Способ подготовки пробы лейкоцитов для цитологических исследований Советский патент 1991 года по МПК G01N33/48 A61K35/14 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения проб суспензий лейкоцитов, и может быть использовано в экспериментальной и клинической медицине.

Цель изобретения - упрощение за счет исключения трудоемких стадий.

Способ осуществляют следующим образом.

Участок кожи передней поверхности предплечья или внутренней поверхности плеча в месте предстоящего получения лей- косуспензии обрабатывают антисептиком. Затем на него помещают вакуумную камеру, основание которой, вступающее в контакт с кожей, имеет отверстия, диаметром по 5,5 мм каждое. Внутри камеры в течение 20 мин постепенно создают давление 0,4-0.8 кг/см2, которое затем поддерживают на этом уровне до образования пузырей нужного размера. Затем отрицательное давление внутри камеры ликвидируют, камеру

удаляют. На образовавшиеся пузыри кладут стерильный марлевый тампон, который фиксируют к коже с помощью лейкопластыря. Спустя 3 ч из пузырей берут жидкость вместе с содержащимися в ней лейкоцитами и используют для соответствующих исследований.

П р и м е р. У студента-добровольца протирают кожу спиртом на внутренней поверхности средней трети левого плеча. Здесь же размещают камеру, имеющую в основании в месте контакта с кожеСИ отверстия, диаметром по 5,5 мм каждое. Внутри камеры в течение 20 мин постепенно снижают давление до 0,75 кг/см . которое затем поддерживают на этом же уровне в течение 25 мин. За это время на всех 4 участках кожи, ограниченных периметром отверстий основания камеры, образовалось 4 пузыря (по одному на каждом участке), имеющих основание диаметром по 4 - 4,5 мм. По истечении 45 мин с момента начала воздейстЁ

I

VI

вия неполного вакуума отрицательное дав-же как и в предыдущем случае наносят на ление внутри камеры ликвидируют и ее уда-предметное стекло, перемешивают, оставляют,ляют на предметном стекле лишь тонкий

Сверху на пузыри помещают сухой сте-слой пузырной жидкости на площади около

рипьный марлевый тампон, который фикси-5 1 см , а ее избыток используют для заполнеруют к коже с помощью лейкопластыря.ния второй камеры Горяева. На спавшиеся

Через 3 ч тампон снимают. За 4 мин дои оставшиеся невскрытыми пузыри кладут

взятия пузырной жидкости доброволец в те-сухой стерильный марлевый тампон, коточение 2 мин держал руку вертикально вверх,рый фиксируют к коже с помощью полосок

затем 2 мин в таком положении, чтобы осно-10 лейкопластыря.

вание пузырей было вверху, а крыши пузы-В 1 мкл суспензии содержалось 475 лей- рей внизу. Непосредственно во времякоцитов, из которых 88,4% были нейтраль- взятия жидкости рука, опираясь локтем наными, 2,7% эозинофилами, 7,3 стол, находилась в таком положении, чтобымакрофагами и 1,6% лимфоцитами. В пред- плоскость основания пузырей pacmmara-15 лагаемом способе сокращены стадии удале- лась перпендикулярно к пйоекоети стола.ния эпидермального пузыря, фиксации на Взяв остроконечным пящетам за край от-его месте стерильной, герметичной камеры деленного злцдермиеа одного из пузырей вс сывороткой. За счет этих процедур сокра- самой нижней точке, надрывают его крышущено также время исследования. и забирают в пипетку @од жидкость. Жмд-20

кость наносят на предметнее етекво, рэспо-Формула изобретения ложенное в горизонтальном положении. С

целью перемвшшанияжядаэети ее наносятСпособ подготовки пробы лейкоцитов

на стекло и аа&фаш в ттетку дважды.для цитологических исследований путем

Затем жидкость еще раа наносят на пред-25 воздействия MS участок кожи отрицательнометное стекло, разместив ив площади околого атмосферного давления, формирования

1 см2. Придав предметному стеклу наклон эпидермального пузыря и отсасывания проное положение, весь избыток жидкостьбы лейкоцитов, отличающийся тем,

вновь забирают е пипетку. Стекло оставля-что, с целью упрощения за счет исключения

ют высыхать. Жидкостью из птетки запои-30 трудоемких стадий, отсасывание пробы осуняют камеру Горяева.ществляют из полости эпидермального пуЗатем аналогично вскрывают второй пу-зыря. начиная е трех часов после его

зьфь, берут из него жидкость, которую так-формирования.

Изобретение относится к области цитодиагностики и может быть использовано в экспериментальной и клинической медицине. Целью изобретения является упрощение способа за счет исключения трудоемких стадий. Способ осуществляется посредством прикрепления вакуумной камеры на поверхности кожи плеча или предплечья исследуемого, создания внутри камеры отрицательного давления 0,4-0.8 кг/см и выдерживания его до формирования эпи- дермальното пузыря. Суспензию лейкоцитов берут путем прокола пузыря у его основания начиная с 3 ч после его формирования.-Полученные таким образом пробы клеток используют для цитодиагностики.