Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии и терапии.
Цель изобретения - повышение эффективности способа за счет сокращения сроков восстановления функции почек.
Способ осуществляют следующим образом.
Обязательное измерение артериального давления у больных дополняют периодическим определением уровня СМ плазмы крови и мочи. Для этого в сухую чистую центрифужную пробирку отбирают 2 мл цельной крови, центрифугированием в течение 10 мин при 3000-5000 об/мин или иным способом отделяют плазму. Из полученной плазмы отбирают 0,4 мл и смешивают в другой центрифужной пробирке с 0,2 мл 10%- ной трихлорухсусной кислоты (ТХУ). Полученную смесь центрифугируют в течении 30 мин при 3000-5000 об/мин. Отбирают 0,2 мл супернатанта и перемешивают с 1,8 мл дистиллированной воды, после чего полученную пробу спектрофотометрируют в ультрафиолетовой зоне спектра при длине волны 280 нм.
0,1 мл исследуемой мочи смешивают с 0,9 мл дистиллированной воды. 0,5 мл полученной смеси переносят в центрифужную пробирку и смешивают с 0,5 мл 10% ТХУ, после чего центрифугируют 30 мин при 3000-5000 об/мин. Отбирают 0,2 мл супернатанта и перемешивают с 1.8 мл дистиллированной воды. Пробу спектрофотометрируют при длине волны 280 нм.
В качестве контрольной пробы используют дистиллированную воду, которая проходит все этапы обработки исследуемых образцов крови и мочи по указанным методикам.
Os Os Сл
ел ел
Величины концентраций СМ крови и мочи определяют по формуле
Сем Апробы Аконтроль
где Сем - концентрация средних молекул; А пробы 28° величина абсорбционного по- глощения пробы ультрафиолетового излучения при длине волны 280 нм; А контроль 280- величина абсорбционного поглощения контроля УФ излучения при длине волны 280 нм, и выражают в условных единицах абсорбции (у.е.).
При норме величина концентрации СМ
Сем крови 0,24 ±0,02, у.е;
Сем мочи 0,31 ±0,02, у.е,
На основе полученных концентраций СМ крови и мочи определяют величину разницы СМ
Л СМ Сем крови Сем мочи, У.е.,
где Л СМ - разница концентраций СМ;
Сем крови - концентрация СМ в крови, у.е;
Сем мочи - концентрация СМ в моче, у.е.
Затем рассчитывают соотношение диагностического давления и разницы кон- центраций средних молекул плазмы крови и мочи (ДСМ).
В предоперационном периоде гипотензивную терапию считывают оптимальной, если соотношение о равно 500. Если вели- чина 7 больше 500, то производят адекватную гипотензивную терапию. При значении о меньше 500 проводится терапия, направленная на подъем артериального давления за счет подбора гипотензивных средств или назначения препаратов, повышающих артериальное давление, например допамина.
В послеоперационном периоде, после хирургической коррекции вазоренальной гипертензии и нормализации артериального давления (диагностическое артериальное давление 80-90 мм рт.ст.), повышение значения показателя а от 500 и более свидетельствует о нормализации функции почек и благоприятном течении послеоперационного периода. Если значение о меньше 500, то необходимо искусственно повысить артериальное давление. При стабилизации нор- мального артериального давления и повышении значения о больше 2000, дальнейший контроль зз состоянием больного не требуется.
Пример. Больная А., 28 лет.поступила с жалобами на головные боли, подъем арте- риального давления (АД) до 220/140 мм рт.ст. Больна в течение 3 лет. При обследовании диагностирован фибромускулярный стеноз левой почечной артерии, вазоренальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность. Больной в ходе обсле- дования и лечения осуществляли динамический контроль за уровнем СМ крови и мочи, определяли Д СМ и АД, а . На основных этапах лечения проводили радиоизотопное исследование. По данным амбулаторного обследования АД было 220/140 мм рт.ст., Л СМ составляла 0,1 y.e.fr 1400. Больная получала комплексную гипотензивную терапию, после чего АД стабилизировалось на 130/80 мм рт.ст.Д СМ значительно возросла и составила 0,35 у.е., а 228, радиоизотопное обследование показало значительное снижение функции почек. Дозы гипотензивных препаратов были снижены. Через несколько суток АД стабилизировалось на цифрах 160/110 мм рт.ст. В этот период Л СМ снизилось до 0,22 у.е., (7 составила 500, радиоизотопное обследование показало улучшение функционального состояния почек. Была выполнена операция - торакофренолюмботомия, резекция почечной артерии. Ранний послеоперационный период характеризовался снижением АД до 130/80 мм рт.ст., повышением А СМ до 0,5 у.е. и снижением а до 160. Мероприятия, направленные на улучшение функции почек посредством повышения артериального давления, позволили снизить Л СМ до 0,18 у.е., а показатель о довести до 638, АД составило 160/110 мм рт.ст. Начиная с 13 сут после операции артериальное давление стабилизировалось на 120/80 мм рт.ст., значение 0 постепенно возросло до 2000, после чего динамический контроль был прекращен. При контрольном обследовании через 6 мес. АД составило 120/80 мм рт.ст., значение о более 2000, А СМ и радиофункциональные показатели в пределах нормы.
Способ позволяет определять функциональное состояние почек без применения дополнительных клинических методов обследования , отличается высокой информативностью, простотой выполнения и низкой себестоимостью, позволяет своевременно выявлять нарушения функции почек, оптимизировать лечебные мероприятия за счет постоянного динамического контроля и, тем самым, сократить сроки пребывания больных в стационаре в среднем на 12 дней. Формула изобретения Способ коррекции гипотензивной терапии у больных с вазоренальной гипертен- зией путем измерения артериального давления, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности за счет сокращения сроков восстановления функ
ции почек, дополнительно определяют со-терапию считают адекватной, а при значедержание средних молекул в плазме кровинии соотношения менее 500 отменяют гипои моче, рассчитывают соотношение диасто-тензивную терапию или осуществляют
лического давления и разницы средних мо-комплекс мероприятий, направленных на
лекул плазмы крови и мочи и при значении5 повышение артериального давления, соотношения 500 и более .гипотензивную
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения показаний к нефрэктомии при вазоренальной гипертензии | 1988 |
|
SU1564548A1 |
Способ определения индивидуальной чувствительности к хирургическому лечению у больных вазоренальной гипертензией | 1985 |
|
SU1255930A1 |
Способ прогнозирования гипотензивного эффекта реваскуляризации почек | 1988 |
|
SU1564549A1 |
Способ лечения артериальной гипертензии при альдостеронизме | 1989 |
|
SU1690699A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВАЗОРЕНАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ | 1991 |
|
RU2073867C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ | 2010 |
|
RU2418592C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЛАНИРУЕМОЙ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО НЕФРИТА | 2010 |
|
RU2421126C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА У БОЛЬНЫХ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | 2014 |
|
RU2580632C1 |
СПОСОБ ВЫБОРА ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С НАРУШЕНИЕМ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА | 2003 |
|
RU2273032C2 |
Способ лечения изолированной систолической артериальной гипертензии 1 степени у пациентов в раннем периоде старости и старческом возрасте | 2019 |
|
RU2726071C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к нефрологии и терапии. Целью изобретения является повышение эффективности за счет сокращения сроков восстановления функции почек. Для этого обязательное измерение артериального давления дополняют определением уровня "средних молекул" (СМ) в плазме крови и моче путем измерения оптической плотности при 280 нм образцов, депротеинизированных 10%-ной трихлоруксусной кислотой. Затем рассчитывают соотношение диастолического давления и разницы СМ плазмы крови и мочи. При значении соотношения 500 и более гипотензивную терапию считают адекватной, а при снижении соотношения менее 500 отменяют гипотензивную терапию или проводят мероприятия, направленные на повышение артериального давления. Предложенный способ позволяет сократить срок пребывания больного с вазоренальной гипертензией на стационарном лечении в среднем на 12 дней.
Кушаковский М.С | |||
Гипертоническая болезнь и вторичные артериальные гипертен- зии | |||
Л.: Медицина, 1983. |
Авторы
Даты
1991-07-15—Публикация
1988-01-25—Подача