Известно получение боратов свинца взаимодействием уксуснокислого свинца с борной кислотой или азотнокислого свиица с бурой. Эти способы основаны на применении ядовитых свинцовых солей.
Предметом настоящего изобретения является снособ получения боратов свинца из нетоксичного свинцового глета и борной кислоты. При этом для ускорения реакции и повышения стеиени использования сырья процесс проводят в присутствии небольшого количества укусусной кислоты, в зависимости от температуры и концентрации борной кислоты могут быть получены различные бораты. При концентрации борной кислоты 14-17о/о и температуре 90-100°С получают диборат - РЬО Вз, Оз 4 П2О. При концентрации борной кислоты 5-8,5fi/o и температуре 50-60°С получают тетраборат - РЬО-2 82, Оз 4 НаО.
Для получения боратов свинца в соответствии с предлагаемым способом свинцовый глет в виде порошка загружают в нагретый и содержащий уксусную кислоту раствор борГ10Й кислоты в количестве, необходимом для образования требуемого бората. Образование бората заканчивается за 2-3 час. Полученная сусиензия бората свница, содержащая некоторое количество непрореагировавшего свинцового глета, ноступает на классификацию. Непрореагировавший глет, отделенный ог
бората свинца, разлагают уксусной кислотой, разбавленной промывными водами, после промывки бората свинца. Концентрация уксусной кислоты 5 растворе составляет 7-Юс/о. Разложение ведут при температуре 50- , и полученную суспензию используют в следующей операции, прибавляя к раствору
бОрНО кислоты.
Борат свинца после отделения маточинка промывают холодной водой и сушат при температуре 100-120 0.
Пример. К 1000 г раствора, содержащего 177 г борной кислоты и нагретого до 90-
100°0, прибавляют при перемешнвании 160,5 . свинцового глета. Перемешивают при той же температуре 2,5 час. Сливают образовавшуюся суспензию бората свинца и непрореагировавшего свинцового глета, отфильтровывают
осадок, промывают 200 мл холодпой воды J сушат при 100-120°С. К неразложнвшемуся глету д.обавляют 30 мл промывной воды и 2,3 г 98,5 /о-ной уксусной кислоты, подогревают до 50-60 С и выдерживают при этой
температуре 15-30 мин. Полученную суспензию основного уксуснокислого свинца прибавляют к воде, служащей для растворения борной кислоты в следующей операции. Полученный диборат свинца - кристаллический пороНасыпной вес 0,7-0,9. Содерлоние B20j 26,5-28,5)/о, РЬО 18-703/0.
Предмет изобретения
1. Способ получения боратов свинца взаимодействием свинецсодержащего соединения с барной кислотой в водном растворе, отлич а ю ш, и и с я тем, что, с целью ускорения реакции и повышения степени использования сырья, в качестве свинецсодержащего соединения применяют свинцовый глет и процесс ведут в присутствии уксусной кислоты.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения дибората свинца, процесс проводят при концентрации борной кислоты 14-170/0 и температуре 90-100°С.
3.Способ, по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что, с целью получения тетрабората свинца, процесс проводят при концентрации борной кислоты 5-8,5о/о и температуре 50-60°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ производства глета свинцового альфа-модификации | 2018 |
|
RU2678057C1 |
Способ получения свинецсодержащего стекла | 1988 |
|
SU1530585A1 |
СМЕСЬ ОСНОВНЫХ СУЛЬФАТОВ СВИНЦА | 2009 |
|
RU2534129C2 |
Способ получения порошка титаната свинца | 1982 |
|
SU1070867A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВЫХ КРОНОВ | 2000 |
|
RU2200745C2 |
Способ получения светостойких свинцовых и свинцовомолибдатных кронов | 1982 |
|
SU1114684A1 |
Способ получения кристаллического глета | 1928 |
|
SU15036A1 |
Способ изготовления микалекса | 1935 |
|
SU47728A1 |
Способ электрохимической переработки свинецсодержащих окисленных продуктов | 1990 |
|
SU1710598A1 |
Способ получения путем электролиза свинцовой губки или свинцового глета | 1936 |
|
SU54172A1 |
Авторы
Даты
1964-01-01—Публикация