
Изобретение позволяет до 99,0-99,5 мас.% повысить содержание гидразинсуль- фата и до 0,3-0,4 мас.% снизить содержание свободной серной кислоты в целевом продукте. По прототипу эти показатели равны 98,5 мас.% и 0,6 мас.% соответственно. Кроме того, изобретение позволяет исключить из технологического цикла операцию промывки и снизить расходные коэффициенты по гидразин гидрату на 6,3%, по серной кислоте на 17,8%. что приводит к значительной экономии сырья и снижению себестоимости продукции.
Полученный по данному способу гидра- зинсульфат может быть использован в каче0
стве сырья для медицинских препаратов и химических волокон.
Формула изобретения
Способ получения гидразинсульфата, включающий взаимодействие гидразин гидрата с серной кислотой и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания гидразин- сульфата и уменьшения содержания свободной серной кислоты в целевом продукте, гидразингидрат вводят в предварительно нагретый до 75-80°С 18-20 мас.%-ный раствор серной кислоты.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения диформилгидразина | 1979 |
|
SU891649A2 |
| Способ получения диформилгидразина | 1977 |
|
SU621670A1 |
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯДИЛЬНОГО РАСТВОРА НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2019 |
|
RU2712691C1 |
| Способ получени 4,4" -азобис(4-цианпентанола) | 1976 |
|
SU676587A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАТА И ЙОДИДА КАЛИЯ | 2005 |
|
RU2305066C2 |
| Способ денитрации концентрированной серной кислоты | 1981 |
|
SU971786A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЗАЭРИТРИТА | 1992 |
|
RU2054409C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 2015 |
|
RU2594480C1 |
| Способ получения полиоксиэтиленгликолевых производных амидоаминов жирных кислот с @ -с @ | 1980 |
|
SU941352A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛА | 1998 |
|
RU2192418C2 |
Изобретение относится к получению производных гидразина и может быть использовано для синтеза лекарственных препаратов, синтетических волокон, пластмасс и производства улучшенных сортов серной кислоты. Цель изобретения - повышение ч, держания, гидразинсульфата и уменьшение содержания свободной серной кислоты в- целевом продукте. Способ осуществляю-; путем введения гидразингидрата в предварительно нагретый до 75 -80°С 18-20 мае. %- ный водный раствор серной кислоты. Изобретение позволяет до 99,0-99,5 мас.% повысить содержание гидразинсульфата и до 0,3-0,4 мас.% снизить содержание сво бедной серной кислоты з целевом продукте По прототипу эти показатели равны 98,5 и 0,6 мас.% соответственно. 1 табл.
