3, В случае соединения II реакциониую массу выливают в 100 мл воды, экстрагируют эфиром (3 раза по 15 мл. Водный слой поДщелачивают КгСОз, экстрагируют эфиром (3 раза по 15 мл), эфирные вытяжки сушат К2СОз, подкисляют до кислой реакции 30%-ным спиртовым раствором НС1, выделившийся осадок фильтруют и кристаллизуют. При синтезе соединений III и IV осадок солянокислой соли кетона выделяется во время реакции. По охлаждении его фильтруют и кристаллизуют. В случае соединения V реакционную массу выливают в 100 мл воды, а соединения VI-в 100 мл 15%-ного раствора NaCl, выделившийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют. 4 Пр-едмет изобретения Способ получения N-арилпирролидилкетонов общей формулы Дг-Х-N I (; и где Аг СбНз или замеш,енный CeHs, Х СОСН2СН2-, отличающийся тем, что 3-фенилпирролидин конденсируют с параформом и замеш,енными фенилкетонами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛАЛКИЛОВЫХСПИРТОВ | 1965 |
|
SU172739A1 |
Способ получения дибензоксазепинов | 1971 |
|
SU450411A3 |
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ НЕЙРОГЕННОГО ВОСПАЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2167152C2 |
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ | 1970 |
|
SU287617A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О- | 1972 |
|
SU355797A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРОБЕНЗОЦИКЛАНУКСУСНЫХ | 1973 |
|
SU379082A1 |
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ГАМК-РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА | 1996 |
|
RU2135493C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТОВ2 | 1972 |
|
SU418475A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕОБРОМИНА, ЗАМЕЩЕННЫХ В ПОЦ^ОЖЕНИИ 2 | 1967 |
|
SU202153A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛИРОВАННЫХ ИЛИ N-АРАЛКИЛИРОВАПНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТОСТИРИЛА | 1969 |
|
SU242908A1 |
Даты
1964-01-01—Публикация